Арбореол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(1 R ,4 R ,6a R )-1,4-бис(1,3-бензодиоксол-5-ил)дигидро-1 H ,3 H -фуро[3,4- c ]фуран-1,6a(6 H )-диол
| |
| Другие имена
(7β,7'α,8α,8'α)-3,4:3',4'-бис(метилендиокси)-7,9':7',9-диэпоксилигнаны-7,8-диол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 18 О 8 | |
| Молярная масса | 386.356 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Арбореол — эпоксидный лигнан . Арбореол может быть преобразован кислотным катализом в гмеланон . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бэкингем, Джон (2 декабря 1993 г.). Словарь натуральных продуктов . ЦРК Пресс. п. 481. ИСБН 978-0-412-46620-5 .
- ^ Рамачандра Роу, Л.; Венткатешварлу, Реверу; Пелтер, Эндрю; Уорд, Роберт С. (1980). «Кислотно-катализируемые перегруппировки арбореола: биомиметический синтез гмеланона». Буквы тетраэдра . 21 (30): 2919–2922. doi : 10.1016/S0040-4039(00)78645-X .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
Словарное определение арбореола в Викисловаре
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |