Мавакоксиб

Мавакоксиб
Клинические данные
Торговые названия	Трококсил
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QM01AH92 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	ЕС : только по рецепту ;
Идентификаторы
Номер CAS	170569-88-7 ;
ПабХим CID	9843089 ;
ХимическийПаук	8018804 ;
НЕКОТОРЫЙ	YFT7X7SR77 ;
КЭБ	ЧЕБИ:76207 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90168880 ;
Информационная карта ECHA	100.248.948
Химические и физические данные
Формула	С 16 Ч 11 Ж 4 Н 3 О 2 С
Молярная масса	385.34 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Мавакоксиб (торговое название Трококсил ) — ветеринарный препарат, используемый для лечения боли и воспаления у собак с дегенеративными заболеваниями суставов. болезнь. ^{[ 2 ]} Он действует как ингибитор ЦОГ-2 . ^{[ 3 ]}

Мавакоксиб, наряду с несколькими другими селективными ингибиторами ЦОГ-2, включая целекоксиб , валдекоксиб и парекоксиб , были обнаружены группой специалистов из Searle подразделения компании Monsanto под руководством Джона Тэлли . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ «Трококсил ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 сентября 2008 года . Проверено 26 июня 2024 г.
^ Отчет об общественной оценке Европы (EPAR): Трококсил. Архивировано 17 марта 2018 г. в Wayback Machine , Европейское агентство лекарственных средств.
^ Кокс С.Р., Лесман С.П., Баучер Дж.Ф., Краутманн М.Дж., Хаммел Б.Д., Савидес М. и др. (октябрь 2010 г.). «Фармакокинетика мавакоксиба, ингибитора ЦОГ-2 длительного действия, у молодых взрослых лабораторных собак». Журнал ветеринарной фармакологии и терапии . 33 (5): 461–70. дои : 10.1111/j.1365-2885.2010.01165.x . ПМИД 20840390 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
^ Лангрет Р. (23 июня 2003 г.). «Химический сапожник» . Форбс . {{cite news}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
^ «Доктор Джон Тэлли: лауреат премии Сент-Луиса 2001 года» (PDF) . Химическая связь . 52 (5). Секция Сент-Луиса Американского химического общества: 2 мая 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2018 г.

Эта ветеринарной медицине, статья, посвященная незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Трококсил ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 сентября 2008 года . Проверено 26 июня 2024 г.

[2] Отчет об общественной оценке Европы (EPAR): Трококсил. Архивировано 17 марта 2018 г. в Wayback Machine , Европейское агентство лекарственных средств.

[3] Кокс С.Р., Лесман С.П., Баучер Дж.Ф., Краутманн М.Дж., Хаммел Б.Д., Савидес М. и др. (октябрь 2010 г.). «Фармакокинетика мавакоксиба, ингибитора ЦОГ-2 длительного действия, у молодых взрослых лабораторных собак». Журнал ветеринарной фармакологии и терапии . 33 (5): 461–70. дои : 10.1111/j.1365-2885.2010.01165.x . ПМИД 20840390 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )

[Forbes2003-4] Лангрет Р. (23 июня 2003 г.). «Химический сапожник» . Форбс . {{cite news}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )

[SLACS-5] «Доктор Джон Тэлли: лауреат премии Сент-Луиса 2001 года» (PDF) . Химическая связь . 52 (5). Секция Сент-Луиса Американского химического общества: 2 мая 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Давайте посмотрим Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Prodolic acid Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толмет Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенаминовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Набуметон Нимесулид Оксацепрол Проквазона Супероксиддисмутаза/орготеин Тенидап
НПВП комбинации	Ибупрофен/Фамотидин Ибупрофен/гидрокодон Ибупрофен/оксикодон Ибупрофен/парацетамол Мелоксикам/бупивакаин Напроксен/димедрол Напроксен/эзомепразол
Ключ: подчеркивание указывает на первоначально разработанное первое в своем классе соединение конкретной группы; ^#ВОЗ-Основные лекарственные средства ; ^†отмененные наркотики ; ^‡ветеринарное использование .
категория общее достояние портал