Флоктафенин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.041.696 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Ч 17 Ж 3 Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 406.361 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Флоктафенин — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Синтез
[ редактировать ]Синтез флоктафенина можно начать с превращения орто -трифторметиланилина ( 1 ) в хинолол . [2] [3] [4] Затем соединение конденсируют с этоксиметиленмалоновым диэтиловым эфиром (ЭММЕ) и термически циклизуют ( 2 ). Это промежуточное соединение затем омыляется ; Полученная кислота декарбоксилируется и, наконец, превращается в 4-хлорхинолин ( 3 ) реакцией с оксихлоридом фосфора . Замещение хлора метилантранилатом ( 4 ) приводит к получению связанного промежуточного соединения ( 5 ). Эфирный обмен этого продукта с глицерином приводит к образованию глицерилового эфира флоктафенина ( 6 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . 6 июня 2024 г. Проверено 8 июня 2024 г.
- ^ DE 1815467A1 , Алле, Андре и Мейер, Жан, «Новые производные хинолидина и способы их получения», опубликовано 24 июля 1969 г., передано Русселю-Уклафу.
- ^ Патент США 3644368 Руссель Уклаф
- ^ Музен Г., Кусс Х., Отин Дж. М. (1980). «Новый удобный синтез глафенина и флоктафенина». Синтез . 1980 : 54–55. дои : 10.1055/s-1980-28923 . S2CID 97164628 .
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |