5-МеО-НБпБрТ

5-МеО-НБпБрТ
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	155639-13-7 ;
ПабХим CID	5124753 ;
ХимическийПаук	4299315 ;
НЕКОТОРЫЙ	UG43REN7BR ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ57427 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901029953 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 19 Br Н 2 О
Молярная масса	359.267 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5-MeO-NBpBrT ( 5-метокси-N-(4-бромбензил)триптамин ) представляет собой N-замещенный член семейства метокситриптамина соединений . Как и другие подобные соединения, он действует как антагонист рецептора 5-HT _2A с заявленной 100 -кратной селективностью по сравнению с близкородственным рецептором 5-HT _2C . ^[1] Хотя замена психоделических фенэтиламинов N-бензилом часто приводит к образованию мощных агонистов 5-HT _2A , считалось, что N-бензилтриптамины проявляют гораздо меньшую эффективность и являются либо очень слабыми частичными агонистами , либо антагонистами 5-HT _2A . ^[2]^[3] хотя более поздние исследования показали более сильную агонистическую активность 3-замещенных бензильных производных. ^[4] Расширение бензильной группы до замещенного фенетила также может в некоторых случаях восстановить агонистическую активность. ^[5]

См. также

Ссылки

^ Гленнон Р.А., Дукат М., эль-Бермави М., Лоу Х., Де лос Анхелес Дж., Тейтлер М. и др. (июнь 1994 г.). «Влияние аминных заместителей на связывание 5-HT2A и 5-HT2C фенилалкил- и индолилалкиламинов». Журнал медицинской химии . 37 (13): 1929–35. дои : 10.1021/jm00039a004 . ПМИД 8027974 .
^ Сильва М (2009). Теоретическое исследование взаимодействия агонистов с 5-НТ2А-рецептором (кандидатская диссертация). Университет Регенсбурга.
^ Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .
^ Николс Д.Е., Сассано М.Ф., Хальберштадт А.Л., Кляйн Л.М., Брандт С.Д., Эллиотт С.П., Фидлер В.Дж. (июль 2015 г.). «N-Бензил-5-метокситриптамины как мощные агонисты семейства рецепторов серотонина 5-HT2 и сравнение с рядом аналогов фенэтиламина» . ACS Химическая нейронаука . 6 (7): 1165–75. дои : 10.1021/cn500292d . ПМК 4505863 . ПМИД 25547199 .
^ Дженсен Н. (2004). Триптамины как лиганды и модуляторы серотонинового рецептора 5-HT2A и выделение аэругинасцина из галлюциногенного гриба Inocybe aeruginascens (PDF) (докторская диссертация). Университет Георга Августа в Геттингене.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Гленнон Р.А., Дукат М., эль-Бермави М., Лоу Х., Де лос Анхелес Дж., Тейтлер М. и др. (июнь 1994 г.). «Влияние аминных заместителей на связывание 5-HT2A и 5-HT2C фенилалкил- и индолилалкиламинов». Журнал медицинской химии . 37 (13): 1929–35. дои : 10.1021/jm00039a004 . ПМИД 8027974 .

[2] Сильва М (2009). Теоретическое исследование взаимодействия агонистов с 5-НТ2А-рецептором (кандидатская диссертация). Университет Регенсбурга.

[pmid21088982-3] Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .

[4] Николс Д.Е., Сассано М.Ф., Хальберштадт А.Л., Кляйн Л.М., Брандт С.Д., Эллиотт С.П., Фидлер В.Дж. (июль 2015 г.). «N-Бензил-5-метокситриптамины как мощные агонисты семейства рецепторов серотонина 5-HT2 и сравнение с рядом аналогов фенэтиламина» . ACS Химическая нейронаука . 6 (7): 1165–75. дои : 10.1021/cn500292d . ПМК 4505863 . ПМИД 25547199 .

[5] Дженсен Н. (2004). Триптамины как лиганды и модуляторы серотонинового рецептора 5-HT2A и выделение аэругинасцина из галлюциногенного гриба Inocybe aeruginascens (PDF) (докторская диссертация). Университет Георга Августа в Геттингене.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]