Оксикам

Оксикам — класс нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). ^{[ 2 ]} Это означает, что они обладают противовоспалительным , обезболивающим и жаропонижающим терапевтическим действием. Оксикамы тесно связываются с белками плазмы . ^{[ 1 ]} Большинство оксикамов являются неселективными ингибиторами ферментов циклооксигеназы (ЦОГ). Исключением является мелоксикам с небольшим (10:1) предпочтением ЦОГ-2 , что, однако, клинически значимо только при низких дозах. ^{[ 3 ]}

Самый популярный препарат класса оксикамов — пироксикам . ^{[ 1 ]} Другие примеры включают: ампироксикам , дроксикам , пивоксикам , теноксикам , лорноксикам , ^{[ 1 ]} и мелоксикам .

Применение изоксикама было приостановлено из-за фатальных кожных реакций. ^{[ 1 ]}

Химия

Физико-химические характеристики этих молекул сильно различаются в зависимости от окружающей среды. ^{[ 4 ]}

В отличие от большинства других НПВП, оксикамы не являются карбоновыми кислотами . Они таутомерны и могут существовать в виде ряда таутомеров ( кето-енольная таутомерия ), примером которой является пироксикам: ^{[ 2 ]}

Побочные эффекты

Применение оксикамов связано с развитием мультиформной эритемы (ЭМ), связанной с приемом лекарств, синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (ТЭН). Эта связь является одной из причин, по которой оксикамы не назначаются регулярно.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Олккола К.Т., Брунетто А.В., Маттила М.Дж. (февраль 1994 г.). «Фармакокинетика нестероидных противовоспалительных средств оксикама». Клиническая фармакокинетика . 26 (2): 107–20. дои : 10.2165/00003088-199426020-00004 . ПМИД 8162655 . S2CID 13300943 .
^ Jump up to: ^а ^б Иванова Д., Денева В., Недельчева Д., Камуна Ф.С., Гергов Г., Хансен П.Е., Каваучи С., Антонов Л. (март 2015 г.). «Таутомерные превращения пироксикама в растворе: комплексное экспериментальное и теоретическое исследование» . РСК Прогресс . 5 (40). Англия, Великобритания: Королевское химическое общество : 31852–31860. Бибкод : 2015RSCAd...531852I . дои : 10.1039/c5ra03653d .
^ Мучлер, Эрнст; Герд Гейсслингер; Хейо К. Кремер; Моника Шефер-Кортинг (2001). Эффекты лекарств Мутшлера: учебник фармакологии и токсикологии; с вводными главами по анатомии, физиологии и патофизиологии [ Мутстерские эффекты медицины: Учебник фармакологии и токсикологии; с вводными главами по анатомии, физиологии и патофизиологии ] (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт , Германия: Научное издательство . п. 233. ИСБН 3-8047-1763-2 . OCLC 48723029 . ОЛ 12928661М .
^ Банерджи Р., Чакраборти Х., Саркар М. (апрель 2003 г.). «Фотофизические исследования группы НПВП оксикамов: пироксикама, мелоксикама и теноксикама». Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия . 59 (6). Эльзевир : 1213–22. Бибкод : 2003AcSpA..59.1213B . дои : 10.1016/S1386-1425(02)00300-1 . ПМИД 12659890 .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8162655-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Олккола К.Т., Брунетто А.В., Маттила М.Дж. (февраль 1994 г.). «Фармакокинетика нестероидных противовоспалительных средств оксикама». Клиническая фармакокинетика . 26 (2): 107–20. дои : 10.2165/00003088-199426020-00004 . ПМИД 8162655 . S2CID 13300943 .

[RSC-2] Jump up to: ^а ^б Иванова Д., Денева В., Недельчева Д., Камуна Ф.С., Гергов Г., Хансен П.Е., Каваучи С., Антонов Л. (март 2015 г.). «Таутомерные превращения пироксикама в растворе: комплексное экспериментальное и теоретическое исследование» . РСК Прогресс . 5 (40). Англия, Великобритания: Королевское химическое общество : 31852–31860. Бибкод : 2015RSCAd...531852I . дои : 10.1039/c5ra03653d .

[Mutschler-3] Мучлер, Эрнст; Герд Гейсслингер; Хейо К. Кремер; Моника Шефер-Кортинг (2001). Эффекты лекарств Мутшлера: учебник фармакологии и токсикологии; с вводными главами по анатомии, физиологии и патофизиологии [ Мутстерские эффекты медицины: Учебник фармакологии и токсикологии; с вводными главами по анатомии, физиологии и патофизиологии ] (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт , Германия: Научное издательство . п. 233. ИСБН 3-8047-1763-2 . OCLC 48723029 . ОЛ 12928661М .

[pmid12659890-4] Банерджи Р., Чакраборти Х., Саркар М. (апрель 2003 г.). «Фотофизические исследования группы НПВП оксикамов: пироксикама, мелоксикама и теноксикама». Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия . 59 (6). Эльзевир : 1213–22. Бибкод : 2003AcSpA..59.1213B . дои : 10.1016/S1386-1425(02)00300-1 . ПМИД 12659890 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Давайте посмотрим Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Prodolic acid Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толмет Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенаминовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Набуметон Нимесулид Оксацепрол Проквазона Супероксиддисмутаза/орготеин Тенидап
НПВП комбинации	Ибупрофен/Фамотидин Ибупрофен/гидрокодон Ибупрофен/оксикодон Ибупрофен/парацетамол Мелоксикам/бупивакаин Напроксен/димедрол Напроксен/эзомепразол
Ключ: подчеркивание указывает на первоначально разработанное первое в своем классе соединение конкретной группы; ^#ВОЗ-Основные лекарственные средства ; ^†отмененные наркотики ; ^‡ветеринарное использование .
категория общее достояние портал