3-фторэтамфетамин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Ч 16 Ф Н |
Молярная масса | 181.254 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
3-Флуороэтамфетамин ( 3-ФЭА ) представляет собой стимулирующий препарат класса амфетаминов , который действует как высвобождающий агент моноаминовых нейротрансмиттеров норадреналина , дофамина и серотонина .
По сравнению с незамещенным этиламфетамином , 3-фторэтамфетамин является более слабым высвобождающим норадреналин, но более сильным высвобождающим как дофамин, так и серотонин, и в исследованиях на животных вызывал самые сильные подкрепляющие эффекты из ряда протестированных 3-замещенных производных этамфетамина, несмотря на то, что они не были протестированы. самый мощный высвобождающий дофамин. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тессель Р.Э., Вудс Дж.Х. (1974). «Структурная связь между метазамещенными N-этиламфетаминами и самостоятельным введением макак-резус». Фармаколог . 16 : 142.
- ^ Тессел Р.Э., Вудс Дж.Х., Коунселл Р.Э., Лу М. (февраль 1975 г.). «Взаимосвязь структура-активность между метазамещенными N-этиламфетаминами и двигательной активностью у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 192 (2): 310–8. ПМИД 1117418 .
- ^ Тессел Р.Э., Ратледж, Колорадо (май 1976 г.). «Специфичность высвобождения биогенных аминов из изолированной ткани мозга крысы в зависимости от метазаместителя производных N-этиламфетамина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 197 (2): 253–62. ПМИД 1271279 .
- ^ Тессель Р.Э., Вудс Дж.Х. (май 1978 г.). «Самовинъекция метазамещенного N-этиламфетамина, реагирующая на реакцию у макак-резус: взаимосвязь структура-активность». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 205 (2): 274–81. ПМИД 417172 .