Jump to content

СБ-216641

СБ-216641
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 28 Н 30 Н 4 О 4
Молярная масса 486.572  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

SB-216641 представляет собой препарат , который является селективным антагонистом рецептора серотонина , с селективностью примерно в 25 раз по сравнению 5-HT 1B с близкородственным 5-HT 1D рецептором . [1] Его используют в научных исследованиях, [2] [3] [4] и продемонстрировал анксиолитическое действие в исследованиях на животных. [5] [6]

  1. ^ Прайс Г.В., Бертон М.Дж., Коллин Л.Дж., Дакворт М., Гастер Л., Гётерт М. и др. (сентябрь 1997 г.). «SB-216641 и BRL-15572 - соединения для фармакологической дискриминации рецепторов h5-HT1B и h5-HT1D». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 356 (3): 312–20. дои : 10.1007/PL00005056 . ПМИД   9303567 . S2CID   26760453 .
  2. ^ Мацуока Т., Хасуо Х., Акасу Т. (март 2004 г.). «Рецепторы 5-гидрокситриптамина 1B опосредуют пресинаптическое ингибирование моносинаптических ИПСК в дорсолатеральном перегородочном ядре крысы». Неврологические исследования . 48 (3): 229–38. дои : 10.1016/j.neures.2003.11.004 . ПМИД   15154669 . S2CID   35850798 .
  3. ^ Ян QS, Чжэн СЗ, Ян СЭ (сентябрь 2004 г.). «Участие 5-HT1B-рецепторов вентральной покрышки в регуляции активности мезолимбических дофаминергических нейронов посредством механизмов ГАМК: исследование с помощью двухзондового микродиализа». Исследования мозга . 1021 (1): 82–91. дои : 10.1016/j.brainres.2004.06.053 . ПМИД   15328035 . S2CID   46700479 .
  4. ^ Ли Джей-Джей, Хам ET, Ли CH, Чо YW (январь 2008 г.). «Серотонинергическая модуляция ГАМКергической и глутаматергической синаптической передачи в механически изолированных нейронах медиальной преоптической области крысы» . Нейропсихофармакология . 33 (2): 340–52. дои : 10.1038/sj.npp.1301396 . ПМИД   17392733 .
  5. ^ Татарчинская Е, Клодзиньска А, Стахович К, Хойнацка-Войчик Е (декабрь 2004 г.). «Эффекты селективного агониста и антагониста рецептора 5-HT1B на животных моделях тревоги и депрессии». Поведенческая фармакология . 15 (8): 523–34. дои : 10.1097/00008877-200412000-00001 . ПМИД   15577451 . S2CID   6940756 .
  6. ^ Хойначка-Войчик Е, Клодзиньска А, Татарчиньска Е (февраль 2005 г.). «Анксиолитический эффект лигандов рецептора 5-HT1B у крыс: возможный механизм действия». Журнал фармации и фармакологии . 57 (2): 253–7. дои : 10.1211/0022357055399 . ПМИД   15720791 . S2CID   20743875 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 85233a031e559392123ab283c3aa9073__1680508680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/85/73/85233a031e559392123ab283c3aa9073.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
SB-216641 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)