Дексфенфлурамин

Дексфенфлурамин
Клинические данные
Медлайн Плюс	а682088
код АТС	A08AA04 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс F4 (Другие запрещенные вещества) ; США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Внеплановый ; Снято с рынка ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	36%
Период полувыведения	17–20 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	3239-44-9 ;
ПабХим CID	66265 ;
Лекарственный Банк	ДБ01191 ;
ХимическийПаук	59646 ;
НЕКОТОРЫЙ	Е35Р3Г56ОВ ;
КЕГГ	D07805 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 439329 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ248702 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001025754 ;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Ч 16 Ж 3 Н
Молярная масса	231.262 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Дексфенфлурамин , продаваемый как гидрохлорид дексфенфлурамина под названием Redux , представляет собой серотонинергический аноректический препарат: он снижает аппетит за счет увеличения количества внеклеточного серотонина в головном мозге. ^[3] Это d- , структурно энантиомер фенфлурамина сходный с амфетамином , но не обладающий никакими психологически стимулирующими эффектами.

США В середине 1990-х годов дексфенфлурамин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в целях снижения веса . Однако, после многочисленных опасений по поводу побочных эффектов препарата на сердечно-сосудистую систему, ^[3] FDA отозвало одобрение в 1997 году. ^[4] После того, как дексфенфлурамин был снят с производства в США, он исчез и с других мировых рынков. Позже его заменил сибутрамин , который, хотя первоначально считался более безопасной альтернативой как дексфенфлурамину, так и фенфлурамину . ^[5]^[6]^[7] также был удален с рынка США в 2010 году. ^[8]^[9]

Препарат был разработан компанией Interneuron Pharmaceuticals , соучредителем которой является Ричард Вуртман , с целью маркетинговых открытий ученых Массачусетского технологического института . ^[10] Компания Interneuron передала лицензию на патент компании Wyeth-Ayerst Laboratories . ^[11] Хотя на момент его выпуска преобладал некоторый оптимизм по поводу того, что он может стать предвестником нового подхода, ^[12] среди неврологов оставались некоторые сомнения, двадцать два из которых обратились в FDA с просьбой отложить одобрение. ^{[ нужна ссылка ]} Их беспокойство было основано на работе Джорджа А. Рикаурте , чьи методы и выводы позже были подвергнуты сомнению. ^[13]

См. также

Ссылки

^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б Фокс С.И. (2011). Физиология человека (Двенадцатое изд.). МакГроу Хилл. п. 665.
^ FDA, 15 сентября 1997 г. FDA объявляет об отмене фенфлурамина и дексфенфлурамина (Фен-Фен).
^ «Дексфенфлюрамин» . ПабХим . Медицинская библиотека США . Проверено 29 марта 2023 г.
^ Ханотин С., Томас Ф., Джонс С.П., Лейтенеггер Э., Друэн П. (июль 1998 г.). «Сравнение сибутрамина и дексфенфлурамина в лечении ожирения» . Исследования ожирения . 6 (4): 285–291. дои : 10.1002/j.1550-8528.1998.tb00351.x . ПМИД 9688105 .
^ Lean ME (март 1997 г.). «Сибутрамин – обзор клинической эффективности» . Международный журнал ожирения и связанных с ним метаболических нарушений . 21 (Приложение 1): S30–6, обсуждение 37–9. ПМИД 9130039 .
^ «Эбботт убирает диетический препарат Меридия с полок в США» . Уолл Стрит Джорнал . 8 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2010 г.
^ Ли М.Ф., Чунг Б.М. (февраль 2011 г.). «Взлет и падение лекарств от ожирения» . Всемирный журнал диабета . 2 (2): 19–23. дои : 10.4239/wjd.v2.i2.19 . ПМК 3083904 . ПМИД 21537456 .
^ Лемоник, доктор медицинских наук , Доуэлл В., Нэш Дж. М., Рамирес А., Рид Б., Ресснер Дж. (23 сентября 1996 г.). «Новый чудодейственный препарат?» . Время . Архивировано из оригинала 6 ноября 2010 года . Проверено 3 октября 2010 г.
^ Лемоник, доктор медицинских наук , Нэш Дж. М., Парк А., Томпсон Д. (29 сентября 1997 г.). «Молекула настроения» . Время . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 года . Проверено 4 октября 2010 г.
^ Дэвис Р., Фолдс Д. (ноябрь 1996 г.). «Дексфенфлурамин. Обновленный обзор его терапевтического применения при лечении ожирения». Наркотики . 52 (5): 696–724. дои : 10.2165/00003495-199652050-00007 . ПМИД 9118819 . S2CID 261029109 .
^ Филипкоски К. (2 марта 2004 г.). «УБН соглашается на тест на экстази» . Проводной . Архивировано из оригинала 10 января 2006 года.

Внешние ссылки

Описание препарата
Дексфенфлурамина гидрохлорид
Вопросы и ответы об отмене фенфлурамина (пондимина) и дексфенфлурамина (редукса)
На передовой: опасные рецепты — интервью с Лео Лутваком, доктором медицинских наук, в котором он обсуждает побочные эффекты фенфлурамина, его преемника Редукса и Фен-Фен. комбинации

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[2] Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.

[stuart-3] Jump up to: ^а ^б Фокс С.И. (2011). Физиология человека (Двенадцатое изд.). МакГроу Хилл. п. 665.

[4] FDA, 15 сентября 1997 г. FDA объявляет об отмене фенфлурамина и дексфенфлурамина (Фен-Фен).

[5] «Дексфенфлюрамин» . ПабХим . Медицинская библиотека США . Проверено 29 марта 2023 г.

[6] Ханотин С., Томас Ф., Джонс С.П., Лейтенеггер Э., Друэн П. (июль 1998 г.). «Сравнение сибутрамина и дексфенфлурамина в лечении ожирения» . Исследования ожирения . 6 (4): 285–291. дои : 10.1002/j.1550-8528.1998.tb00351.x . ПМИД 9688105 .

[7] Lean ME (март 1997 г.). «Сибутрамин – обзор клинической эффективности» . Международный журнал ожирения и связанных с ним метаболических нарушений . 21 (Приложение 1): S30–6, обсуждение 37–9. ПМИД 9130039 .

[8] «Эбботт убирает диетический препарат Меридия с полок в США» . Уолл Стрит Джорнал . 8 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2010 г.

[9] Ли М.Ф., Чунг Б.М. (февраль 2011 г.). «Взлет и падение лекарств от ожирения» . Всемирный журнал диабета . 2 (2): 19–23. дои : 10.4239/wjd.v2.i2.19 . ПМК 3083904 . ПМИД 21537456 .

[LemonickEtal1996p4-10] Лемоник, доктор медицинских наук , Доуэлл В., Нэш Дж. М., Рамирес А., Рид Б., Ресснер Дж. (23 сентября 1996 г.). «Новый чудодейственный препарат?» . Время . Архивировано из оригинала 6 ноября 2010 года . Проверено 3 октября 2010 г.

[LemonickeEtal1997p6-11] Лемоник, доктор медицинских наук , Нэш Дж. М., Парк А., Томпсон Д. (29 сентября 1997 г.). «Молекула настроения» . Время . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 года . Проверено 4 октября 2010 г.

[12] Дэвис Р., Фолдс Д. (ноябрь 1996 г.). «Дексфенфлурамин. Обновленный обзор его терапевтического применения при лечении ожирения». Наркотики . 52 (5): 696–724. дои : 10.2165/00003495-199652050-00007 . ПМИД 9118819 . S2CID 261029109 .

[titleDEA_Accedes_to_Ecstasy_Test-13] Филипкоски К. (2 марта 2004 г.). «УБН соглашается на тест на экстази» . Проводной . Архивировано из оригинала 10 января 2006 года.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine