4-МеО-ДМТ

4-МеО-ДМТ
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3965-97-7 ;
ПабХим CID	12017578 ;
ХимическийПаук	23126449 ;
НЕКОТОРЫЙ	X4NBI2F334 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ32029 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20475892 ;
Химические и физические данные
Формула	С 13 Н 18 Н 2 О
Молярная масса	218.300 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

4-MeO-DMT ( 4-метокси- N , N -диметилтриптамин ) представляет собой триптамина производное , которое в тестах на животных проявляет некоторую центральную активность, аналогичную активности родственных психоделических триптаминовых препаратов, хотя и со значительно более низкой активностью, чем 5-MeO-DMT или 4-гидрокси-ДМТ (псилоцин) . ^[1]^[2]^[3]^[4]

Законность

В Соединенных Штатах 4-MeO-DMT является контролируемым веществом Списка 1 как позиционный изомер 5-MeO-DMT . ^[5]

См. также

Ссылки

^ Гленнон Р.А., Янг Р., Бенингтон Ф., Морин Р.Д. (февраль 1982 г.). «Галлюциногены как дискриминационные стимулы: сравнение 4-OMe DMT и 5-OMe DMT с их метитио-аналогами». Науки о жизни . 30 (5): 465–7. дои : 10.1016/0024-3205(82)90463-5 . ПМИД 6801410 .
^ Клайн Т.Б., Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Битон Дж.М. (август 1982 г.). «Взаимосвязь структура-активность потенциально галлюциногенных N,N-диалкилтриптаминов, замещенных в бензольном фрагменте». Журнал медицинской химии . 25 (8): 908–13. дои : 10.1021/jm00350a005 . ПМИД 7120280 .
^ Клайн Т.Б., Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Битон Дж.М., Гленнон Р.А., Домелсмит Л.Н., Хоук К.Н., Розебум, доктор медицины (ноябрь 1982 г.). «Взаимосвязь структура-активность галлюциногенных N,N-диалкилтриптаминов: фотоэлектронные спектры и сродство метилтио- и метилендиоксипроизводных к серотониновым рецепторам». Журнал медицинской химии . 25 (11): 1381–3. дои : 10.1021/jm00353a021 . ПМИД 6815326 .
^ Николс Д.Э., Гленнон Р.А. Медицинская химия и взаимосвязь между структурой и активностью галлюциногенов, в книге «Галлюциногены, нейрохимические, поведенческие и клинические перспективы» (Raven Press 1984), стр. 95-142. ISBN 978-0-89004-990-7
^ «Списки действий по включению в списки контролируемых веществ, регулируемых химикатов» (PDF) . Deadiversion.usdoj.gov . Проверено 8 апреля 2023 г.

[pmid6801410-1] Гленнон Р.А., Янг Р., Бенингтон Ф., Морин Р.Д. (февраль 1982 г.). «Галлюциногены как дискриминационные стимулы: сравнение 4-OMe DMT и 5-OMe DMT с их метитио-аналогами». Науки о жизни . 30 (5): 465–7. дои : 10.1016/0024-3205(82)90463-5 . ПМИД 6801410 .

[pmid7120280-2] Клайн Т.Б., Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Битон Дж.М. (август 1982 г.). «Взаимосвязь структура-активность потенциально галлюциногенных N,N-диалкилтриптаминов, замещенных в бензольном фрагменте». Журнал медицинской химии . 25 (8): 908–13. дои : 10.1021/jm00350a005 . ПМИД 7120280 .

[pmid6815326-3] Клайн Т.Б., Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Битон Дж.М., Гленнон Р.А., Домелсмит Л.Н., Хоук К.Н., Розебум, доктор медицины (ноябрь 1982 г.). «Взаимосвязь структура-активность галлюциногенных N,N-диалкилтриптаминов: фотоэлектронные спектры и сродство метилтио- и метилендиоксипроизводных к серотониновым рецепторам». Журнал медицинской химии . 25 (11): 1381–3. дои : 10.1021/jm00353a021 . ПМИД 6815326 .

[4] Николс Д.Э., Гленнон Р.А. Медицинская химия и взаимосвязь между структурой и активностью галлюциногенов, в книге «Галлюциногены, нейрохимические, поведенческие и клинические перспективы» (Raven Press 1984), стр. 95-142. ISBN 978-0-89004-990-7

[5] «Списки действий по включению в списки контролируемых веществ, регулируемых химикатов» (PDF) . Deadiversion.usdoj.gov . Проверено 8 апреля 2023 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]