Аминофеназон
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( март 2020 г. ) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | N-деметилирование [1] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.332 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Н 17 Н 3 О |
| Молярная масса | 231.299 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Аминофеназон (или аминопирин, амидопирин, Пирамидон ) — ненаркотическое анальгезирующее вещество. Это пиразолон и производное феназона , которое также обладает противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Несмотря на то, что препарат недорогой и эффективный, особенно при лечении ревматизма , он несет в себе серьезный риск серьезных, а иногда и фатальных побочных эффектов, включая агранулоцитоз . [ нужна ссылка ] Хотя его производство и использование запрещено во многих странах, включая Францию, Таиланд, Индию и Японию, он все еще иногда используется в развивающихся странах. [ нужна ссылка ]
Дыхательный тест с 13 С -меченный аминопирин использовался в качестве неинвазивного измерения метаболической активности цитохрома P-450 в тестах функции печени. [1] Он также используется для измерения общего количества воды в организме человека. [2]
История
[ редактировать ]Аминофеназон был впервые синтезирован Фридрихом Штольцем и Людвигом Кнорром в конце девятнадцатого века и продавался как противолихорадочное лекарство, известное как Пирамидон, компанией Hoechst AG с 1897 года до его окончательной замены. [ когда? ] более безопасной молекулой пропифеназона .
Симптомы
[ редактировать ]Симптомы воздействия этого соединения включают в себя: [3]
- аллергические реакции
- сильное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру периферических сосудов.
- раздражительность
- паралич
- обильное потоотделение
- расширенные зрачки
- резкое падение, а затем повышение температуры тела
- дизурия
- одышка
- беспокойство
- тенезмы прямой кишки
- частота мочеиспускания
- перемежающаяся лихорадка
- жировая инфильтрация печени
- дегенерация сердечной мышцы
- смерть из-за недостаточности кровообращения после сердечно-сосудистого коллапса
агранулоцитоз Часто возникает . Проглатывание может вызвать стимуляцию центральной нервной системы, рвоту, судороги, цианоз , шум в ушах , лейкопению , повреждение почек и кому. Проглатывание может также привести к тошноте, психическим расстройствам, метгемоглобинемии , появлению крови шоколадного цвета, головокружению, болям в эпигастрии, нарушениям слуха, нитевидному пульсу и повреждению печени.
Другие симптомы, возникающие при приеме внутрь, включают гемолитическую анемию , порфирию и тяжелое желудочно-кишечное кровотечение. Также возникает депрессия костного мозга . Редкие эффекты со стороны глаз включают острую преходящую близорукость .
К хроническим симптомам относятся:
- анорексия
- отек
- олигурия
- крапивница
- гиперчувствительность
- апластическая анемия
- больное горло
- высокая температура
- глоточная мембрана
- желтуха увеличение печени и селезенки
- эксфолиативный дерматит
- эрозия желудка или двенадцатиперстной кишки с перфорацией или кровотечением
- надпочечников некроз
- тромбоцитопеническая пурпура
- острый лейкоз
При нагревании до разложения это соединение выделяет токсичные пары оксидов азота .
Метаболизм
[ редактировать ]Амидопирин метаболизируется путем деметилирования и ацетилирования. Метаболитами амидопирина являются 4-аминоантипирин, метиламиноантипирин, рубазоновая и метилрубазоновая кислоты. Эти кислоты имеют красноватый цвет. При высоких дозах амидопирина моча может иметь красновато-коричневую окраску из-за присутствия в моче этих кислотных маркеров. [4]
В популярной культуре
[ редактировать ]Больница Universitario Ramón y Cajal в Мадриде, Испания, была построена как центр специализированной хирургии, панацея от болезней системы здравоохранения Мадрида.Местные жители поэтому прозвали его Эль Пирамидон . [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Кабе М.С., Лаплант А., Кайе Дж., Бразье Дж.Л. (июнь 2002 г.). «[ 13 C] аминопирин и [ 13 C] кофеиновый дыхательный тест: влияние пола, курения сигарет и приема оральных контрацептивов». Изотопы в исследованиях окружающей среды и здоровья . 38 (2): 71–7. Бибкод : 2002IEHS...38...71C . doi : 10.1080/ 10256010208033314 . ПМИД 12219983 .
- ^ «Аминофеназон — Краткое описание соединений» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека. 26 марта 2005 г. Проверено 12 июня 2008 г.
- ^ Пубхим. «аминофеназон» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 9 ноября 2017 г.
- ^ Вызание. «Амидопирин» . soundlike.ru . Архивировано из оригинала 01 февраля 2022 г. Проверено 9 ноября 2017 г.
- ^ Беллвер С. (27 января 1980 г.). «Расположение больниц — прекрасный пример плохого планирования здравоохранения» . El País (на европейском испанском языке).
В соответствии со всем этим, Рамон-и-Кахаль стали воспринимать как великую панацею, которая должна была решить большую часть больничных проблем Мадрида. По этой причине кто-то подумал, что, продолжая медицинские термины, вышеупомянутый центр стал чем-то вроде Пирамидона - жаропонижающего средства, широко используемого для устранения симптомов болезни, но не самой болезни - для любого больного. Оттуда до Центра Рамон-и-Кахаля, который стал известен всем как «Пирамидон», не оставалось и шага.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |