ПФ-05089771

ПФ-05089771
Юридический статус
Юридический статус	США : новый исследуемый препарат ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1235403-62-9 ;
ПабХим CID	46840946 ;
ХимическийПаук	29411106 ;
НЕКОТОРЫЙ	25У4Н985О2 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ2325014 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301336085 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 12 Cl 2 F N 5 О 3 S 2
Молярная масса	500.34 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

PF-05089771 представляет собой селективный низкомолекулярный Na _v 1,7 и Na _v 1,8, потенциалзависимых натриевых каналов блокатор разрабатываемый компанией Pfizer в качестве нового анальгетика . ^[1]^[2]^[3] По состоянию на июнь 2014 года компания завершила II фазу клинических испытаний по удалению зубов мудрости и первичной эритромелалгии . ^[4]

См. также

Список исследуемых анальгетиков

Ссылки

^ МакМахон С.Б., Кольценбург М., Трейси И. , Терк Д. (март 2013 г.). Учебник боли Уолла и Мелзака . Elsevier Науки о здоровье. п. 508. ИСБН 978-0702053740 .
^ Марц Л. (июнь 2014 г.). «Навигационные антитела к боли» . SciBX: Обмен науки и бизнеса . 7 (23): 662. doi : 10.1038/scibx.2014.662 .
^ Александру А.Дж., Браун А.Р., Чепмен М.Л., Эстасьон М., Тернер Дж., Мис М.А. и др. (6 апреля 2016 г.). «Подтип-селективные низкомолекулярные ингибиторы раскрывают фундаментальную роль Nav1.7 в ноцицепторном электрогенезе, аксональной проводимости и пресинаптическом высвобождении» . ПЛОС ОДИН . 11 (4): e0152405. Бибкод : 2016PLoSO..1152405A . дои : 10.1371/journal.pone.0152405 . ПМЦ 4822888 . ПМИД 27050761 .
^ Багал С.К., Чепмен М.Л., Маррон Б.Е., Прайм Р., Сторер Р.И., Суэйн Н.А. (август 2014 г.). «Последние достижения в области модуляторов натриевых каналов при боли» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 24 (16): 3690–3699. дои : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . ПМИД 25060923 .

Внешние ссылки

«ПФ-05089771» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] МакМахон С.Б., Кольценбург М., Трейси И. , Терк Д. (март 2013 г.). Учебник боли Уолла и Мелзака . Elsevier Науки о здоровье. п. 508. ИСБН 978-0702053740 .

[2] Марц Л. (июнь 2014 г.). «Навигационные антитела к боли» . SciBX: Обмен науки и бизнеса . 7 (23): 662. doi : 10.1038/scibx.2014.662 .

[3] Александру А.Дж., Браун А.Р., Чепмен М.Л., Эстасьон М., Тернер Дж., Мис М.А. и др. (6 апреля 2016 г.). «Подтип-селективные низкомолекулярные ингибиторы раскрывают фундаментальную роль Nav1.7 в ноцицепторном электрогенезе, аксональной проводимости и пресинаптическом высвобождении» . ПЛОС ОДИН . 11 (4): e0152405. Бибкод : 2016PLoSO..1152405A . дои : 10.1371/journal.pone.0152405 . ПМЦ 4822888 . ПМИД 27050761 .

[4] Багал С.К., Чепмен М.Л., Маррон Б.Е., Прайм Р., Сторер Р.И., Суэйн Н.А. (август 2014 г.). «Последние достижения в области модуляторов натриевых каналов при боли» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 24 (16): 3690–3699. дои : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . ПМИД 25060923 .

[1]

[2]

[3]

[4]