2-олеоилглицерин

2-олеоилглицерин
Имена
	Название ИЮПАК 2- О -[(9 Z )-октадек-9-еноил]глицерин
	Систематическое название ИЮПАК 1,3-Дигидроксипропан-2-ил(9 Z )-октадек-9-еноат
	Другие имена 2-моно линия
Идентификаторы
Номер CAS	3443-84-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4478086 ;
ИЮФАР/БПС	5112 ;
ПабХим CID	5319879 ;
НЕКОТОРЫЙ	9А2389К694 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8058661 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 40 О 4
Молярная масса	356.547 g·mol −1
Плотность	0,958 г/см 3
Опасности
точка возгорания	> 113,0 °C (235,4 °F; 386,1 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2-олеоилглицерин (2OG) представляет собой моноацилглицерин , который содержится в биологических тканях. Его синтез происходит из предшественников диацилглицерина . Метаболизируется до олеиновой кислоты и глицерина преимущественно ферментом моноацилглицеринлипазой (MAGL). ^[1] В 2011 году было обнаружено, что 2OG является эндогенным лигандом GPR119 . ^[2] Было показано, что 2OG повышает уровни глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и желудочного ингибирующего полипептида (GIP) после введения в тонкий кишечник . ^[2] Также было обнаружено, что 2OG усиливает передачу сигналов G-белка, а не β-аррестина, посредством аллостерического связывания рецептора 5-HT 2A . ^[3]

См. также

^ Динь, ТП; Карпентер, Д.; Лесли, FM; Фройнд, Т.Ф.; Катона, И.; Сенси, СЛ; Катурия, С.; Пиомелли, Д. (2002). «Мозговая моноглицеридлипаза, участвующая в инактивации эндоканнабиноидов» . Труды Национальной академии наук . 99 (16): 10819–10824. Бибкод : 2002PNAS...9910819D . дои : 10.1073/pnas.152334899 . ПМК 125056 . ПМИД 12136125 .
^ Jump up to: ^а ^б Хансен, КБ; Розенкильде, ММ; Кноп, ФК; Веллнер, Н.; Дип, штат Техас; Рефельд, Дж. Ф.; Андерсен, ЮБ; Холст, Джей-Джей; Хансен, HS (2011). «2-олеоилглицерин является агонистом GPR119 и сигнализирует о высвобождении GLP-1 у людей» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (9): E1409–E1417. дои : 10.1210/jc.2011-0647 . ПМИД 21778222 .
^ Цао, Дунмэй; Ван, Хуан; Ло, Лю, Синью; Хэ, Ци, Цзяньчжун; Тан, Линцзе; Ли, Цзиньсун; г.) «Открытие негаллюциногенных психоделических аналогов» . Science 375 Шэн (28 января 2022 ): 403–411. : 10.1126 /science.abl8615 . 6579 ( doi