Они истощали
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 20 Cl 2 F 2 N 2 O 2 S |
| Молярная масса | 497.38 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Дринабант ( МНН ; AVE-1625 ) — препарат , действующий как селективный CB 1 рецептора антагонист , который по-разному исследовался компанией Sanofi-Aventis в качестве средства для лечения ожирения , шизофрении , болезни Альцгеймера , болезни Паркинсона и никотиновой зависимости . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Хотя первоначально Санофи-Авентис изучалась как потенциальное средство лечения различных заболеваний , в конечном итоге сузила терапевтические показания этого соединения до простого подавления аппетита . Дринабант достиг фазы IIb клинических испытаний с этой целью в лечении ожирения, но вскоре после этого был прекращен. [ 4 ] вероятно, из-за наблюдения тяжелых психиатрических побочных эффектов , включая тревогу , депрессию и мысли о самоубийстве с производства , у пациентов, получавших снятый римонабант , еще один антагонист CB 1 , который также находился в стадии разработки компанией Sanofi-Aventis. [ 5 ]
В конце 2018 года препарат был лицензирован компанией Opiant Pharmaceuticals, которая намерена разработать его для лечения острой передозировки каннабиноидами (ACO) в виде инъекций для введения в отделениях неотложной помощи. Опиант утверждает, что ACO чаще всего связан с употреблением в пищу пищевых продуктов, содержащих большое количество ТГК и синтетических каннабиноидов , которые более эффективны и менее дороги, чем марихуана. Съедобные продукты, продаваемые в виде пирожных, печенья и конфет, представляют особый риск для детей, которые часто потребляют их случайно. В настоящее время не существует утвержденных методов лечения ОКО.
Римонабант также представлял собой каннабиноид, разработанный для употребления лекарств, отпускаемых по рецепту, который вызывал серьезные психиатрические побочные эффекты и был снят с рынка.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ланге Дж. Х., Крузе К. Г. (2008). «Антагонисты каннабиноидных рецепторов CB1 в терапевтической и структурной перспективе». Химическая запись . 8 (3): 156–68. дои : 10.1002/tcr.20147 . ПМИД 18563799 .
- ^ Квон М.О., Херрлинг П. (2005). «Список разрабатываемых препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний. Обновление, сентябрь 2005 г.». Нейродегенеративные заболевания . 2 (2): 61–108. дои : 10.1159/000089285 . ПМИД 16909049 . S2CID 2553974 .
- ^ Джеральд Литвак (14 августа 2009 г.). Анандамид . Академическая пресса. п. 172. ИСБН 978-0-12-374782-2 . Проверено 13 мая 2012 г.
- ^ Реджио, Патрисия Х. (2009). «На пути к созданию обратных агонистов и нейтральных антагонистов каннабиноидных рецепторов CB1». Исследования по разработке лекарств . 70 (8): 585–600. дои : 10.1002/ddr.20337 . ISSN 0272-4391 . S2CID 83478850 .
- ^ Ли Х.К., Чой Э.Б., Пак К.С. (2009). «Современное состояние и будущие перспективы исследований антагонистов каннабиноидного рецептора 1 в качестве средств против ожирения» . Актуальные темы медицинской химии . 9 (6): 482–503. дои : 10.2174/156802609788897844 . ПМИД 19689362 . Архивировано из оригинала 22 мая 2013 г. Проверено 29 июля 2019 г.