Цимикоксиб

Цимикоксиб
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-[4-Хлор-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-1H - имидазол-1-ил]бензол-1-сульфонамид
Идентификаторы
Номер CAS	265114-23-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:76127 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ435381 ;
ХимическийПаук	184745 ;
Информационная карта ECHA	100.170.774
ПабХим CID	213053 ;
НЕКОТОРЫЙ	W7FHJ107MC ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30181093 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 13 Cl F N 3 O 3 S
Молярная масса	381.81 g·mol −1
Фармакология
Код ATCvet	QM01AH93 ( ВОЗ )
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Цимикоксиб ( UR-8880 торговое название Cimalgex ) представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый в ветеринарной медицине для лечения собак от боли и воспаления, связанных с остеоартритом , а также для лечения боли и воспаления, связанных с хирургическим вмешательством. ^{[ 1 ]} Он действует как ингибитор ЦОГ-2 .

Синтез

Реакция имина с TosMIC в присутствии карбоната калия приводит к тому, что можно рассматривать как 2+3- циклоприсоединение азотистого аналога кетена с образованием имидазольного кольца.

Ссылки

^ «Отчет об общественной оценке Европы: Цималгекс (цимикоксиб)» . Европейское агентство лекарственных средств. 17 сентября 2018 г.
^ Альманса, Кармен; Альфон, Хосе; «Сверху», Альберто Ф.; Кавальканти, Фернандо Л.; Эскамилья, Игнаси; Гомес, Луис А.; Миральес, Агусти; Солива, Роберт; Бартроли, Хавьер; Карселлер, Елена; Мерлос, Мануэль; Гарсиа-Рафанелл, Хулиан (2003). «Синтез и взаимосвязь структура-активность новой серии селективных ингибиторов ЦОГ-2: 1,5-диарилимидазолов». Журнал медицинской химии . 46 (16): 3463–3475. дои : 10.1021/jm030765s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 12877584 .

Эта ветеринарной медицине, статья, посвященная незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Отчет об общественной оценке Европы: Цималгекс (цимикоксиб)» . Европейское агентство лекарственных средств. 17 сентября 2018 г.

[AlmansaAlfón2003-2] Альманса, Кармен; Альфон, Хосе; «Сверху», Альберто Ф.; Кавальканти, Фернандо Л.; Эскамилья, Игнаси; Гомес, Луис А.; Миральес, Агусти; Солива, Роберт; Бартроли, Хавьер; Карселлер, Елена; Мерлос, Мануэль; Гарсиа-Рафанелл, Хулиан (2003). «Синтез и взаимосвязь структура-активность новой серии селективных ингибиторов ЦОГ-2: 1,5-диарилимидазолов». Журнал медицинской химии . 46 (16): 3463–3475. дои : 10.1021/jm030765s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 12877584 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Давайте посмотрим Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Prodolic acid Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толмет Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенаминовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Glucosamine Glycosaminoglycan Hyperforin Nabumetone Nimesulide Oxaceprol Proquazone Superoxide dismutase / orgotein Tenidap
NSAID combinations	Ibuprofen/famotidine Ibuprofen/hydrocodone Ibuprofen/oxycodone Ibuprofen/paracetamol Meloxicam/bupivacaine Naproxen/diphenhydramine Naproxen/esomeprazole
Key: underline indicates initially developed first-in-class compound of specific group; ^#WHO-Essential Medicines; ^†withdrawn drugs; ^‡veterinary use.
category commons portal