Ведапрофен

Ведапрофен
Имена
	Название ИЮПАК 2-(4-Циклогексил-1-нафтил)пропановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	71109-09-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:32292 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104464 ;
ХимическийПаук	65131 ;
Информационная карта ECHA	100.068.339
ПабХим CID	72158 ;
НЕКОТОРЫЙ	ОКХ88ЕО7ОИ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5049077 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 22 О 2
Молярная масса	282.383 g·mol −1
Фармакология
Код ATCvet	QM01AE90 ( ВОЗ )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ведапрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый в ветеринарии для лечения боли и воспалений, вызванных нарушениями опорно-двигательного аппарата у собак и лошадей, а также для лечения боли, вызванной конскими коликами . ^{[ 1 ]} Это представитель класса профенов .

Синтез

Ведапрофен можно синтезировать, начиная с 1-циклогексилнафтилена (слева). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Хлорметилирование с последующим взаимопревращением функциональных групп дает сложный эфир (в центре справа). Алкилирование метилиодидом . дает ведапрофен (справа)

Ссылки

^ «Специфические нестероидные противовоспалительные средства» . Ветеринарное руководство Merck . Мерк Шарп и Доме Корп.
^ БЭ 870553
^ Патент США 4 218 473.

[1] «Специфические нестероидные противовоспалительные средства» . Ветеринарное руководство Merck . Мерк Шарп и Доме Корп.

[2] БЭ 870553

[3] Патент США 4 218 473.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal