2CBFly-NBOMe

2CBFly-NBOMe
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-(8-Бром-2,3,6,7-тетрагидробензо[1,2- b :4,5 -b ']дифуран-4-ил)-N - [(2-метоксифенил)метил]этан-1 -амин
Идентификаторы
Номер CAS	1335331-42-4 [ химический паук ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Сокращения	2CBFly-NBOMe
ХимическийПаук	26234936 ;
ПабХим CID	57469208 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40726752 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 22 Бр Н О 3
Молярная масса	404.298 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2CBFly-NBOMe ( NBOMe-2C-B-FLY , Cimbi-31 ) представляет собой соединение, косвенно полученное из фенетиламинового галлюциногена 2C-B и родственное бензодифуранам, таким как 2C-B-FLY , и N -бензилфенэтиламинам, таким как 25I-NBOMe . Он был обнаружен в 2002 г. ^[1] и дальнейшее исследование Ральфом Хаймом в Свободном университете Берлина . ^[2] и впоследствии более подробно исследована группой из Университета Пердью под руководством Дэвида Э. Николса . ^[3] Он действует как мощный частичный агонист подтипа 5-HT _2A серотониновых рецепторов . ^[4]^[5]^[6]

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C -B :

25-Н :

25-НБ :

25 морских миль :

Замещенные бензофураны :

N-(2C)-фентанил :

N-(2C-B) фентанил ^[7]
- N-(2C-B-FLY) фентанил ^[8]

Другой:

ЛПП
BOH-2C-B , β-гидрокси-2C-B, βOH-2CB ^[9]^[10]
БМБ
2C-B-5-полушарие
2C-B-аминорекс (2C-B-AR)
2C-B-AN
2С-Б-БЗП
2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
2C-B-PP
2CB-Инд
βk-2C-B (бета-кето 2C-B)
N-Этил-2C-B
УТС-2 (2С-BCB)

Законность

Великобритания

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^[11]

Соединенные Штаты

2CBFly-NBOMe является контролируемым веществом в Вермонте с января 2016 года. ^[12]

Ссылки

^ Эльц С., Класс Т., Хайм Р., Варнке У., Перц Х.Х. (2002). «Разработка высокоэффективных частичных агонистов и хиральных антагонистов как инструментов для изучения функции, опосредованной 5-HT2A-рецептором». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 365 (1 дополнение): R21–R40. дои : 10.1007/s00210-002-0604-4 .
^ Хайм Р. (2004). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект » (доктор философии). Свободный университет Берлина.
^ Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (доктор философии). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .
^ Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .
^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .
^ Хансен М (2011). Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (доктор философии). Университет Копенгагена. Архивировано из оригинала 22 октября 2013 г. Проверено 2 ноября 2012 г.
^ «Исследуйте N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
^ «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
^ Гленнон, Ричард А.; Бондарев Михаил Леонидович; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора 5-HT2ASэротонина 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. дои : 10.1021/jm040082s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 15537358 .
^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.
^ «Правило о регулируемых лекарственных препаратах» (PDF) . Департамент здравоохранения штата Вермонт. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июня 2016 года . Проверено 14 октября 2015 г.

[1] Эльц С., Класс Т., Хайм Р., Варнке У., Перц Х.Х. (2002). «Разработка высокоэффективных частичных агонистов и хиральных антагонистов как инструментов для изучения функции, опосредованной 5-HT2A-рецептором». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 365 (1 дополнение): R21–R40. дои : 10.1007/s00210-002-0604-4 .

[2] Хайм Р. (2004). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-HT2A с частичной структурой N-2-метоксибензила. Разработка новой концепции «структура-эффект » (доктор философии). Свободный университет Берлина.

[3] Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (доктор философии). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .

[pmid21088982-4] Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .

[5] Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .

[6] Хансен М (2011). Разработка и синтез селективных агонистов рецепторов серотонина для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (доктор философии). Университет Копенгагена. Архивировано из оригинала 22 октября 2013 г. Проверено 2 ноября 2012 г.

[7] «Исследуйте N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[8] «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[9] Гленнон, Ричард А.; Бондарев Михаил Леонидович; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора 5-HT2ASэротонина 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. дои : 10.1021/jm040082s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 15537358 .

[10] Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы.

[11] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.

[12] «Правило о регулируемых лекарственных препаратах» (PDF) . Департамент здравоохранения штата Вермонт. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июня 2016 года . Проверено 14 октября 2015 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]