Циклазодон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 12 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 216.240 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
Циклазодон центрального действия, — препарат -стимулятор разработанный американской компанией Cyanamid в 1960-х годах. [ 1 ] Препарат родственен другим препаратам, таким как пемолин и тозалинон . Он продемонстрировал благоприятный терапевтический индекс и запас безопасности по сравнению с пемолином и другими производными N-низшего алкилзамещенного пемолина. [ 2 ] В патентах был сделан вывод, что циклазодон обладает свойствами, эффективными в снижении утомляемости и потенциальным аноректическим средством. [ 3 ] Структурные родственники пемолина были описаны как «возбудители с уникальными свойствами, отличающими их от симпатомиметических аминов», проявляя при этом меньшую стимулирующую активность и токсичность по сравнению с амфетамином. [ 4 ]
Он включен в запрещенный список Всемирного антидопингового агентства . [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не оценивало циклазодон на предмет его применения у людей в качестве ноотропного, аноректического или стимулирующего средства, поэтому информация о безопасности отсутствует. Однако в исследованиях, касающихся терапевтического применения циклазодона, было отмечено, что в исследованиях на мышах он проявлял меньшие кардиотоксические и гепатотоксические эффекты, чем D-амфетамин. [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]
α-Хлорфенилацетилхлорид (1) и 1-циклопропилмочевина (2) реагируют с образованием амида (3). образуется гетероцикл циклазодон При воздействии этоксида натрия . [ 2 ] [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ США 3321470 , Howell Jr CF, Hardy RA, Quinones N, «5-Арилиден-2-Амино-2-Оксазолин-4-Оны», выдан 23 мая 1967 г., присвоен американскому цианамиду.
- ^ Jump up to: а б с US 3609159 , De Marne V, Pierre D, Guidicelli RL, Najer H, «5-фенил-2-циклопропиламино-4-оксазолинон», выдан 28 сентября 1971 г., передан Les Laboratoires Dausse.
- ^ GB 1005738 , Де Марн В., Пьер Д., Гудичелли Р.Л., Наер Х., «5-Фенил-2-Циклопропиламино-4-оксазолинон», выдан 29 сентября 1965 г., передан Les Dausse Laboratories.
- ^ Гринблатт Э.Н., Остерберг AC (июль 1965 г.). «Некоторые фармакологические свойства тозалинона, нового возбуждающего вещества». Токсикология и прикладная фармакология . 7 (4): 566–78. дои : 10.1016/0041-008x(65)90042-6 . ПМИД 4378772 .
- ^ «Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства 2008 года» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . 22 сентября 2007 г.
- ^ Наер, Х. и др., Bull. Соц. Хим. Пт., 1963, 1810.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |