Пиразолидин

Пиразолидин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиразолидин
	Другие имена 1,2-диазолидин
Идентификаторы
Номер CAS	504-70-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:33138 ;
ХимическийПаук	71365 ;
ПабХим CID	79033 ;
НЕКОТОРЫЙ	Y0MA3161MR ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30198444 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Ч 8 Н 2
Молярная масса	72.10902
Плотность	1,00 г/см 3 (20 °С)
Температура плавления	с 10 до 12 ° C (от 50 до 54 ° F; от 283 до 285 К)
Точка кипения	138 ° С (280 ° F; 411 К)
Показатель преломления ( n D )	1.477
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пиразолидин — гетероциклическое соединение . Это жидкость, устойчивая на воздухе, но гигроскопичная . ^{[ 2 ]}

Подготовка

Пиразолидин можно получить циклизацией или 1,3-дихлорпропана 1,3 дибромпропана гидразином : - ^{[ 2 ]}

\mathrm {Cl{-}(CH_{2})_{3}{-}Cl\ +\ N_{2}H_{4}\ \xrightarrow {\Delta T} \ C_{3}H_{8}N_{2}\ +\ 2HCl}

\mathrm {Br{-}(CH_{2})_{3}{-}Br\ +\ N_{2}H_{4}\ {\xrightarrow {\Delta T}}\ C_{3}H_{8}N_{2}\ +\ 2HBr}

См. также

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 142. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Буле, Эммет Л.; Мур, Александр М.; Вайселогл, ФЮ (1943). «Конфигурация трехвалентного азота. Производное бициклического гидразина1». Журнал Американского химического общества . 65 (1). Американское химическое общество (ACS): 29–32. дои : 10.1021/ja01241a009 . ISSN 0002-7863 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 142. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[buhle-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Буле, Эммет Л.; Мур, Александр М.; Вайселогл, ФЮ (1943). «Конфигурация трехвалентного азота. Производное бициклического гидразина1». Журнал Американского химического общества . 65 (1). Американское химическое общество (ACS): 29–32. дои : 10.1021/ja01241a009 . ISSN 0002-7863 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
pyrazolones / pyrazolidines	Aminophenazone Ampyrone Azapropazone Clofezone Difenamizole Famprofazone Feprazone Kebuzone Metamizole Mofebutazone Morazone Nifenazone Oxyphenbutazone Phenazone Phenylbutazone Propyphenazone Sulfinpyrazone Suxibuzone^‡
salicylates	Aspirin (acetylsalicylic acid)^# Aloxiprin Benorylate Carbasalate calcium Diflunisal Dipyrocetyl Ethenzamide Guacetisal Magnesium salicylate Methyl salicylate Salsalate Salicin Salicylamide Salicylic acid (salicylate) Sodium salicylate
acetic acid derivatives and related substances	Aceclofenac Acemetacin Alclofenac Amfenac Bendazac Bromfenac Bufexamac Bumadizone Diclofenac Difenpiramide Etodolac Felbinac Fenclozic acid Fentiazac Indometacin Indometacin farnesil Isoxepac Ketorolac Lonazolac Mofezolac Oxametacin Prodolic acid Proglumetacin Sulindac Tiopinac Tolmetin Zomepirac^†
oxicams	Ampiroxicam Droxicam Isoxicam Lornoxicam Meloxicam Piroxicam Pivoxicam Tenoxicam
propionic acid derivatives (profens)	Alminoprofen Benoxaprofen^† Carprofen^‡ Dexibuprofen Dexketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoxaprofen Flurbiprofen Ibuprofen^# Ibuproxam Indoprofen^† Ketoprofen Loxoprofen Miroprofen Naproxen Oxaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoxalin^‡ Tiaprofenic acid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX-inhibiting nitric oxide donator: Naproxcinod
n-arylanthranilic acids (fenamates)	Azapropazone Clonixin Etofenamate Floctafenine Flufenamic acid Flunixin Flutiazin Glafenine^† Meclofenamic acid Mefenamic acid Morniflumate Niflumic acid Tolfenamic acid
COX-2 inhibitors (coxibs)	Apricoxib Celecoxib (+tramadol) Cimicoxib^‡ Deracoxib^‡ Etoricoxib Firocoxib^‡ Lumiracoxib^† Mavacoxib^‡ Parecoxib Robenacoxib^‡ Rofecoxib^† Valdecoxib^†
other	Aminopropionitrile Benzydamine Chondroitin sulfate Diacerein Fluproquazone Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal