Дибутилтриптамин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 18 Ч 28 Н 2 |
| Молярная масса | 272.436 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 186 до 188 ° C (от 367 до 370 ° F) |
| (проверять) | |
N,N -Дибутилтриптамин ( ДБТ ) — психоделический препарат, принадлежащий к семейству триптаминов . Он встречается либо в виде кристаллической гидрохлоридной соли , либо в виде маслянистой или кристаллической основы . ДБТ был впервые синтезирован химиком Александром Шульгиным и описан в его книге TiHKAL («Триптамины, которые я знал и любил») . Шульгин сам не проверял ДБТ, но сообщает, что доза для человека «1 мг/кг внутримышечно » активна, но меньше, чем ДМТ или ДЭТ . [1] Это предполагает, что активная дозировка ДБТ будет находиться в диапазоне 100 мг. Это соединение продавалось как « исследовательский химикат », и было подтверждено, что оно является активным галлюциногеном, хотя и несколько более слабым, чем другие аналогичные производные триптамина. Он вызывает у мышей реакцию подергивания головы . [2]
Можно получить четыре симметричных изомера ДБТ или всего десять изомеров, если используется несимметричное замещение. Известно, что из них только аналог н-бутила DBT активен у людей; изобутильный, втор-бутильный и трет-бутильный изомеры ДИБТ, ДСБТ и ДТБТ никогда не тестировались, и только ДБТ и ДИБТ были изготовлены Шульгиным.
Несимметричные изомеры BIBT, BSBT, BTBT, IBSBT, IBTBT и SBTBT также возможны, но никогда не были сделаны, и не было сделано никаких прогнозов относительно их активности. Шульгин предполагает, что втор-бутильный изомер DSBT может быть более эффективным, чем соединение с прямой цепью DBT, но что более разветвленные DIBT и DTBT, вероятно, будут неактивны из-за большого размера группы заместителей. Что касается соединений с более длинной цепью, чем бутил, то они не были созданы и, вероятно, будут неактивны. Шульгин упоминает, что моногексильное соединение NHT неактивно. Однако несимметричные соединения, такие как метилбутилтриптамин, более перспективны, и широкий спектр возможных соединений может быть получен путем спаривания различных бутиловых изомеров с метиловыми, этильными, пропильными, изопропильными или аллильными группами.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шульгин А , Шульгин А (сентябрь 1997 г.). ТиХКАЛ: Продолжение . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9 . ОСЛК 38503252 .
- ^ Абьеро А., Рю И.С., Ботанас С.Дж., Кастодио Р.Дж., Сэйсон Л.В., Ким М. и др. (июнь 2019 г.). «Четыре новых синтетических аналога триптамина вызывают подергивание головы и повышают уровень 5-HTR2a в префронтальной коре головного мозга у мышей» . Биомолекулы и терапия . 28 : 83–91. doi : 10.4062/biomolther.2019.049 . ПМК 6939696 . ПМИД 31230432 .