Декскетопрофен
 | Эта статья нуждается в более надежных медицинских ссылках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( май 2014 г. ) |  |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.118.639 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 14 О 3 |
| Молярная масса | 254.285 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Декскетопрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) . Он производится компанией Menarini под торговой маркой Keral . Он доступен в Великобритании как декскетопрофен трометамол как препарат, отпускаемый только по рецепту, а в Латинской Америке как Энантиум , производимый Менарини. Кроме того, в Италии и Испании он доступен как безрецептурный препарат (OTC) под торговым названием Энандол или Энантюм . В Венгрии он доступен в аптеке под названием «Кетодекс». В Турции это безрецептурное лекарство под названием «Арвелес». В Латвии , Литве и Эстонии он доступен без рецепта под торговой маркой Dolmen . [1] В Мексике он доступен в форме таблеток под названием «Стадион» производства Menarini. Это правовращающий стереоизомер кетопрофена . [2]
Химия
[ редактировать ]Декскетопрофен представляет собой ( S )-энантиомер кетопрофена. Технически это хиральный переключатель (±)-кетопрофена. Переключение было сделано для более быстрого начала действия и лучшей терапевтической ценности. [3] Декскетопрофен состоит из фрагмента пропионовой кислоты , соединенного с молекулой бензофенона вторым атомом углерода.
Медицинское использование
[ редактировать ]Кратковременное лечение легкой и умеренной боли , включая дисменорею . Его также используют при мигренях и болях в коленях.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Это может вызвать головокружение, поэтому пациентам не следует водить машину или работать с тяжелой техникой или транспортными средствами, пока они не ознакомятся с тем, как декскетопрофен влияет на них. Одновременное употребление алкоголя и других седативных средств может усиливать этот эффект. У небольшой группы людей головокружение может быть непереносимым и требовать перехода на альтернативное лечение.
Фармакология
[ редактировать ]Декскетопрофен принадлежит к классу лекарств, называемых НПВП. Он работает, блокируя действие в организме вещества, называемого циклооксигеназой , которое участвует в выработке химических веществ в организме, называемых простагландинами . Простагландины вырабатываются в ответ на травму или определенные заболевания и в противном случае могут вызвать отек, воспаление и боль. Блокируя циклооксигеназу, декскетопрофен предотвращает выработку простагландинов и, следовательно, уменьшает воспаление и боль. Наряду с периферическим анальгезирующим действием он обладает центральным анальгезирующим действием.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Лекарственные препараты, разрешенные в Эстонии» . Государственное агентство медицины . 22 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 22 января 2016 г. . Проверено 23 мая 2014 г.
- ^ Чандрасекхаран Н.В. (2007). «Декскетопрофен». В Enna SJ, Bylund DB (ред.). xPharm: Комплексный справочник по фармакологии . Elsevier Inc., стр. 1–4. дои : 10.1016/B978-008055232-3.61574-0 . ISBN 978-0-08-055232-3 .
- ^ Такер GT (март 2000 г.). «Хиральные переключатели». Ланцет . 355 (9209): 1085–7. дои : 10.1016/s0140-6736(00)02047-x . ПМИД 10744105 . S2CID 30715334 .
