Карбоксамидотриазол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 5-Амино-1-{[3,5-дихлор-4-(4-хлорбензоил)фенил]метил}-1H - 1,2,3-триазол-4-карбоксамид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.231.281 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 17 Н 12 Cl 3 Н 5 О 2 | |
Молярная масса | 424.66848 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Карбоксамидотриазол представляет собой блокатор кальциевых каналов , который блокирует потенциал-управляемые и лиганд-управляемые кальциевые каналы и был исследован в качестве противоракового препарата in vitro . [1] [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фигг, В.Д.; Коул, Калифорния; Рид, Э.; Стейнберг, С.М.; Писцителли, Южная Каролина; Дэвис, Пенсильвания; Солтис, MJ; Джейкоб, Дж.; Будулас, С.; Голдшпиль, Б. (1995). «Фармакокинетика перорально принимаемого карбоксиамидотриазола, ингибитора кальций-опосредованной передачи сигнала». Клинические исследования рака . 1 (8): 797–803. ПМИД 9816048 .
- ^ Боннефонд, ML; Флоран, Р.; Ленуар, С.; Ламберт, Б.; Абейяр, Э.; Гиффард, Ф.; Луи, Миннесота; Эли, Н.; Бриан, М.; Вивьен, Д.; Пулен, Л.; Годюшон, П.; Н'Диай, М. (2018). «Ингибирование депо-управляемых каналов карбоксиамидотриазолом повышает чувствительность клеток карциномы яичника к стратегиям против BCLX L посредством подавления MCL-1» . Онкотаргет . 9 (74): 33896–33911. дои : 10.18632/oncotarget.26084 . ПМК 6188062 . ПМИД 30338034 .