Каннабицитран
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Н 30 О 2 |
| Молярная масса | 314.469 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Каннабицитран ( CBTC ) – фитоканнабиноид, впервые выделенный в 1974 году как микроэлемент Cannabis sativa . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Структурно родственные соединения можно найти и в некоторых других растениях. [ 5 ] [ 6 ] Он не обладает психоактивным действием, но было обнаружено, что он снижает внутриглазное давление . в ходе испытаний на кроликах [ 7 ] что может отражать агонистическую активность рецептора NAGly (формально GPR18), который, как известно, является мишенью многих структурно родственных каннабиноидов. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]- 9-OH-HHC
- Каннабихромен
- Каннабициклол
- Диметиловый эфир каннабидиола
- Каннабельсоин
- Каннабигерол
- Каннабимовон
- Каннабитриол
- Изотетрагидроканнабинол
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Берхт К.Л., Лусберг Р.Дж., Кюпперс Ф.Дж., Салеминк, Калифорния (март 1974 г.). «Каннабицитран: новый природный тетрациклический диэфир из ливанской конопли Cannabis sativa». Фитохимия . 13 (3): 619–21. дои : 10.1016/S0031-9422(00)91362-1 .
- ^ Росс С.А., ЭльСохли М.А., Султана Г.Н., Мехмедик З., Хоссейн К.Ф., Чандра С. (2005). «Флавоноидные гликозиды и каннабиноиды из пыльцы Cannabis sativa L» . Фитохимический анализ . 16 (1): 45–8. дои : 10.1002/pc.809 . ПМИД 15688956 .
- ^ Радван М.М., Чандра С., Гул С., ЭльСохли М.А. (май 2021 г.). «Каннабиноиды, фенолы, терпены и алкалоиды каннабиса » . Молекулы . 26 (9): 2774. doi : 10,3390/molecules26092774 . ПМЦ 8125862 . ПМИД 34066753 .
- ^ Хануш Л.О., Мейер С.М., Муньос Э., Тальялатела-Скафати О., Аппендино Г. (ноябрь 2016 г.). «Фитоканнабиноиды: единый критический перечень» . Отчеты о натуральных продуктах . 33 (12): 1357–1392. дои : 10.1039/c6np00074f . ПМИД 27722705 .
- ^ Ли Ю.Р., Ким Дж.Х. (2007). «Эффективный синтез полициклов электроциклизацией замещенных тригидроксибензолов: синтез рубранина и дезоксибруцела». Синлетт . 2007 (14): 2232–2236. дои : 10.1055/s-2007-985562 .
- ^ Ивата Н., Китанака С. (2011). «Новые каннабиноидоподобные производные хромана и хромена из Rhododendron anthopogonoides» . Химический и фармацевтический вестник . 59 (11): 1409–12. дои : 10.1248/cpb.59.1409 . ПМИД 22041081 .
- ^ ЭльСохли М.А., Харланд Э.К., Бениньи Д.А., Уоллер К.В. (июнь 1984 г.). «Каннабиноиды при глаукоме II: влияние различных каннабиноидов на внутриглазное давление кролика». Текущие исследования глаз . 3 (6): 841–50. дои : 10.3109/02713688409000797 . ПМИД 6329602 .
- ^ Колдуэлл, доктор медицинских наук, Ху С.С., Вишванатан С., Брэдшоу Х., Келли М.Э., Стрейкер А. (июнь 2013 г.). «Сигнальная система на основе GPR18 регулирует ВГД в мышином глазу» . Британский журнал фармакологии . 169 (4): 834–43. дои : 10.1111/bph.12136 . ПМЦ 3687663 . ПМИД 23461720 .
 | Эта каннабиноидам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |