✖


Jump to content

5-гидрокситриптофан

Не путать с 5-гидрокситриптамином .

5-гидрокситриптофан
Скелетная формула
Шаровидная модель
Имена
Название ИЮПАК
2-амино-3-(5-гидрокси-1Н - индол-3-ил)пропановая кислота
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.022.193 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
МеШ 5-гидрокситриптофан
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 11 Н 12 Н 2 О 3
Молярная масса 220.228  g·mol −1
Плотность 1484 г/мл
Температура плавления От 298 до 300 ° C (от 568 до 572 ° F; от 571 до 573 К)
Точка кипения 520,6 ° С (969,1 ° F; 793,8 К)
Фармакология
N06AX01 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

5-Гидрокситриптофан ( 5-HTP ), также известный как окситриптан , представляет собой встречающуюся в природе аминокислоту и химический предшественник а также метаболический промежуточный продукт в биосинтезе нейромедиатора серотонина , .

Использование

[ редактировать ]

5-HTP продается без рецепта в США , Франции , Канаде , Сингапуре , Нидерландах и Великобритании в качестве пищевой добавки для использования в качестве антидепрессанта , средства для подавления аппетита и снотворного . Он также продается во многих европейских странах для лечения большой депрессии под торговыми названиями Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH и Triptum. [1]

Обзор 2002 года пришел к выводу, что, хотя оцененные данные позволяют предположить, что 5-HTP более эффективен, чем плацебо, при лечении депрессии, доказательств было недостаточно, чтобы сделать окончательный вывод, из-за отсутствия клинических данных, соответствующих строгим стандартам того времени. [2] Необходимы все более масштабные исследования с использованием современных методологий, чтобы определить, действительно ли 5-HTP эффективен в лечении депрессии. [3] [4] В небольших контролируемых исследованиях также сообщалось, что 5-HTP увеличивает антидепрессивную эффективность антидепрессанта кломипрамина . [5] [6] [7] Метаанализ 2020 года показал, что пероральный прием 5-HTP оказывает значительное влияние на тяжесть симптомов депрессии. Однако включенные исследования считались относительно слабыми, а методы и продолжительность лечения различались в семи рассмотренных исследованиях. [8]

Использование 5-HTP после МДМА

МДМА — эмпатогенно-энтактогенный и серотонинергический психотропный препарат, используемый преимущественно в развлекательных , но иногда и в терапевтических целях. Среди потребителей МДМА серотонинергические эффекты препарата часто вызывают особый интерес и беспокойство: после употребления МДМА концентрация серотонина в мозге значительно снижается. 5-HTP необходим для производства серотонина, и его концентрация в мозге также снижается после приема МДМА.

Другое использование

В высоких дозах или в сочетании с карбидопой 5-HTP использовался для лечения ожирения (способствуя снижению веса). [9] [10]

В клинических исследованиях различного дизайна также сообщалось, что 5-HTP лечит фибромиалгию . [11] миоклонус , [12] мигрень , [13] и мозжечковая атаксия. [14] Однако эти клинические данные, как и все результаты лечения 5-HTP, являются предварительными и требуют подтверждения в более крупных исследованиях.

Недостатки

[ редактировать ]

Короткий период полураспада 5-HTP (<2 часов). [15] может по своей сути ограничивать его терапевтический потенциал, [16] поскольку уровни системного воздействия 5-HTP будут существенно колебаться даже при относительно частом приеме. Такие колебания экспозиции обычно связаны с увеличением бремени побочных эффектов в результате скачков C max (время достижения максимальной системной концентрации) препарата и снижением клинической эффективности в результате субтерапевтического воздействия в течение большей части дня при приеме в виде однократной дозы или с интервалами, значительно превышающими C max . Было высказано предположение, что лекарственные формы 5-HTP, обеспечивающие пролонгированную доставку, будут более эффективными. [16] как это неоднократно было продемонстрировано с другими фармацевтическими препаратами с короткой продолжительностью действия. [17] Например, оксикодон с контролируемым высвобождением ( Оксиконтин ) или морфин ( МС-Контин ) призваны посредством новых механизмов доставки облегчить боль на срок до двенадцати часов с помощью активного ингредиента, который обеспечивает облегчение только на 3–6 часов. Однако присущая разным людям вариабельность метаболизма лекарств усложняет эту задачу.

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Потенциальные побочные эффекты 5-HTP включают изжогу , боль в животе, тошноту , рвоту , диарею , сонливость , сексуальные проблемы , яркие сны или кошмары , а также мышечные проблемы. [18] Поскольку 5-HTP не был тщательно изучен в клинических условиях, возможные побочные эффекты и взаимодействие с другими препаратами малоизвестны. По данным Национальной медицинской библиотеки США, 5-HTP не связан с серотониновым синдромом или какими-либо серьезными побочными эффектами у людей. [19] В ходе многочисленных исследований также сообщалось, что 5-HTP не вызывает каких-либо заметных гематологических или сердечно-сосудистых изменений. [20] 5-HTP также был связан с эозинофилией , но более поздние исследования не обнаружили никакой причинно-следственной связи. [21]

Взаимодействия

[ редактировать ]

В сочетании с антидепрессантами класса ИМАО или СИОЗС очень высокие парентеральные дозы 5-HTP могут вызвать острый серотониновый синдром у крыс. [22] [23] Неясно, имеют ли такие результаты клиническое значение, поскольку большинство лекарств при очень высоких дозах вызывают серьезные побочные эффекты или смерть у грызунов. У людей 5-HTP никогда не был клинически связан с серотониновым синдромом, хотя отчет о случае предполагает, что 5-HTP может спровоцировать манию при добавлении к ИМАО. [24]

В сочетании с карбидопой (для лечения симптомов болезни Паркинсона ) 5-HTP вызывает тошноту и рвоту; однако это можно облегчить введением гранисетрона . [25] случаи склеродермиоподобного заболевания. Как упомянуто ниже в разделе фармакологии, у пациентов, принимавших карбидопу и 5-HTP, были зарегистрированы [26]

Пероральный прием 5-HTP приводит к увеличению содержания в моче 5-HIAA , метаболита серотонина, что указывает на то, что 5-HTP периферически метаболизируется до серотонина, который затем метаболизируется. Это может привести к ложноположительным результатам тестов на карциноидный синдром . [27] [28] Согласно доклиническим данным, из-за превращения 5-HTP в серотонин в печени может возникнуть риск заболевания сердечного клапана из-за воздействия серотонина на сердце. [29] [30] Однако 5-HTP не связан с сердечной токсичностью у людей. [21] [20] [19] [31]

Было высказано предположение, что 5-HTP может вызывать синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ), серьезное состояние, которое приводит к сильной мышечной болезненности, миалгии и изменениям в крови. Однако есть данные, показывающие, что EMS, вероятно, была вызвана примесями в некоторых добавках 5-HTP. [32]

Производство

[ редактировать ]

5-HTP производится из аминокислоты триптофана под действием фермента триптофангидроксилазы . Триптофангидроксилаза — одна из биоптеринзависимых гидроксилаз ароматических аминокислот . Производство 5-HTP является лимитирующей стадией синтеза 5-HT (серотонина). 5-HTP обычно быстро превращается в 5-HT под действием декарбоксилазы аминокислот. [33]

Поглощение

[ редактировать ]

После перорального приема 5-HTP абсорбируется в верхних отделах кишечника. [15] Способ всасывания неизвестен, но предположительно включает активный транспорт через переносчики аминокислот. 5-HTP адекватно всасывается через полость рта. [34] При использовании ингибитора декарбоксилазы биодоступность 5-HTP может превышать 50%. [35]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

5-HTP быстро всасывается (максимум ≈1,5 часа и   ) быстро выводится с периодом полураспада ≈1,5–2   часа . Одновременное применение ингибиторов декарбоксилазы ( например,   карбидопы, бенсеразида) удваивает период полувыведения 5-HTP до ≈ 3–4   часов . [36] [15] и усиливает воздействие в несколько раз, в зависимости от режима дозирования. [15] [37]

Метаболизм

[ редактировать ]

5-HTP декарбоксилируется до серотонина (5-гидрокситриптамин или 5-HT) ферментом декарбоксилазой ароматических L-аминокислот с помощью витамина B 6 . [38] Эта реакция возникает как в нервной ткани, так и в печени. [39] 5-HTP проникает через гематоэнцефалический барьер , [40] а 5-HT этого не делает. Считается , что избыток 5-HTP, особенно при применении с витамином B6 , метаболизируется и выводится из организма. [41] [42]

5-ПВТ ААД Серотонин
 
ПЛП
 
 


Фармакология

[ редактировать ]

Психоактивное действие 5-HTP обусловлено увеличением выработки серотонина в центральной нервной системы . тканях [43]

Метаболический путь от триптофана до серотонина.
Metabolic pathway from tryptophan to serotonin.

Исследования показывают, что одновременное применение с карбидопой значительно повышает уровень 5-HTP в плазме . [44] Другие исследования указали на риск развития склеродермиоподобного состояния в результате комбинации 5-HTP и карбидопы. [45]

Нормативный статус

[ редактировать ]

В настоящее время не существует одобренных FDA лекарственных препаратов, содержащих 5- HTP . [46] Все доступные продукты 5-HTP являются нутрицевтиками и, как таковые, не регулируются и не проверяются на предмет чистоты, целостности или клинической эффективности или безопасности, что требует осторожности при их употреблении человеком. [47]

По состоянию на 25 августа 2020 года Венгрия добавила 5-HTP в список контролируемых психоактивных веществ, запретив производство, продажу, импорт, хранение и использование, став первой страной, сделавшей это. [48]

5-HTP медленного высвобождения

[ редактировать ]

Короткий период полураспада 5-HTP нецелесообразен для хронической лекарственной терапии. Исследования, проведенные в Университете Дьюка на мышах, показали, что 5-HTP при введении в виде медленного высвобождения приобретает лекарственные свойства. [49] Доставка с медленным высвобождением ослабляет или устраняет пики и спады воздействия 5-HTP во время лечения. [50] Доставка 5-HTP с медленным высвобождением заметно улучшила профиль безопасности 5-HTP и обеспечила стабильное воздействие 5-HTP в плазме, а также сильное и устойчивое усиление функции серотонина в мозге. [49] Это открытие указывает на то, что препараты медленного высвобождения 5-HTP представляют собой новый путь лечения заболеваний головного мозга, реагирующих на серотонинергическое усиление.

Диетические источники

[ редактировать ]
См. Также: Триптофан § Диетические источники.

Хотя 5-HTP содержится в пище лишь в незначительных количествах, это химическое вещество, участвующее в метаболизме триптофана, аминокислоты, присутствующей во всех нефракционированных продуктах, при этом более низкое общее содержание аминокислот коррелирует с повышенным всасыванием триптофана. [51]

Семена Griffonia simplicifolia , вьющегося кустарника, произрастающего в Западной и Центральной Африке , используются в качестве растительной добавки из-за содержания в них 5-HTP. [52] [53] [54] В одном исследовании 2010 года оказалось, что экстракт Griffonia simplicifolia увеличивает чувство сытости у женщин с избыточным весом . [55]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  2. ^ Шоу К., Тернер Дж., Дель Мар С. (2002). Шоу К.А. (ред.). «Триптофан и 5-гидрокситриптофан при депрессии» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003198. дои : 10.1002/14651858.CD003198 . ПМИД   11869656 .
  3. ^ «5-Гидрокситриптофан (5-HTP)» . Медицинский центр Университета Мэриленда. Архивировано из оригинала 25 июня 2017 года . Проверено 9 января 2012 г.
  4. ^ Иовиено Н., Далтон Э.Д., Фава М., Мишулон Д. (май 2011 г.). «Природные антидепрессанты второго ряда: обзор и критика». Журнал аффективных расстройств . 130 (3): 343–357. дои : 10.1016/j.jad.2010.06.010 . ПМИД   20579741 .
  5. ^ ван Прааг Х.М. (1982). «Предшественники серотонина в лечении депрессии». Достижения биохимической психофармакологии . 34 : 259–286. ПМИД   6753514 .
  6. ^ ван Прааг Х.М., ван ден Бург В., Бос Э.Р., Долс Л.К. (1974). «5-гидрокситриптофан в сочетании с кломипрамином при «резистентных к терапии» депрессиях». Психофармакология . 38 (3): 267–269. дои : 10.1007/BF00421379 . ПМИД   4547418 . S2CID   11048888 .
  7. ^ Нардини М., Де Стефано Р., Яннучелли М., Боргези Р., Баттистини Н. (1983). «Лечение депрессии L-5-гидрокситриптофаном в сочетании с хлоримипрамином, двойное слепое исследование». Международный журнал клинических фармакологических исследований . 3 (4): 239–250. ПМИД   6381336 .
  8. ^ Жавель, Флориан; Лампит, Амит; Блох, Вильгельм; Хойссерманн, Питер; Джонсон, Шери; Циммер, Филипп (2020). «Влияние 5-гидрокситриптофана на различные типы депрессии: систематический обзор и метаанализ» . Обзоры питания . 78 (1): 77–88. дои : 10.1093/nutrit/nuz039 . ПМИД   31504850 .
  9. ^ Халперн Б., Оливейра Э.С., Фариа А.М., Халперн А., Мело М.Э., Серкато С., Манчини М.К. (июль 2010 г.). «Комбинации препаратов в лечении ожирения» . Фармацевтика . 3 (8): 2398–2415. дои : 10.3390/ph3082398 . ПМК   4033931 . ПМИД   27713360 .
  10. ^ Хендрикс Э.Дж. (2017). «Неоригинальные препараты для контроля веса» . Диабет, метаболический синдром и ожирение: цели и терапия . 10 : 223–234. дои : 10.2147/DMSO.S95299 . ПМЦ   5473499 . ПМИД   28652791 .
  11. ^ Карузо И., Сарзи Путтини П., Каццола М., Аццолини В. (1990). «Двойное слепое исследование 5-гидрокситриптофана по сравнению с плацебо при лечении синдрома первичной фибромиалгии». J Int Med Res . 18 (3): 201–209. дои : 10.1177/030006059001800304 . ПМИД   2193835 . S2CID   27586915 .
  12. ^ Тал Л.Дж., Шарплесс Н.С., Вольфсон Л., Кацман Р. (1980). «Лечение миоклонуса L-5-гидрокситриптофаном и карбидопой: клинические, электрофизиологические и биохимические наблюдения». Энн Нейрол . 7 (6): 570–576. дои : 10.1002/ana.410070611 . ПМИД   6969054 . S2CID   11647568 .
  13. ^ Боярди А., Кренна П., Мерати Б., Негри С., Тансини Е., Буссоне Дж. (1981). «5-ОН-триптофан при мигрени: клинические и нейрофизиологические аспекты». Дж. Нейрол . 225 (1): 41–46. дои : 10.1007/bf00313460 . ПМИД   6164755 . S2CID   2424064 .
  14. ^ Труильяс П., Брудон Ф., Аделина П. (ноябрь 1988 г.). «Улучшение мозжечковой атаксии с помощью левовращающей формы 5-гидрокситриптофана. Двойное слепое исследование с количественной обработкой данных». Арч Нейрол . 45 (11): 1217–1222. дои : 10.1001/archneur.1988.00520350055016 . ПМИД   3190503 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Гейсман Х.Дж., ван Гервен Дж.М., де Кам М.Л., Шумейкер Р.К., Питерс М.С., Вимэс М., де Райк Р., ван дер Пост Дж., Коэн А.Ф. (апрель 2002 г.). «Плацебо-контролируемое сравнение трех режимов дозирования теста с 5-гидрокситриптофаном у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 22 (2): 183–189. дои : 10.1097/00004714-200204000-00012 . ПМИД   11910264 . S2CID   37414452 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Якобсен Дж.П., Кристал А.Д., Кришнан К.Р., Кэрон М.Г. (ноябрь 2016 г.). «Дополнительный 5-гидрокситриптофан медленного высвобождения для лечения резистентной депрессии: клиническое и доклиническое обоснование» . Тенденции в фармакологических науках . 37 (11): 933–944. дои : 10.1016/j.tips.2016.09.001 . ПМЦ   5728156 . ПМИД   27692695 .
  17. ^ Thombre AG (сентябрь 2005 г.). «Оценка возможности перорального контролируемого высвобождения в условиях исследовательских разработок». Открытие наркотиков сегодня . 10 (17): 1159–1166. дои : 10.1016/S1359-6446(05)03551-8 . ПМИД   16182208 .
  18. ^ «5-ПВТ» . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 7 июня 2015 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б «5-Гидрокситриптофан, C11H12N2O3, CID 144 – PubChem» .
  20. ^ Перейти обратно: а б Байерли В.Ф., Джадд Л.Л., Раймхерр Ф.В., Гроссер Б.И. (июнь 1987 г.). «5-Гидрокситриптофан: обзор его антидепрессивной эффективности и побочных эффектов». Дж. Клин Психофармакол . 7 (3): 127–37. дои : 10.1097/00004714-198706000-00002 . ПМИД   3298325 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Дас Ю.Т., Багчи М., Багчи Д., Пройсс Х.Г. (2004). «Безопасность 5-гидрокси-L-триптофана». Токсикол. Летт . 150 (1): 111–22. дои : 10.1016/j.toxlet.2003.12.070 . PMID   15068828 .
  22. ^ Ма З., Чжан Г., Дженни С., Кришнамурти С., Тао Р. (июль 2008 г.). «Характеристика синдрома серотониновой токсичности (токсидрома), вызванного 5-гидрокси-l-триптофаном у крыс, предварительно обработанных хлоргилином» . Европейский журнал фармакологии . 588 (2–3): 198–206. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.04.004 . ПМЦ   4242171 . ПМИД   18499101 .
  23. ^ Идзуми Т., Ивамото Н., Китаичи Ю., Като А., Иноуэ Т., Кояма Т. (февраль 2006 г.). «Влияние одновременного применения селективного ингибитора обратного захвата серотонина и ингибиторов моноаминоксидазы на поведение крыс, связанное с 5-НТ». Европейский журнал фармакологии . 532 (3): 258–64. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.12.075 . ПМИД   16488409 .
  24. ^ Пардо СП (2012). «Мания после добавления гидрокситриптофана к ингибитору моноаминоксидазы» . Общая больничная психиатрия . 34 (1): 102.e13–4. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2011.08.014 . ПМК   3253963 . ПМИД   21963353 .
  25. ^ Джейкобс Г.Е., Камерлинг И.М., де Кам М.Л., Дерийк Р.Х., ван Пелт Дж., Зитман Ф.Г., ван Гервен Дж.М. (январь 2010 г.). «Повышенная переносимость теста с провокацией 5-гидрокситриптофаном в сочетании с гранисетроном». Журнал психофармакологии . 24 (1): 65–72. дои : 10.1177/0269881108094299 . ПМИД   18719048 . S2CID   23562225 .
  26. ^ «Карбидопа/Леводопа» . Truestarhealth.com. Архивировано из оригинала 8 января 2014 года . Проверено 9 января 2014 г.
  27. ^ Джой Т., Уолш Г., Токмакекджян С., Ван Уум Ш. (январь 2008 г.). «Повышение выведения 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой, но не сывороточного хромогранина А, после безрецептурного приема 5-гидрокситриптофана» . Канадский журнал гастроэнтерологии . 22 (1): 49–53. дои : 10.1155/2008/472159 . ПМЦ   2659120 . ПМИД   18209781 .
  28. ^ Халлин М.Л., Махмуд К., Вишванат А., Гама Р. (январь 2013 г.). « Сладкие сны», «счастливые дни» и повышенная суточная экскреция 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой» . Анналы клинической биохимии . 50 (Часть 1): 80–2. дои : 10.1258/acb.2012.012041 . ПМИД   23086978 . S2CID   207193834 .
  29. ^ Густафссон Б.И., Томмерос К., Нордрум И., Лённехен Дж.П., Брунсвик А., Соллигорд Е., Фоссмарк Р., Бакке И., Сиверсен У., Вальдум Х. (март 2005 г.). «Длительное введение серотонина вызывает заболевание сердечного клапана у крыс» . Тираж . 111 (12): 1517–22. дои : 10.1161/01.CIR.0000159356.42064.48 . ПМИД   15781732 . S2CID   3035838 .
  30. ^ Сюй Дж., Цзянь Б., Чу Р., Лу З., Ли Кью, Данлоп Дж., Розенцвейг-Липсон С., МакГонигл П., Леви Р.Дж., Лян Б. (декабрь 2002 г.). «Серотониновые механизмы при заболевании сердечного клапана II: рецептор 5-HT2 и его сигнальный путь в интерстициальных клетках аортального клапана» . Американский журнал патологии . 161 (6): 2209–18. дои : 10.1016/S0002-9440(10)64497-5 . ПМК   1850896 . ПМИД   12466135 .
  31. ^ Тернер Э.Х., Лофтис Дж.М., Блэквелл А.Д. (март 2006 г.). «Серотонин по меню: добавка предшественника серотонина 5-гидрокситриптофана» . Фармакол. Там . 109 (3): 325–38. doi : 10.1016/j.pharmthera.2005.06.004 . ПМИД   16023217 . S2CID   2563606 .
  32. ^ Майкельсон Д., Пейдж С.В., Кейси Р., Траксесс М.В., Лав Л.А., Милстиен С., Уилсон С., Массакуа С.Г., Кроффорд Л.Дж., Халлетт М. (декабрь 1994 г.). «Расстройство, связанное с синдромом эозинофилии-миалгии, связанное с воздействием L-5-гидрокситриптофана». Журнал ревматологии . 21 (12): 2261–5. ПМИД   7699627 .
  33. ^ Тернер Э.Х., Лофтис Дж.М., Блэквелл А.Д. (март 2006 г.). «Серотонин по меню: добавка предшественника серотонина 5-гидрокситриптофана» . Фармакология и терапия . 109 (3): 325–38. doi : 10.1016/j.pharmthera.2005.06.004 . ПМИД   16023217 . S2CID   2563606 .
  34. ^ Ронданелли М., Опицци А., Фалива М., Буччи М., Перна С. (март 2012 г.). «Взаимосвязь между абсорбцией 5-гидрокситриптофана из комплексной диеты с помощью экстракта Griffonia simplicifolia и влиянием на чувство сытости у женщин с избыточным весом после перорального спрея». Ешьте расстройство веса . 17 (1): е22-8. дои : 10.3275/8165 . ПМИД   22142813 . S2CID   10651414 .
  35. ^ Магнуссен И, Нильсен-Кудск Ф (апрель 1980 г.). «Биодоступность и связанная с ней фармакокинетика перорально принимаемого L-5-гидрокситриптофана у человека в равновесном состоянии». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 46 (4): 257–62. дои : 10.1111/j.1600-0773.1980.tb02451.x . ПМИД   6966118 .
  36. ^ Магнуссен I, Энгбек Ф (июль 1978 г.). «Влияние ингибиторов декарбоксилазы ароматических аминокислот на концентрацию 5-гидрокситриптофана в плазме у человека». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 43 (1): 36–42. дои : 10.1111/j.1600-0773.1978.tb02229.x . ПМИД   309271 .
  37. ^ Вестенберг Х.Г., Герритсен Т.В., Мейер Б.А., ван Прааг Х.М. (декабрь 1982 г.). «Кинетика l-5-гидрокситриптофана у здоровых людей». Психиатрические исследования . 7 (3): 373–85. дои : 10.1016/0165-1781(82)90074-9 . ПМИД   6187038 . S2CID   45003287 .
  38. ^ Рахман М.К., Нагацу Т., Сакураи Т., Хори С., Абэ М., Мацуда М. (октябрь 1982 г.). «Влияние дефицита пиридоксальфосфата на активность декарбоксилазы ароматических L-аминокислот с L-ДОФА и L-5-гидрокситриптофаном в качестве субстратов у крыс» . Японский журнал фармакологии . 32 (5): 803–11. дои : 10.1254/jjp.32.803 . ПМИД   6983619 .
  39. ^ Бушар С., Буске С., Роберж А.Г. (сентябрь 1981 г.). «Характеристика активности дигидроксифенилаланин/5-гидрокситриптофана декарбоксилазы в мозге и печени кошки». Журнал нейрохимии . 37 (3): 781–7. дои : 10.1111/j.1471-4159.1982.tb12555.x . ПМИД   6974228 . S2CID   43853143 .
  40. ^ Накатани Ю, Сато-Сузуки И, Цудзино Н, Накасато А, Секи Ю, Фумото М, Арита Х (май 2008 г.). «Увеличенный мозг 5-HT пересекает гематоэнцефалический барьер через транспортер 5-HT у крыс». Европейский журнал неврологии . 27 (9): 2466–72. дои : 10.1111/j.1460-9568.2008.06201.x . ПМИД   18445233 . S2CID   18940166 .
  41. ^ Бушар С., Роберж АГ (июль 1979 г.). «Биохимические свойства и кинетические параметры дигидроксифенилаланин-5-гидрокситриптофана декарбоксилазы в мозге, печени и надпочечниках кошки». Канадский журнал биохимии . 57 (7): 1014–8. дои : 10.1139/o79-126 . ПМИД   39668 .
  42. ^ Амамото Т., Сарай К. (сентябрь 1976 г.). «О метаболизме триптофана-серотонина при маниакально-депрессивных расстройствах. Изменения уровней 5-HT и 5-HIAA в плазме и экскреции 5-HIAA с мочой после пероральной нагрузки L-5HTP у пациентов с депрессией». Хиросимский журнал медицинских наук . 25 (2–3): 135–40. ПМИД   1088369 .
  43. ^ «5-HTP: Использование, побочные эффекты, взаимодействия и предупреждения — WebMD» . Архивировано из оригинала 16 ноября 2009 года . Проверено 5 октября 2009 г.
  44. ^ Магнуссен I, Дженсен Т.С., Рэнд Дж.Х., Ван Верт М.Х. (сентябрь 1981 г.). «Накопление в плазме метаболизма однократной дозы L-5-гидрокситриптофана, принимаемой перорально, у человека». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 49 (3): 184–9. дои : 10.1111/j.1600-0773.1981.tb00890.x . ПМИД   6175178 .
  45. ^ Штернберг Э.М., Ван Верт М.Х., Янг С.Н., Магнуссен И., Бейкер Х., Готье С., Остерланд К.К. (октябрь 1980 г.). «Развитие склеродермиоподобного заболевания во время терапии L-5-гидрокситриптофаном и карбидопой». Медицинский журнал Новой Англии . 303 (14): 782–7. дои : 10.1056/NEJM198010023031403 . ПМИД   6997735 .
  46. ^ «Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты, прошедшие оценку терапевтической эквивалентности» .
  47. ^ «5-HTP: добавки MedlinePlus» .
  48. ^ ОФИЦИАЛЬНЫЙ ЖУРНАЛ ВЕНГРИИ . Проверено 28 апреля 2021 г.
  49. ^ Перейти обратно: а б Якобсен Дж.П., Раддер М.Л., Робертс В., Ройер Э.Л., Робинсон Т.Дж., О А., Спасоевич И., Сакс Б.Д., Кэрон М.Г. (август 2016 г.). «Аугментация СИОЗС с помощью медленного высвобождения 5-гидрокситриптофана: фармакодинамическое подтверждение концепции на мышах» . Нейропсихофармакология . 41 (9): 2324–34. дои : 10.1038/нпп.2016.35 . ПМЦ   4946063 . ПМИД   26932820 .
  50. ^ Томбре АГ (2005). «Оценка возможности перорального контролируемого высвобождения в условиях исследовательских разработок». Обнаружение наркотиков сегодня . 10 (17): 1159–66. дои : 10.1016/S1359-6446(05)03551-8 . ПМИД   16182208 .
  51. ^ «5-Гидрокситриптофан» . Медицинский центр Университета Мэриленда. Архивировано из оригинала 6 января 2010 года . Проверено 21 января 2010 г.
  52. ^ «5-Гидрокситриптофан (5-HTP)» . ADAM, Inc. Медицинский центр Университета Мэриленда. Компания Animated Dissection of Anatomy for Medicine, Inc. (ADAM, Inc.) предоставила информацию и технологии о здоровье и льготах организациям здравоохранения, работодателям, потребителям и образовательным учреждениям.
  53. ^ Эмануэле Э, Бертона М, Миноретти П, Джерольди Д (2010). «Открытое исследование L-5-гидрокситриптофана на субъектах, страдающих романтическим стрессом». Письма по нейроэндокринологии . 31 (5): 663–6. ПМИД   21178946 .
  54. ^ «5-гидрокси-L-триптофан» , Национальный центр биотехнологической информации , база данных соединений PubChem, сентябрь 2004 г., CID = 439280.
  55. ^ Ронданелли М., Опицци А., Фалива М., Буччи М., Перна С. (март 2012 г.). «Взаимосвязь между абсорбцией 5-гидрокситриптофана из комплексной диеты с помощью экстракта Griffonia simplicifolia и влиянием на чувство сытости у женщин с избыточным весом после перорального спрея». Расстройства пищевого поведения и веса . 17 (1): с22–8. дои : 10.3275/8165 . ПМИД   22142813 . S2CID   10651414 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-Hydroxytryptophan&oldid=1229163811"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c72237883ff604b4724ee243dc6d8a32__1718423820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c7/32/c72237883ff604b4724ee243dc6d8a32.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
5-Hydroxytryptophan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)