Сальсалат

Сальсалат
Клинические данные
Торговые названия	Дисальцид, Салфлекс
AHFS / Drugs.com	Монография
Медлайн Плюс	а682880
код АТС	N02BA06 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ только для приема ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	552-94-3 ;
ПабХим CID	5161 ;
Лекарственный Банк	ДБ01399 ;
ХимическийПаук	4977 ;
НЕКОТОРЫЙ	В9МО595С9И ;
КЕГГ	D00428 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:9014 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1023572 ;
Информационная карта ECHA	100.008.208
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 10 О 5
Молярная масса	258.229 g·mol −1
	(что это?) (проверять)

Сальсалат — это лекарство , принадлежащее к классам салицилатов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Сальсалат — это непатентованное название рецептурного препарата, продаваемого под торговыми марками Mono-Gesic, Salflex, Disalcid и Salsitab. Могут быть доступны другие дженерики и фирменные препараты. ^[2]

Механизм действия

По сравнению с другими НПВП сальсалат оказывает слабое ингибирующее действие на фермент циклооксигеназу и снижает выработку некоторых провоспалительных химических сигналов, таких как интерлейкин-6 , TNF-альфа и С-реактивный белок . ^[3]

Считается, что механизм, посредством которого сальсалат снижает выработку этих воспалительных химических сигналов, заключается в ингибировании киназы IκB , что приводит к снижению действия генов NF-κB . ^[3]^[4]^[5] Считается, что этот механизм отвечает за сенсибилизирующие инсулин и свойства сальсалата снижать уровень сахара в крови . ^[4]

Медицинское использование

Сальсалат можно использовать при воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит , или невоспалительных заболеваниях, таких как остеоартрит . ^[3]^[6]

Безопасность

Риск кровотечения является распространенной проблемой при использовании препаратов класса НПВП. Однако риск кровотечения, связанный с приемом сальсалата, ниже, чем риск кровотечения, связанный с применением аспирина . ^[4]

Исследовать

Сальсалат был предложен для профилактики и лечения сахарного диабета 2 типа из-за его способности снижать резистентность к инсулину, связанную с воспалением, и может быть полезен при предиабете . ^[3] Однако использование сальсалата для предотвращения прогрессирования предиабета в сахарный диабет 2 типа изучено ограниченно. ^[3]

История

Сальсалат был предложен в качестве возможного средства лечения диабета еще в 1876 году. ^[3]^[7]^[8]

Синтез

Ссылки

^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ «Сальсалате» . наркотики.com .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Андерсон К., Верле Л., Парк М., Нельсон К., Нгуен Л. (июнь 2014 г.). «Салсалат, старый недорогой препарат с потенциальными новыми показаниями: обзор данных трех недавних исследований» . Американские льготы по здоровью и лекарствам . 7 (4): 231–5. ПМК 4105730 . ПМИД 25126374 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Эссер Н., Пакот Н., Шин А.Дж. (март 2015 г.). «Противовоспалительные средства для лечения или профилактики диабета 2 типа, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний». Экспертное мнение об исследуемых лекарствах (обзор). 24 (3): 283–307. дои : 10.1517/13543784.2015.974804 . ПМИД 25345753 . S2CID 23674166 .
^ Ридкер П.М., Люшер Т.Ф. (июль 2014 г.). «Противовоспалительная терапия сердечно-сосудистых заболеваний» . Европейский кардиологический журнал . 35 (27): 1782–91. дои : 10.1093/eurheartj/ehu203 . ПМК 4155455 . ПМИД 24864079 .
^ Харди Д.Г. (июль 2013 г.). «AMPK: мишень для лекарств и натуральных продуктов, влияющих как на диабет, так и на рак» . Диабет . 62 (7): 2164–72. дои : 10.2337/db13-0368 . ПМК 3712072 . ПМИД 23801715 .
^ Пауэлл К. (май 2007 г.). «Ожирение: два лица жира» . Природа . 447 (7144): 525–7. Бибкод : 2007Natur.447..525P . дои : 10.1038/447525a . ПМИД 17538594 . S2CID 28974642 .
^ Эбштейн В. (1876 г.). «Для лечения сахарного диабета, в частности о применении соды салициловой кислоты». Берлинский клинический еженедельник . 13 :337-340.
^ Каваллито С.Дж., Бак Дж.С. (1943). «Синтез эфиров фенольных кислот. I. Депсиды1». Журнал Американского химического общества . 65 (11): 2140–2142. дои : 10.1021/ja01251a034 .
^ Бейкер В., Оллис В.Д., Зили Т.С. (1951). «42. Восьми- и высшие кольцевые соединения. Часть II. Ди-, три-, тетра- и гексасалицилиды». Журнал Химического общества (обновленный) : 201. doi : 10.1039/JR9510000201 .
^ DE 211403 , «Способ получения кристаллизованной салицилосалициловой кислоты из салицилосалициловой кислоты из салициловой кислоты или ее солей]», опубликован 25 июня 1909 г., передан CF Boehringer & Söhne.
^ DE 214044 , «Способ получения кристаллизованной салицилосалициловой кислоты]», опубликован 20 сентября 1909 г., передан CF Boehringer & Söhne.

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[2] «Сальсалате» . наркотики.com .

[Anderson2014-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Андерсон К., Верле Л., Парк М., Нельсон К., Нгуен Л. (июнь 2014 г.). «Салсалат, старый недорогой препарат с потенциальными новыми показаниями: обзор данных трех недавних исследований» . Американские льготы по здоровью и лекарствам . 7 (4): 231–5. ПМК 4105730 . ПМИД 25126374 .

[Esser2015-4] Jump up to: ^а ^б ^с Эссер Н., Пакот Н., Шин А.Дж. (март 2015 г.). «Противовоспалительные средства для лечения или профилактики диабета 2 типа, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний». Экспертное мнение об исследуемых лекарствах (обзор). 24 (3): 283–307. дои : 10.1517/13543784.2015.974804 . ПМИД 25345753 . S2CID 23674166 .

[Ridker2014-5] Ридкер П.М., Люшер Т.Ф. (июль 2014 г.). «Противовоспалительная терапия сердечно-сосудистых заболеваний» . Европейский кардиологический журнал . 35 (27): 1782–91. дои : 10.1093/eurheartj/ehu203 . ПМК 4155455 . ПМИД 24864079 .

[Hardie2013-6] Харди Д.Г. (июль 2013 г.). «AMPK: мишень для лекарств и натуральных продуктов, влияющих как на диабет, так и на рак» . Диабет . 62 (7): 2164–72. дои : 10.2337/db13-0368 . ПМК 3712072 . ПМИД 23801715 .

[nature2007-7] Пауэлл К. (май 2007 г.). «Ожирение: два лица жира» . Природа . 447 (7144): 525–7. Бибкод : 2007Natur.447..525P . дои : 10.1038/447525a . ПМИД 17538594 . S2CID 28974642 .

[8] Эбштейн В. (1876 г.). «Для лечения сахарного диабета, в частности о применении соды салициловой кислоты». Берлинский клинический еженедельник . 13 :337-340.

[9] Каваллито С.Дж., Бак Дж.С. (1943). «Синтез эфиров фенольных кислот. I. Депсиды1». Журнал Американского химического общества . 65 (11): 2140–2142. дои : 10.1021/ja01251a034 .

[10] Бейкер В., Оллис В.Д., Зили Т.С. (1951). «42. Восьми- и высшие кольцевые соединения. Часть II. Ди-, три-, тетра- и гексасалицилиды». Журнал Химического общества (обновленный) : 201. doi : 10.1039/JR9510000201 .

[11] DE 211403 , «Способ получения кристаллизованной салицилосалициловой кислоты из салицилосалициловой кислоты из салициловой кислоты или ее солей]», опубликован 25 июня 1909 г., передан CF Boehringer & Söhne.

[12] DE 214044 , «Способ получения кристаллизованной салицилосалициловой кислоты]», опубликован 20 сентября 1909 г., передан CF Boehringer & Söhne.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Продоловая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толметин Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенаминовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Набуметон Нимесулид Оксацепрол Проквазона Супероксиддисмутаза/орготеин Тенидап
НПВП комбинации	Ибупрофен/Фамотидин Ибупрофен/гидрокодон Ибупрофен/оксикодон Ибупрофен/парацетамол Мелоксикам/бупивакаин Напроксен/димедрол Напроксен/эзомепразол
Ключ: подчеркивание указывает на первоначально разработанное первое в своем классе соединение конкретной группы; ^#ВОЗ-Основные лекарственные средства ; ^†отмененные наркотики ; ^‡ветеринарное использование .
категория общее достояние портал