Jump to content

Норпипанон

Норпипанон
Клинические данные
Другие имена Херхст 10495, NIH-7557
код АТС
  • Никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.008.383 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Ч 29 НЕТ
Молярная масса 335.491  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Норпипанон ( МНН , БАН ; Гексалгон ) — опиоидный анальгетик, родственный метадону , разработанный в Германии и распространяемый в Венгрии , Аргентине и других странах. [2] [3] Первоначально оно не находилось под международным контролем , но после изучения сообщений о случаях зависимости оно было проверено и вскоре после этого стало контролируемым веществом . [2] [3] В Соединенных Штатах это контролируемое вещество Списка I (ACSCN 9636, нулевая годовая квота на производство по состоянию на 2014 год). Используемые соли представляют собой гидробромид (коэффициент конверсии свободных оснований 0,806) и гидрохлорид (0,902).

Синтез норпипанона: [4] [5]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б Букингем Дж. Б. (декабрь 1995 г.). Словарь органических соединений . ЦРК Пресс. п. 2883. ИСБН  978-0-412-54090-5 . Проверено 11 мая 2012 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Паттерсон Д.С. (12 марта 2002 г.). Международные отношения Соединенных Штатов, 1961–1963, Том XXV: Организация внешней политики; Информационная политика; Объединенные Нации; Научные вопросы . Государственная типография. стр. 766–767. ISBN  978-0-16-050885-1 . Проверено 11 мая 2012 г.
  4. ^ Дюпре DJ, Элкс Дж., Хемс Б.А., Спейер К.Н., Эванс Р.М. (1949). «113. Анальгетики. Часть I. Эфиры и кетоны, производные α-амино-ω-циано-ωωдиарилалканов». Журнал Химического общества (возобновленное) . Химическое общество : 500–510. дои : 10.1039/JR9490000500 .
  5. ^ Бокмюль М, Эрхарт Г (1949). «О новом классе спазмолитических и анальгезирующих соединений I». «Анналы химии» Юстуса Либиха . 561 : 52–86. дои : 10.1002/jlac.19495610107 .


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7885a4883c75e38783a7d4934cd75c4f__1707392760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/78/4f/7885a4883c75e38783a7d4934cd75c4f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Norpipanone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)