Клониксин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-(3-Хлор-2-метиланилино)пиридин-3-карбоновая кислота | |
| Другие имена
клониксовая кислота; ЦБА 93626 [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ |
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.037.921 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 13 Н 11 Cl N 2 O 2 | |
| Молярная масса | 262.69 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| для каждой ОС | |
| Фармакокинетика : | |
| Глюкуронидация через UGT2B7 | |
| Юридический статус |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Клониксин — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Он также оказывает обезболивающее , жаропонижающее и тромбоцитоингибирующее действие. Он используется в основном для лечения хронических артритов и некоторых заболеваний мягких тканей, связанных с болью и воспалением.
Синтез
[ редактировать ]
Глицериловый эфир клониксина, клониксерил, также является НПВП. Он был приготовлен несколько окольным способом.
Клониксин подвергали взаимодействию с хлорацетонитрилом и триэтиламином с получением 2 . Нагревание с карбонатом калия и ацетонидом глицерина вытеснило активирующую группу с образованием сложного эфира 3 , который был деблокирован в уксусной кислоте с образованием клониксерила ( 4 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Финч, Джей С.; Декорнфельд, Томас Дж. (1971). «Клониксин: клиническая оценка нового перорального анальгетика» . Журнал клинической фармакологии и новых лекарств . 11 (5): 371–377. дои : 10.1177/009127007101100508 . hdl : 2027.42/67636 . ПМИД 4935715 . S2CID 38883141 . Проверено 21 мая 2015 г.
- ^ М. Х. Шерлок, ЗА 6802185 (1968 г.); хим. Тез., 70: 96640с (1969).
- ^ СН 534129 (1973); хим. Тез., 79: 18582г (1973).
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |