Арахидоноил серотонин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК (5 Z ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-N- [ 2-(5-Гидрокси-1Н - индол-3-ил)этил]икоза-5,8,11,14-тетраенамид | |
Другие имена N-арахидоноил-серотонин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 30 Н 42 Н 2 О 2 | |
Молярная масса | 462.678 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Арахидоноилсеротонин (N-арахидоноилсеротонин, AA-5-HT) представляет собой эндогенную липидную сигнальную молекулу. Впервые он был описан в 1998 году как ингибитор гидролазы амидов жирных кислот (FAAH). [1] В 2007 году было показано, что он обладает обезболивающими свойствами и действует как антагонист рецептора TRPV1 . [2] В 2011 году было показано, что он присутствует в подвздошной и тощей кишке желудочно -кишечного тракта и модулирует секрецию глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). [3] В дополнение к этому, в 2016 году было обнаружено, что AA-5-HT влияет на сигнальные механизмы, ответственные за тревогу, ингибируя высвобождение дофамина из базолатеральной миндалины после поведения, вызванного страхом. [4] В 2017 году AA-5-HT был протестирован на его влияние на цикл сна и бодрствования, где было обнаружено, что он влияет на гомеостаз сна при использовании в сочетании с молекулами и химическими веществами, которые влияют на нейротрансмиттеры, связанные с бодрствованием. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бизоньо, Т.; Мельк, Д.; Де Петрочеллис, Л.; Бобров, МЮ; Грецкая, Нью-Мексико; Безуглов В.В.; Ситачитта, Н.; Гервик, Вашингтон; Ди Марзо, В. (1998). «Арахидоноилсеротонин и другие новые ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 248 (3): 515–522. дои : 10.1006/bbrc.1998.8874 . ПМИД 9703957 .
- ^ Майоне, С.; Де Петрочеллис, Л.; Де Новеллис, В.; Мориелло, А.С.; Петросино, С.; Палаццо, Э.; Росси, Ф.С.; Вудворд, DF; Ди Марзо, В. (2007). «Анальгезирующее действие N-арахидоноил-серотонина, ингибитора гидролазы амидов жирных кислот с антагонистической активностью в отношении ваниллоидных рецепторов TRPV1» . Британский журнал фармакологии . 150 (6): 766–781. дои : 10.1038/sj.bjp.0707145 . ПМК 2013858 . ПМИД 17279090 .
- ^ Верхёкс, KCM; Воортман, Т.; Балверс, MGJ; Хендрикс, HFJ; м.Вортельбур, Х.; Виткамп, РФ (2011). «Присутствие, образование и предполагаемая биологическая активность N-ацилсеротонинов, нового класса медиаторов, производных жирных кислот, в кишечном тракте». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1811 (10): 578–586. дои : 10.1016/j.bbalip.2011.07.008 . ПМИД 21798367 .
- ^ Фрилз, Тимоти Г.; Лестер, Деранда Б.; Кук, Меллони Н. (19 апреля 2019 г.). «Арахидоноил серотонин (АА-5-НТ) модулирует общее поведение, подобное страху, и подавляет высвобождение мезолимбического дофамина» . Поведенческие исследования мозга . 362 : 140–151. дои : 10.1016/j.bbr.2019.01.010 . ISSN 0166-4328 . ПМИД 30639609 . S2CID 58578695 .
- ^ Мурильо-Родригес, Эрик; ДиМарзо, Винченцо; Мачадо, Серхио; Роча, Нуно Б.; Верас, Андре Б.; Нето, Джеральдо AM; Бадд, Хеннинг; Ариас-Каррион, Оскар; Аранковский-Сандовал, Глория (2017). «Роль N-арахидоноил-серотонина (AA-5-HT) в архитектуре цикла сон-бодрствование, гомеостазе сна и регуляции нейротрансмиттеров» . Границы молекулярной нейронауки . 10 : 152. дои : 10.3389/fnmol.2017.00152 . ISSN 1662-5099 . ПМЦ 5447686 . ПМИД 28611585 .