Докозатетраеноилэтаноламид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (7 Z ,10 Z ,13 Z ,16 Z ) -N- (2-Гидроксиэтил)докоза-7,10,13,16-тетраенамид | |
| Другие имена ДЭА | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 24 Ч 41 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 375.59 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Докозатетраеноилэтаноламид (ДЭА) (Адреноил-этаноламид) (Адреноил-ЭА) представляет собой эндогенный этаноламид , который, как было показано, действует на каннабиноидный (CB 1 ) рецептор . [1] DEA по структуре похож на анандамид (AEA, признанный эндогенный лиганд рецептора CB 1 ), содержащий докозатетраеновую кислоту вместо арахидоновой кислоты . Хотя было показано, что DEA связывается с рецептором CB 1 с такой же силой и эффективностью, как и AEA, его роль как каннабинергического нейромедиатора недостаточно изучена.
Докозатетраеноилэтаноламид (ДЭА) был обнаружен в Tropaeolum tuberosum (Mashua) и Leonotis leonurus (Wild Dagga/Lion's Tail). [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ханус, Л.; Гофер, А.; Альмог, С.; и др. (1993). «Два новых этаноламида ненасыщенных жирных кислот в мозге, которые связываются с каннабиноидными рецепторами». J Med Chem . 36 (20): 3032–3034. дои : 10.1021/jm00072a026 . ПМИД 8411021 .
- ^ Хантер, Э.; Стандер, М.; Коссманн, Дж.; Чакраборти, С.; Принц, С.; Питерс, С.; Ледольф, Бьянке (2020). «К идентификации фитоканнабиноидоподобного соединения в цветах южноафриканского лекарственного растения (Leonotis leonurus)» . Исследовательские заметки BMC . 13 (1): 522. doi : 10.1186/s13104-020-05372-z . ПМЦ 7653773 . ПМИД 33172494 .
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |