2С-Т
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 2-[2,5-Диметокси-4-(метилсульфанил)фенил]этан-1-амин | |
Другие имена 2-[2,5-Диметокси-4-(метилтио)фенил]этан-1-амин 2-[2,5-Диметокси-4-(метилтио)фенил]этанамин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.215.648 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 11 Н 17 Н О 2 С | |
Молярная масса | 227.32 g/mol |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
H302 | |
П264 , П270 , П301+П312 , П330 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
2C-T (или 4-метилтио-2,5-DMPEA ) — психоделический и галлюциногенный препарат семейства 2C . Некоторые используют его в качестве энтеогена . Он имеет структурные и фармакодинамические свойства, аналогичные препаратам мескалин и 2C-T-2 .
Впервые он был синтезирован и изучен в сотрудничестве Дэвида Э. Николса и Александра Шульгина . [1]
Химия
[ редактировать ]2C-T относится к классу соединений, широко известных как , собой 4- метилтиоаналог фенэтиламины и представляет 2C -O , позиционного изомера мескалина. Это также 2C- аналог Алефа . Систематическое название химического вещества — 2-(2,5-диметокси - 4-( метилтио ) ) фенил этанамин. Номер CAS 2C-T — 61638-09-3.
Эффекты
[ редактировать ]2C-T Активная дозировка составляет около 75–150 мг и вызывает эффекты, подобные мескалину и МДМА , которые могут длиться до 6 часов. [2]
Фармакология
[ редактировать ]Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T, конкретно не установлен, однако, скорее всего, он является результатом действия агониста 5-HT 2A рецептора серотонинового в мозге, механизм действия общий для всех галлюциногенных триптаминов. и фенэтиламины, механизм действия которых известен.
Популярность
[ редактировать ]2C-T почти неизвестен на черном рынке, хотя компании, занимающиеся «химическими исследованиями», редко продают его. Ограниченные описания 2C-T можно найти в книге PiHKAL . [2]
Законность
[ редактировать ]Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г.; 2C-T является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [3]
Соединенные Штаты
[ редактировать ]2C-T является внеплановым и нерегулируемым в США ; однако его близкое сходство по структуре и действию с 2C-T-7 потенциально может привести к преследованию за владение и продажу 2C-T в соответствии с Федеральным законом об аналогах . Судя по всему, именно такой курс взяло на себя федеральное правительство после операции DEA Web Tryp . В 2004 году в США была начата серия судебных дел, связанных с судебным преследованием нескольких онлайн-продавцов, по которым был вынесен ряд обвинительных приговоров. [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Николс Д.Е., Шульгин А.Т. (октябрь 1976 г.). «Сернистые аналоги психотомиметических аминов». J Pharm Sci . 65 (10): 1554–6. CiteSeerX 10.1.1.687.8486 . дои : 10.1002/jps.2600651040 . ПМИД 978423 .
- ^ Jump up to: а б Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 . Вход 2C-T в PiHKAL
- ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
- ^ «Психоактивные хранилища Erowid: исследовательские химикаты: DEA объявляет об арестах и расследовании, 22 июля 2004 г.» .