то же самое

то же самое
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	8015-54-1 ;
ПабХим CID	111040 ;
НЕКОТОРЫЙ	US46XLX8YH ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ126644 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Н 29 Н О 3
Молярная масса	331.456 g·mol −1
	(что это?) (проверять)

Дитран ( JB-329 ) представляет собой смесь антихолинергических препаратов, родственную боевому отравляющему веществу 3-хинуклидинилбензилату (QNB).

Дитран состоит из смеси 70% 1-этил-2-пирролидинилметил-альфа-фенилциклопентилгликолята и 30% 1-этил-3-пиперидил-альфа-фенилциклопентилгликолята. Эти соединения являются структурными изомерами и имеют очень схожие фармакологические свойства. Соединение пиперидина является более эффективным из двух, и причина, по которой использовалась смесь, заключалась в простоте производства, однако соединение пиперидина также возможно получить в его чистой форме, поэтому в конечном итоге в исследованиях использовались две формы дитрана. , исходная смесь 70/30, и «Дитран-Б», чистое соединение пиперидина. Дитран был разработан во время исследований химического оружия в попытке создать нелетальные выводящие из строя агенты, подобные самому QNB. Смесь дитрана является более сильным антихолинергическим средством, чем препараты пиперидилбензилата, такие как N-метил-3-пиперидилбензилат, но менее эффективна, чем QNB. ^[1]^[2]

Было проведено небольшое количество научных исследований с использованием этой смеси. ^[3]^[4] но в большинстве современных исследований с использованием этих видов антихолинергических препаратов используется N-метил-3-пиперидилбензилат из-за его более широкой доступности.

См. также

Ссылки

^ Франке С., Франц П., Варнке В. (1975). Учебник военной химии . Том 1. Восточный Берлин: Военное издательство Германской Демократической Республики.
^ Комиссия по наукам о жизни (1982). Возможные долгосрочные последствия для здоровья кратковременного воздействия химических веществ . Том. 1. Издательство национальных академий. стр. 191–195. дои : 10.17226/740 . ISBN 978-0-309-07759-0 . ПМИД 25032448 .
^ Волле Р.Л., Алкади К.А., Бранистяну Д.Д., Рейнольдс Л.С., Эпштейн П.М., Смиловиц Х. и др. (июнь 1982 г.). «Кетамин и дитран блокируют ионную проводимость концевой пластинки и связывание [3H] фенциклидина с мембраной электрического органа». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 221 (3): 570–6. ПМИД 6123584 .
^ Вандервольф CH, Стюарт DJ (1986). «Совместный холинергический-серотонинергический контроль электрической активности неокортекса и гиппокампа в отношении поведения: эффекты скополамина, дитрана, трифлуоперазина и амфетамина». Физиология и поведение . 38 (1): 57–65. дои : 10.1016/0031-9384(86)90132-0 . ПМИД 3786502 . S2CID 35451507 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Дитраном, на Викискладе?

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Франке С., Франц П., Варнке В. (1975). Учебник военной химии . Том 1. Восточный Берлин: Военное издательство Германской Демократической Республики.

[2] Комиссия по наукам о жизни (1982). Возможные долгосрочные последствия для здоровья кратковременного воздействия химических веществ . Том. 1. Издательство национальных академий. стр. 191–195. дои : 10.17226/740 . ISBN 978-0-309-07759-0 . ПМИД 25032448 .

[3] Волле Р.Л., Алкади К.А., Бранистяну Д.Д., Рейнольдс Л.С., Эпштейн П.М., Смиловиц Х. и др. (июнь 1982 г.). «Кетамин и дитран блокируют ионную проводимость концевой пластинки и связывание [3H] фенциклидина с мембраной электрического органа». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 221 (3): 570–6. ПМИД 6123584 .

[4] Вандервольф CH, Стюарт DJ (1986). «Совместный холинергический-серотонинергический контроль электрической активности неокортекса и гиппокампа в отношении поведения: эффекты скополамина, дитрана, трифлуоперазина и амфетамина». Физиология и поведение . 38 (1): 57–65. дои : 10.1016/0031-9384(86)90132-0 . ПМИД 3786502 . S2CID 35451507 .

[1]

[2]

[3]

[4]