ПФ-04457845
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | CY3A4 |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 23 Ч 20 Ж 3 Н 5 О 2 |
Молярная масса | 455.441 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
JZP150 (ранее PF-04457845) является ингибитором фермента гидролазы амидов жирных кислот (FAAH) с IC 50 7,2 нМ, а анальгезирующее и противовоспалительное действие в исследованиях на животных сравнимо с напроксеном . [ 1 ]
JZP150 в настоящее время разрабатывается компанией Jazz Pharmaceuticals и проходит вторую фазу испытаний в США на предмет лечения посттравматического стрессового расстройства. Пациентам будут назначать 0,3 мг перорально один раз в день на срок до 12 недель, или 4,0 мг перорально один раз в день на срок до 12 недель, или плацебо. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Ингибитор FAAH
- 4-нонилфенилбороновая кислота
- LY-2183240
- УРБ-597
- BIA 10-2474 , проблемы на этапе 1
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джонсон Д.С., Стиф С., Лазервит С.Е., Кестен С.Р., Фэй Л.К., Моррис М. и др. (февраль 2011 г.). «Открытие PF-04457845: высокоэффективного, биодоступного при пероральном приеме и селективного ингибитора мочевины FAAH» . Письма ACS по медицинской химии . 2 (2): 91–96. дои : 10.1021/ml100190t . ПМК 3109749 . ПМИД 21666860 .
- ^ «Исследование JZP150 у взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством - полнотекстовый просмотр - ClinicalTrials.gov» . www.clinicaltrials.gov .