Карбоксамидотриазол

Карбоксамидотриазол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-Амино-1-{[3,5-дихлор-4-(4-хлорбензоил)фенил]метил}-1H - 1,2,3-триазол-4-карбоксамид
Идентификаторы
Номер CAS	99519-84-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	97232 ;
Информационная карта ECHA	100.231.281
Номер ЕС	804-580-3 ;
ПабХим CID	108144 ;
НЕКОТОРЫЙ	6СТ3ЗФ52ВБ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40244108 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 12 Cl 3 Н 5 О 2
Молярная масса	424.66848
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Карбоксамидотриазол представляет собой блокатор кальциевых каналов , который блокирует потенциал-управляемые и лиганд-управляемые кальциевые каналы и был исследован в качестве противоракового препарата in vitro . ^[1]^[2]

Ссылки

^ Фигг, В.Д.; Коул, Калифорния; Рид, Э.; Стейнберг, С.М.; Писцителли, Южная Каролина; Дэвис, Пенсильвания; Солтис, MJ; Джейкоб, Дж.; Будулас, С.; Голдшпиль, Б. (1995). «Фармакокинетика перорально принимаемого карбоксиамидотриазола, ингибитора кальций-опосредованной передачи сигнала». Клинические исследования рака . 1 (8): 797–803. ПМИД 9816048 .
^ Боннефонд, ML; Флоран, Р.; Ленуар, С.; Ламберт, Б.; Абейяр, Э.; Гиффард, Ф.; Луи, Миннесота; Эли, Н.; Бриан, М.; Вивьен, Д.; Пулен, Л.; Годюшон, П.; Н'Диай, М. (2018). «Ингибирование депо-управляемых каналов карбоксиамидотриазолом повышает чувствительность клеток карциномы яичника к стратегиям против BCLX _L посредством подавления MCL-1» . Онкотаргет . 9 (74): 33896–33911. дои : 10.18632/oncotarget.26084 . ПМК 6188062 . ПМИД 30338034 .

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фигг, В.Д.; Коул, Калифорния; Рид, Э.; Стейнберг, С.М.; Писцителли, Южная Каролина; Дэвис, Пенсильвания; Солтис, MJ; Джейкоб, Дж.; Будулас, С.; Голдшпиль, Б. (1995). «Фармакокинетика перорально принимаемого карбоксиамидотриазола, ингибитора кальций-опосредованной передачи сигнала». Клинические исследования рака . 1 (8): 797–803. ПМИД 9816048 .

[2] Боннефонд, ML; Флоран, Р.; Ленуар, С.; Ламберт, Б.; Абейяр, Э.; Гиффард, Ф.; Луи, Миннесота; Эли, Н.; Бриан, М.; Вивьен, Д.; Пулен, Л.; Годюшон, П.; Н'Диай, М. (2018). «Ингибирование депо-управляемых каналов карбоксиамидотриазолом повышает чувствительность клеток карциномы яичника к стратегиям против BCLX _L посредством подавления MCL-1» . Онкотаргет . 9 (74): 33896–33911. дои : 10.18632/oncotarget.26084 . ПМК 6188062 . ПМИД 30338034 .

[1]

[2]