Глотание
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Абиета-8,11,13-триен-18-амин
| |
Систематическое название ИЮПАК
1-[(1R , 4aS , 10aR ) -1,4а-Диметил-7-(пропан-2-ил)-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1- ил]метанамин | |
Другие имена
(+)-Дегидроабиетиламин; Амин Д
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.014.454 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Ч 31 Н | |
Молярная масса | 285.475 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Лиламин ( дегидроабиетиламин ) представляет собой дитерпеновый амин , который имеет слабое сродство к каннабиноидным рецепторам CB 1 и CB 2 , а также является ингибитором киназы пируватдегидрогеназы . [ 1 ] Оптически активный лиламин также используется в качестве хирального разделяющего агента для карбоновых кислот. [ 2 ] [ 3 ] Было показано, что лиламин эффективен против некоторых раковых клеток, независимо от его активности на CB-рецепторах или PDK1 — он накапливается внутри кислых лизосом, что приводит к нарушению внутриклеточного транспорта холестерина, аутофагии и эндоцитоза с последующей гибелью клеток. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Лиламин-Дегидроабиетиламин-Кайман Кемикал» . Проверено 20 мая 2013 г.
- ^ Патент США 3454626.
- ^ Патент США 4559178.
- ^ Кузу, ОФ; Гауда, Р.; Шарма, А.; Робертсон, врач общей практики (2014). «Лиламин опосредует гибель раковых клеток посредством ингибирования внутриклеточного транспорта холестерина» . Молекулярная терапия рака . 13 (7): 1690–703. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-13-0868 . ПМЦ 4373557 . ПМИД 24688051 .