БМЛ-190

БМЛ-190
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2854-32-2 ;
ПабХим CID	2415 ;
ХимическийПаук	2321 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50951230 ;
Химические и физические данные
Формула	С 23 Н 23 Cl N 2 O 4
Молярная масса	426.90 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

BML-190 ( морфолиниламид индометацина ) — препарат, используемый в научных исследованиях и действующий как селективный CB2 _{агонист} обратный . ^{[ 1 ]} BML-190 структурно является производным НПВП индометацина, но обладает совершенно другой биологической активностью. ^{[ 2 ]} Активность этого соединения оспаривается, при этом некоторые источники называют его агонистом CB _, 2 а не обратным агонистом; ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} это может отражать ошибку в классификации или, альтернативно, может вызывать разные эффекты в разных тканях, и для разрешения этого спора необходимы дополнительные исследования.

Ссылки

^ Новый округ Колумбия, Вонг Ю.Х. (февраль 2003 г.). «BML-190 и AM251 действуют как обратные агонисты человеческого каннабиноидного рецептора CB2: передача сигналов через цАМФ и инозитолфосфаты» . Письма ФЭБС . 536 (1–3): 157–60. дои : 10.1016/S0014-5793(03)00048-6 . ПМИД 12586356 . S2CID 38569901 .
^ Клегерис А., Биссоннетт С.Дж., МакГир П.Л. (июнь 2003 г.). «Снижение нейротоксичности моноцитарных клеток человека и секреции цитокинов лигандами рецептора CB2 каннабиноидного типа» . Британский журнал фармакологии . 139 (4): 775–86. дои : 10.1038/sj.bjp.0705304 . ПМК 1573900 . ПМИД 12813001 .
^ Мельк Д., Де Петрочеллис Л., Орландо П., Бизоньо Т., Лаэза С., Бифулько М., Ди Марзо В. (январь 2000 г.). «Подавление рецепторов Trk фактора роста нервов и рецепторов пролактина эндоканнабиноидами приводит к ингибированию пролиферации клеток рака молочной железы и простаты человека» . Эндокринология . 141 (1): 118–26. дои : 10.1210/endo.141.1.7239 . ПМИД 10614630 .
^ Скатт А., Уильямсон Э.М. (январь 2007 г.). «Каннабиноиды стимулируют образование фибробластических колоний клетками костного мозга косвенно через рецепторы CB2». Кальцифицированная ткань International . 80 (1): 50–9. дои : 10.1007/s00223-006-0171-7 . ПМИД 17205329 . S2CID 23624771 .

Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Новый округ Колумбия, Вонг Ю.Х. (февраль 2003 г.). «BML-190 и AM251 действуют как обратные агонисты человеческого каннабиноидного рецептора CB2: передача сигналов через цАМФ и инозитолфосфаты» . Письма ФЭБС . 536 (1–3): 157–60. дои : 10.1016/S0014-5793(03)00048-6 . ПМИД 12586356 . S2CID 38569901 .

[2] Клегерис А., Биссоннетт С.Дж., МакГир П.Л. (июнь 2003 г.). «Снижение нейротоксичности моноцитарных клеток человека и секреции цитокинов лигандами рецептора CB2 каннабиноидного типа» . Британский журнал фармакологии . 139 (4): 775–86. дои : 10.1038/sj.bjp.0705304 . ПМК 1573900 . ПМИД 12813001 .

[3] Мельк Д., Де Петрочеллис Л., Орландо П., Бизоньо Т., Лаэза С., Бифулько М., Ди Марзо В. (январь 2000 г.). «Подавление рецепторов Trk фактора роста нервов и рецепторов пролактина эндоканнабиноидами приводит к ингибированию пролиферации клеток рака молочной железы и простаты человека» . Эндокринология . 141 (1): 118–26. дои : 10.1210/endo.141.1.7239 . ПМИД 10614630 .

[4] Скатт А., Уильямсон Э.М. (январь 2007 г.). «Каннабиноиды стимулируют образование фибробластических колоний клетками костного мозга косвенно через рецепторы CB2». Кальцифицированная ткань International . 80 (1): 50–9. дои : 10.1007/s00223-006-0171-7 . ПМИД 17205329 . S2CID 23624771 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]