Карамифен
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | графин |
код АТС |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.000.922 ![]() |
Химические и физические данные | |
Формула | C18H27NOC18H27NO2 |
Молярная масса | 289.419 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
|
Карамифен — антихолинергический препарат, используемый при лечении болезни Паркинсона . [1] В сочетании с фенилпропаноламином он используется как средство для подавления кашля и противоотечное средство для носа для лечения симптомов, связанных с респираторными заболеваниями, такими как простуда , аллергия , сенная лихорадка и синусит . [2] Он был добавлен в Британский национальный формуляр в 1963 году в дозировке от 10 до 20 мг. Побочные эффекты включают тошноту, головокружение и сонливость. [3]
Он связывается с рецептором сигма-1 со значением IC 50 25 нМ. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Карамифен» . наркотики.com . Проверено 26 сентября 2012 г.
- ^ «Карамифен с фенилпропаноламином-орал, Ордрин АТ, Рескапс-Д, Тусс Вернаде, Туссо-Гест» . Медицина.нет. Архивировано из оригинала 29 октября 2012 года . Проверено 26 сентября 2012 г.
- ^ Бейрн С.Ф., Лавель С. (май 1964 г.). «Современные лекарства: средства от кашля» . Британский медицинский журнал . 1 (5391): 1165–1167. дои : 10.1136/bmj.1.5391.1165 . ПМК 1813498 . ПМИД 14120813 .
- ^ Мусаккио Дж. М., Кляйн М. (июнь 1988 г.). «Сайты связывания декстрометорфана в мозгу морской свинки». Клеточная и молекулярная нейробиология . 8 (2): 149–156. дои : 10.1007/BF00711241 . ПМИД 3044591 . S2CID 33844132 .
Отхаркивающие средства | |
---|---|
Муколитики | |
Средства от кашля | |
|
![]() | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
![]() | Эта статья о лекарствах, относящихся к дыхательной системе незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |