орто- Метилфенилпиперазин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | оМПП; оМеПП; 2-метилфенилпиперазин; 2-МПП; 2-МеПП; 1-(о-толил)пиперазин; ПАЛ-169 |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.049.511 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Ч 16 Н 2 |
| Молярная масса | 176.263 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
орто -Метилфенилпиперазин (также известный как oMPP , oMePP , 1-(2-метилфенил)пиперазин , 2-MPP и 2-MePP ) представляет собой психоактивный дизайнерский препарат из группы фенилпиперазина . [ 1 ] [ 2 ] Он действует как агент, высвобождающий серотонин-норадреналин-дофамин (SNDRA), со значениями EC 50 для индукции моноаминов высвобождения 175 нМ для серотонина , 39,1 нМ для норадреналина и 296–542 нМ для дофамина . [ 3 ] [ 4 ] Таким образом, он примерно в 4,5 раза предпочитает индукцию высвобождения норадреналина перед серотонином и примерно в 7,6–13,9 раза предпочитает индукцию высвобождения норадреналина перед дофамином. [ 3 ] [ 4 ]
Аналоги 2,3-метила и 4-метила , проявляют пониженную активность в качестве агентов, высвобождающих дофамин с соответствующими значениями ЕС 50 1207 нМ и 9523 нМ. [ 3 ] [ 4 ] Однако в то же время индукция высвобождения серотонина и норадреналина сохраняется и более сбалансирована в 2,3-метиловом аналоге с соответствующими значениями EC 50 26 нМ и 56 нМ. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ де Бур Д., Босман И.Дж., Хидвеги Э., Манцони С., Бенко А.А., дос Рейс Л.Дж., Маес Р.А. (2001). «Пиперазиноподобные соединения: новая группа дизайнерских наркотиков на европейском рынке». Судебная медицина. Межд . 121 (1–2): 47–56. дои : 10.1016/s0379-0738(01)00452-2 . ПМИД 11516887 .
- ^ Монтейру М.С., Бастос Мде Л., Гуэдес де Пиньо П., Карвальо М. (2013). «Обновленная информация о таблетках для вечеринок с 1-бензилпиперазином (БЗП)». Арх. Токсикол . 87 (6): 929–47. дои : 10.1007/s00204-013-1057-x . ПМИД 23685794 . S2CID 253718416 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кохут С.Дж., Джейкобс Д.С., Ротман Р.Б., Партилла Дж.С., Бергман Дж., Блау Б.Е. (2017). «Кокаиноподобные дискриминационные стимулирующие эффекты «предпочитающих норэпинефрин» моноаминовых релизеров: временной ход и исследования взаимодействия на макаках-резусах» . Психофармакология . 234 (23–24): 3455–3465. дои : 10.1007/s00213-017-4731-5 . ПМЦ 5747253 . ПМИД 28889212 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Рейт М.Э., Блаф Б.Е., Хонг В.К., Джонс К.Т., Шмитт К.К., Бауманн М.Х., Партилла Дж.С., Ротман Р.Б., Кац Дж.Л. (2015). «Поведенческие, биологические и химические взгляды на атипичные агенты, нацеленные на переносчик дофамина» . Зависимость от алкоголя и наркотиков . 147 : 1–19. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2014.12.005 . ПМК 4297708 . ПМИД 25548026 .
 | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |