Изониазид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Гидра, Хызид, Изовит и другие. |
| Другие имена | гидразид изоникотиновой кислоты, изоникотинилгидразин, INH, INAH, INHA |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а682401 |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутрь , внутримышечно , внутривенно |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | Очень низкий (0–10%) |
| Метаболизм | печень; CYP450: ингибитор 2C19, 3A4. |
| Период полувыведения | 0,5–1,6 ч (быстрые ацетиляторы), 2–5 ч (медленные ацетиляторы) |
| Экскреция | моча (преимущественно), кал |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| НИАИД Химическая база данных | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.195 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6H7N3C6H7N3O |
| Молярная масса | 137.142 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Изониазид , также известный как гидразид изоникотиновой кислоты ( ИНГ ), представляет собой антибиотик, используемый для лечения туберкулеза . [ 4 ] При активном туберкулезе его часто применяют вместе с рифампицином , пиразинамидом , а также стрептомицином или этамбутолом . [ 5 ] При латентном туберкулезе его часто применяют отдельно. [ 4 ] Его также можно использовать для лечения атипичных типов микобактерий , таких как M. avium , M. kansasii и M. xenopi . [ 4 ] Обычно его принимают внутрь, но можно вводить и в мышцу . [ 4 ]
История
[ редактировать ]Впервые синтез был описан в 1912 году. [ 6 ] А. Качугин изобрел препарат против туберкулеза под названием Тубазид в 1949 году. Запатентовать препарат пытались одновременно три фармацевтические компании: [ 7 ] наиболее известной из них является компания Roche, которая выпустила свою версию Rimifon в 1952 году. [ 8 ]
Препарат был впервые протестирован в Many Farms , общине навахо в Аризоне , из-за проблемы туберкулеза в резервации навахо и потому, что население ранее не лечилось стрептомицином , основным средством лечения туберкулеза в то время. [ 9 ] Исследование возглавил Уолш Макдермотт , исследователь инфекционных заболеваний, интересующийся общественным здравоохранением, который ранее принимал изониазид для лечения собственного туберкулеза. [ 10 ]
Изониазид и родственный ему препарат ипрониазид были одними из первых препаратов, получивших название антидепрессантов . [ 11 ] Психиатрическое применение прекратилось в 1961 году после сообщений о гепатотоксичности. Применение изониазида против туберкулеза продолжалось, поскольку эффективность изониазида против этого заболевания превышает его риски. [ 12 ]
Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 13 ] Всемирная организация здравоохранения классифицирует изониазид как критически важный для медицины человека препарат. [ 14 ] Изониазид доступен в виде непатентованного лекарства . [ 4 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Туберкулез
[ редактировать ]Изониазид часто используется для лечения латентной и активной туберкулезной инфекции. У лиц с чувствительной к изониазиду микобактерией туберкулеза схемы лечения на основе изониазида обычно эффективны, если люди соблюдают назначенное лечение. Однако у лиц с резистентной к изониазиду микобактерией туберкулеза схемы лечения на основе изониазида имеют высокий уровень неэффективности. [ 15 ]
Изониазид одобрен в качестве профилактического средства для следующих групп населения:
- Люди с ВИЧ-инфекцией и реакцией на PPD (производное очищенного белка) с уплотнением не менее 5 мм.
- Контакты людей, больных туберкулезом и имеющих реакцию ППД с уплотнением не менее 5 мм.
- Люди, у которых реакция PPD меняется с отрицательной на положительную в течение двухлетнего периода - уплотнение не менее 10 мм для лиц до 35 лет и уплотнение не менее 15 мм для лиц старше 35 лет.
- Люди с повреждением легких на рентгенограмме грудной клетки, которое, вероятно, связано с излеченным туберкулезом, а также с реакцией PPD с уплотнением не менее 5 мм.
- Потребители инъекционных наркотиков с отрицательным ВИЧ-статусом, имеющие реакцию PPD с уплотнением не менее 10 мм.
- Люди с уплотнением PPD более или равным 10 мм, родившиеся за рубежом из географических регионов с высокой распространенностью, группы населения с низким доходом и пациенты, проживающие в учреждениях длительного пребывания [ 16 ] [ 17 ]
Изониазид можно использовать отдельно или в сочетании с рифампицином для лечения латентного туберкулеза или в составе схемы из четырех препаратов для лечения активного туберкулеза. [ 18 ] Схема приема препарата обычно требует ежедневного или еженедельного перорального приема в течение периода от трех до девяти месяцев, часто под наблюдением терапии под непосредственным наблюдением (DOT). [ 18 ]
Нетуберкулезные микобактерии
[ редактировать ]Изониазид широко использовался при лечении Mycobacterium avium комплекса в составе схемы, включающей рифампицин и этамбутол. [ 19 ] Данные свидетельствуют о том, что изониазид предотвращает синтез миколевой кислоты в M. avium, комплексе как и в M. Tuberculosis. [ 20 ] и хотя он не оказывает бактерицидного действия на комплекс M. avium , он значительно усиливает эффект рифампицина. Внедрение макролидов привело к значительному сокращению этого использования. дозировка рифампицина обычно занижена Однако, поскольку при комплексном лечении M. avium , возможно, стоит повторно изучить этот эффект. [ 21 ]
Особые группы населения
[ редактировать ]Беременным и кормящим грудью женщинам с активным туберкулезом рекомендуется принимать изониазид. Профилактическую терапию следует отложить до родов. [ 22 ] Кормящие матери выделяют относительно низкую и нетоксичную концентрацию изониазида в грудное молоко, и их дети подвергаются низкому риску побочных эффектов. Беременные женщины и дети, находящиеся на грудном вскармливании от матерей, принимающих изониазид, должны принимать витамин B6 в форме пиридоксина , чтобы свести к минимуму риск повреждения периферических нервов. [ 23 ] Витамин B6 используется для предотвращения вызванного изониазидом дефицита B6 и нейропатии у людей с факторами риска, такими как беременность, лактация, ВИЧ-инфекция, алкоголизм, диабет, почечная недостаточность или недоедание. [ 24 ]
Люди с дисфункцией печени подвергаются более высокому риску развития гепатита, вызванного изониазином, и им может потребоваться более низкая доза. [ 22 ]
Уровни печеночных ферментов в кровотоке следует часто проверять у лиц, ежедневно употребляющих алкоголь, беременных женщин, потребителей внутривенных наркотиков, людей старше 35 лет и лиц с хроническими заболеваниями печени, тяжелой дисфункцией почек, периферической невропатией или ВИЧ-инфекцией, поскольку они более вероятны. развития гепатита от INH. [ 22 ] [ 25 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]До 20% людей, принимающих изониазид, испытывают периферическую нейропатию при приеме ежедневных доз 6 мг/кг массы тела или выше. [ 26 ] Желудочно-кишечные реакции включают тошноту и рвоту. [ 16 ] Также могут возникнуть апластическая анемия , тромбоцитопения и агранулоцитоз из-за отсутствия производства эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов костным мозгом соответственно. [ 16 ] Реакции гиперчувствительности также распространены и могут проявляться пятнисто-папулезной сыпью и лихорадкой. [ 16 ] гинекомастия . Может возникнуть [ 18 ]
Бессимптомное повышение концентрации ферментов печени в сыворотке крови происходит у 10–20% людей, принимающих изониазид, и концентрации ферментов печени обычно возвращаются к норме даже при продолжении лечения. [ 27 ] Изониазид имеет предупреждение о тяжелом, а иногда и смертельном гепатите, который зависит от возраста и составляет 0,3% у людей от 21 до 35 лет и более 2% у людей старше 50 лет. [ 16 ] [ 28 ] Симптомы, указывающие на токсичность для печени, включают тошноту, рвоту, боль в животе, темную мочу, боль в правом подреберье и потерю аппетита. [ 16 ] Чернокожие и латиноамериканские женщины подвергаются более высокому риску гепатотоксичности, вызванной изониазидом. [ 16 ] Было показано, что в этом случае токсичность для печени, вызванная изониазидом, возникает у 50% пациентов в течение первых 2 месяцев терапии. [ 29 ]
Некоторые рекомендуют тщательно контролировать функцию печени у всех людей, получающих его. [ 22 ] но другие рекомендуют проводить мониторинг только в определенных группах населения. [ 27 ] [ 30 ] [ 31 ]
Головная боль, плохая концентрация внимания, увеличение веса, плохая память, бессонница и депрессия — все это связано с применением изониазида. [ 32 ] Все пациенты и медицинские работники должны знать об этих серьезных побочных эффектах, особенно при подозрении на суицидальные мысли или поведение. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]
Изониазид связан с дефицитом пиридоксина (витамина B6) из-за его схожей структуры. Изониазид также связан с повышенным выведением пиридоксина. Пиридоксальфосфат (производное пиридоксина) необходим для синтеза δ-аминолевулиновой кислоты , фермента, ответственного за лимитирующую стадию синтеза гема. Таким образом, дефицит пиридоксина, вызванный изониазидом, вызывает недостаточное образование гема в ранних эритроцитах, что приводит к сидеробластной анемии . [ 24 ]
было обнаружено, что изониазид значительно повышает in vivo концентрацию ГАМК и гомокарнозина у одного субъекта С помощью магнитно-резонансной спектроскопии . [ 35 ]
Взаимодействие с лекарственными средствами
[ редактировать ]Люди, принимающие изониазид и ацетаминофен, подвергаются риску токсичности ацетаминофена. Считается, что изониазид индуцирует фермент печени, который приводит к метаболизму большего количества ацетаминофена в токсичную форму. [ 36 ] [ 37 ]
Изониазид снижает метаболизм карбамазепина, тем самым замедляя его выведение из организма. Людям, принимающим карбамазепин, следует контролировать уровень карбамазепина и, при необходимости, соответствующим образом корректировать дозу. [ 38 ]
Возможно, что изониазид может снизить уровень кетоконазола в сыворотке крови после длительного лечения. Это наблюдается при одновременном применении рифампицина, изониазида и кетоконазола. [ 39 ]
Изониазид может увеличить количество фенитоина в организме. При одновременном применении с изониазидом может потребоваться коррекция дозы фенитоина. [ 40 ] [ 41 ]
Изониазид может повышать уровень теофиллина в плазме . В некоторых случаях теофиллин замедлял выведение изониазида. Следует контролировать уровни теофиллина и изониазида. [ 42 ]
Уровни вальпроата могут повышаться при приеме с изониазидом. Следует контролировать уровень вальпроата и при необходимости корректировать его дозу. [ 40 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Изониазид – пролекарство , ингибирующее образование клеточной стенки микобактерий . Изониазид должен активироваться KatG, бактериальным ферментом каталаза-пероксидаза в микобактериях туберкулеза . [ 43 ] KatG катализирует образование изоникотинового ацильного радикала, который спонтанно соединяется с НАДН с образованием аддукта никотиноил-НАД. Этот комплекс прочно связывается с еноил-ацил-протеин-редуктазой-переносчиком InhA, тем самым блокируя природный субстрат еноил-AcpM и действие синтазы жирных кислот . Этот процесс подавляет синтез миколевых кислот , которые являются необходимыми компонентами клеточной стенки микобактерий . В результате активации KatG изониазида образуется ряд радикалов, включая оксид азота , [ 44 ] также было показано, что он важен для действия другого антимикобактериального пролекарства претоманида . [ 45 ]
Изониазид оказывает бактерицидное действие на быстро делящиеся микобактерии , но оказывает бактериостатическое действие, если микобактерии медленно растут. [ 46 ] Он ингибирует систему цитохрома P450 и, следовательно, действует как источник свободных радикалов. [ 47 ]
Изониазид — мягкий неселективный ингибитор моноаминоксидазы (МАО-I). [ 48 ] Он ингибирует диаминоксидазу сильнее . Эти два действия являются возможными объяснениями его антидепрессивного действия. [ 49 ] а также его способность вызывать манию. [ 12 ]
Метаболизм
[ редактировать ]Изониазид достигает терапевтических концентраций в сыворотке, спинномозговой жидкости и внутри казеозных гранулем . Метаболизируется в печени путем ацетилирования до ацетилгидразина. За ацетилирование отвечают две формы фермента, поэтому у некоторых пациентов препарат метаболизируется быстрее, чем у других. Следовательно, период полураспада является бимодальным , с «медленными ацетиляторами» и «быстрыми ацетиляторами». График зависимости количества людей от времени показывает пики в один и три часа. Высота пиков зависит от этнической принадлежности испытуемых. Метаболиты выводятся с мочой. дозы обычно не требуют корректировки В случае почечной недостаточности . [ нужна ссылка ]
Подготовка
[ редактировать ]Изониазид – изоникотиновой кислоты производное . Он производится с использованием 4-цианопиридина и гидразингидрата . [ 50 ] В другом методе утверждалось, что изониазид был получен из исходного материала лимонной кислоты . [ 51 ]
Теоретически его можно получить из метилизоникотината , который считается семиохимическим веществом .
Названия брендов
[ редактировать ]Гидра, Гизид, Изовит, Ланиазид, Нидразид, Римифон и Станозид. [ 52 ]
Другое использование
[ редактировать ]Хроматография
[ редактировать ]Гидразид изоникотиновой кислоты также используется в хроматографии для различения различных степеней конъюгации в органических соединениях, за исключением кетоновой функциональной группы . [ 53 ] Тест работает путем образования гидразона , который можно обнаружить по его батохромному сдвигу . [ нужна ссылка ]
Собаки
[ редактировать ]Изониазид можно использовать для собак, но существуют опасения, что он может вызвать судороги. [ 54 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Применение изониазида (нидразида) во время беременности» . Наркотики.com . 7 октября 2019 года . Проверено 24 января 2020 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ «Основные сведения о лекарствах и медицинском оборудовании 2018 года: помощь в поддержании и улучшении вашего здоровья» . Здоровье Канады . 14 октября 2020 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и «Изониазид» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 136. HDL : 10665/44053 . ISBN 9789241547659 .
- ^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (1 апреля 1912 г.). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение (на немецком языке). 10 (1): 393–414. дои : 10.1177/2045894020908782 . ПМК 7052475 . ПМИД 32166015 .
- ^ Ридер Х.Л. (апрель 2009 г.). «Фторхинолоны четвертого поколения при туберкулезе». Ланцет . 373 (9670): 1148–1149. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60559-6 . ПМИД 19345815 . S2CID 43789954 .
- ^ «История» . rocheusa.com . Рош США. Архивировано из оригинала 12 декабря 2007 г.
- ^ Джонс Д.С. (2002). «Эксперименты в области здравоохранения на многих фермах: навахо, туберкулез и пределы современной медицины, 1952–1962». Бюллетень истории медицины . 76 (4): 749–790. дои : 10.1353/bhm.2002.0186 . ПМИД 12446978 . S2CID 30166423 .
- ^ Бисон П.Б. (1990). «Уолш МакДермотт» . Биографические мемуары . Том. 59. Издательство национальных академий . стр. 282–307. дои : 10.17226/1652 . ISBN 978-0-309-04198-0 .
- ^ Монкрифф Дж. (июнь 2008 г.). «Создание концепции антидепрессанта: исторический анализ» (PDF) . Социальные науки и медицина . 66 (11): 2346–2355. doi : 10.1016/j.socscimed.2008.01.047 . ПМИД 18321627 .
- ^ Jump up to: а б https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bdi.13272
- ^ Организация WH (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения . hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения . 2019. HDL : 10665/312266 . ISBN 9789241515528 .
- ^ Гегия М., Уинтерс Н., Бенедетти А., ван Соолинген Д., Мензис Д. (февраль 2017 г.). «Лечение туберкулеза, устойчивого к изониазиду, препаратами первой линии: систематический обзор и метаанализ». «Ланцет». Инфекционные болезни . 17 (2): 223–234. дои : 10.1016/S1473-3099(16)30407-8 . ПМИД 27865891 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Изониазид (вкладыш в упаковку)» . 30 марта 2023 г.
- ^ «Использование профилактической терапии туберкулезной инфекции в США – Рекомендации Консультативного комитета по ликвидации туберкулеза» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 39 (РР-8): 9–12. 18 мая 1990 года. Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Проверено 22 февраля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с Льюис С.М., Дирксен С.Р., Хайткемпер М.М., Бухер Л., Хардинг М. (5 декабря 2013 г.). Медико-хирургический уход: оценка и решение клинических проблем (Девятое изд.). Сент-Луис, штат Миссури. ISBN 978-0-323-10089-2 . OCLC 228373703 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Исследовательский комитет Британского торакального общества (март 2001 г.). «Первое рандомизированное исследование лечения легочных заболеваний, вызванных M avium Intracellele, M Malmoense и M xenopi, у ВИЧ-отрицательных пациентов: рифампицин, этамбутол и изониазид в сравнении с рифампицином и этамбутолом» . Торакс . 56 (3): 167–172. дои : 10.1136/торакс.56.3.167 . ПМЦ 1758783 . ПМИД 11182006 .
- ^ Мдлули К., Суонсон Дж., Фишер Э., Ли Р.Э., Барри С.Э. (март 1998 г.). «Механизмы внутренней устойчивости Mycobacterium avium к изониазиду» . Молекулярная микробиология . 27 (6): 1223–1233. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.00774.x . ПМИД 9570407 . S2CID 13764717 .
- ^ ван Инген Дж., Эгелунд Э.Ф., Левин А. , Тоттен С.Е., Бори М.Дж., Мутон Дж.В. и др. (сентябрь 2012 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика лечения комплексного заболевания легких Mycobacterium avium». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 186 (6): 559–565. doi : 10.1164/rccm.201204-0682OC . ПМИД 22744719 .
- ^ Jump up to: а б с д «Таблетка изониазида» . ДейлиМед . 18 октября 2018 г. Архивировано из оригинала 13 марта 2019 г. . Проверено 24 января 2020 г.
- ^ Ботамли Дж. (2001). «Медикаментозное лечение туберкулеза во время беременности: соображения безопасности». Безопасность лекарств . 24 (7): 553–565. дои : 10.2165/00002018-200124070-00006 . ПМИД 11444726 . S2CID 10479433 .
- ^ Jump up to: а б Стейхен О., Мартинес-Альмойна Л., Де Броукер Т. (апрель 2006 г.). «[Невропатия, вызванная изониазидом: рассмотреть возможность профилактики]». Обзор респираторных заболеваний . 23 (2 ч. 1): 157–160. дои : 10.1016/S0761-8425(06)71480-2 . ПМИД 16788441 .
- ^ Саукконен Дж.Дж., Кон Д.Л., Джасмер Р.М., Шенкер С., Джереб Дж.А., Нолан К.М. и др. (октябрь 2006 г.). «Официальное заявление САР: гепатотоксичность противотуберкулезной терапии». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 174 (8): 935–952. doi : 10.1164/rccm.200510-1666ST . ПМИД 17021358 . S2CID 36384722 .
- ^ Олдридж Б (12 февраля 2013 г.). Прикладная терапия . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9781609137137 .
- ^ Jump up to: а б «Латентная туберкулезная инфекция: Руководство для поставщиков первичной медико-санитарной помощи» . cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Архивировано из оригинала 25 марта 2016 года . Проверено 25 марта 2016 г.
- ^ Тревор А. и Кацунг Б. (2013). Фармакология Кацунга и Тревора: экспертиза и обзор комиссии (10-е изд., стр. 417). Нью-Йорк. McGraw-Hill Medical, Ланге.
- ^ «Изониазид в актуальном состоянии» . Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г.
- ^ «Лечение туберкулеза – Рекомендации (4-е изд.)» (PDF) . кто.инт . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2016 года . Проверено 25 марта 2016 г.
- ^ Джойнт Т (июль 1998 г.). «Химиотерапия и лечение туберкулеза в Соединенном Королевстве: рекомендации 1998 г. Объединенный комитет по туберкулезу Британского торакального общества» . Торакс . 53 (7): 536–548. дои : 10.1136/thx.53.7.536 . ПМЦ 1745276 . ПМИД 9797751 .
- ^ Jump up to: а б Алао А.О., Йоллес Дж.К. (сентябрь 1998 г.). «Психоз, вызванный изониазидом». Анналы фармакотерапии . 32 (9): 889–891. дои : 10.1345/aph.17377 . ПМИД 9762376 . S2CID 73122253 .
- ^ Ианнакконе Р., Сью Ю.Дж., Авнер-младший (февраль 2002 г.). «Суицидальный психоз, вторичный по отношению к изониазиду» . Детская неотложная помощь . 18 (1): 25–27. дои : 10.1097/00006565-200202000-00008 . ПМИД 11862134 . S2CID 31383347 .
- ^ Паллоне К.А., член парламента от Goldman, Фуллер MA (февраль 1993 г.). «Изониазид-ассоциированный психоз: отчет о случае и обзор литературы». Анналы фармакотерапии . 27 (2): 167–170. дои : 10.1177/106002809302700205 . ПМИД 8439690 . S2CID 28637999 .
- ^ Ландхир К., Принсен Х., Петрофф О.А., Ротман Д.Л., Юхем С. (июнь 2020 г.). «Повышение уровня гомокарнозина и ГАМК у субъектов, принимавших изониазид, по данным 1H MRS на 7T». Аналитическая биохимия . 599 : 113738. doi : 10.1016/j.ab.2020.113738 . ПМИД 32302606 . S2CID 215809029 .
- ^ Мерфи Р., Шварц Р., Уоткинс П.Б. (ноябрь 1990 г.). «Тяжелая токсичность ацетаминофена у пациента, получающего изониазид». Анналы внутренней медицины . 113 (10): 799–800. дои : 10.7326/0003-4819-113-10-799 . ПМИД 2240884 .
- ^ Берк Р.Ф., Хилл К.Е., Хант Р.В., Мартин А.Е. (июль 1990 г.). «Усиление изониазидом гепатотоксичности ацетаминофена у крыс и ее ингибирование 4-метилпиразолом». Научные коммуникации в области химической патологии и фармакологии . 69 (1): 115–118. ПМИД 2218067 .
- ^ Флинор М.Э., Харден Дж.В., Кертис Дж. (июнь 1991 г.). «Взаимодействие карбамазепина с противотуберкулезными средствами» . Грудь . 99 (6): 1554. doi : 10.1378/chest.99.6.1554a . ПМИД 2036861 .
- ^ Бациевич А.М., Бациевич Ф.А. (сентябрь 1993 г.). «Лекарственное взаимодействие кетоконазола и флуконазола». Архив внутренней медицины . 153 (17): 1970–1976. дои : 10.1001/archinte.153.17.1970 . ПМИД 8357281 .
- ^ Jump up to: а б Джонвилл А.П., Гоше А.С., Отрет Э., Биллард С., Барбье П., Нсабиюмва Ф. и др. (1991). «Взаимодействие изониазида и вальпроата: случай передозировки вальпроата». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (2): 197–198. дои : 10.1007/BF00280078 . ПМИД 2065702 . S2CID 22218366 .
- ^ Басс Дж.Б., Фарер Л.С., Хоупвелл П.С., О'Брайен Р., Джейкобс Р.Ф., Рубен Ф. и др. (май 1994 г.). «Лечение туберкулеза и туберкулезной инфекции у взрослых и детей. Американское торакальное общество и Центры по контролю и профилактике заболеваний». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 149 (5): 1359–1374. дои : 10.1164/ajrccm.149.5.8173779 . ПМИД 8173779 .
- ^ Хёглунд П., Нильссон Л.Г., Паулсен О. (февраль 1987 г.). «Взаимодействие изониазида и теофиллина». Европейский журнал респираторных заболеваний . 70 (2): 110–116. ПМИД 3817069 .
- ^ Суарес Дж., Рангелова К., Яржецкий А.А., Манзерова Дж., Крымов В., Чжао Х. и др. (март 2009 г.). «Радикальный промежуточный продукт на основе гема/белка каталитически компетентен в каталазной реакции каталазы-пероксидазы Mycobacterium Tuberculosis (KatG)» . Журнал биологической химии . 284 (11): 7017–7029. дои : 10.1074/jbc.M808106200 . ПМЦ 2652337 . ПМИД 19139099 .
- ^ Тимминс Г.С., Мастер С., Руснак Ф., Деретик В. (август 2004 г.). «Оксид азота, образующийся в результате активации изониазида KatG: источник оксида азота и активность против микобактерий туберкулеза» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (8): 3006–3009. doi : 10.1128/AAC.48.8.3006-3009.2004 . ПМЦ 478481 . ПМИД 15273113 .
- ^ Сингх Р., Манджунатха У., Бошофф Х.И., Ха Ю.Х., Нийомраттанакит П., Ледвидж Р. и др. (ноябрь 2008 г.). «PA-824 убивает нереплицирующиеся микобактерии туберкулеза путем внутриклеточного высвобождения NO» . Наука . 322 (5906): 1392–1395. Бибкод : 2008Sci...322.1392S . дои : 10.1126/science.1164571 . ПМЦ 2723733 . ПМИД 19039139 .
- ^ Ахмад З., Клинкенберг Л.Г., Пинн М.Л., Фрайг М.М., Пелокин К.А., Бишай В.Р. и др. (октябрь 2009 г.). «Двухфазная кривая уничтожения изониазида показывает наличие у морских свинок толерантных, а не устойчивых к лекарству микобактерий туберкулеза» . Журнал инфекционных болезней . 200 (7): 1136–1143. дои : 10.1086/605605 . ПМИД 19686043 .
- ^ Харви Р.А., Хоуленд Р.Д., Мычек М.Дж., Чамп ПК (2006). Харви Р.А., Чамп ПК (ред.). Фармакология . Том. 864 (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781741187 .
- ^ Джадд Ф.К., Мейч А.М., Кокрам А., Норман Т.Р. (1994). «Изониазид и антидепрессанты: есть ли повод для беспокойства?». Международная клиническая психофармакология . 9 (2): 123–125. дои : 10.1097/00004850-199400920-00009 . ПМИД 8056994 .
- ^ Хили Д. (1998). Психофармакологи . Том. 2. Публикация Ходдера Арнольда. стр. 132–4. ISBN 978-1-86036-010-7 .
- ^ Издательство Уильяма Эндрю (2008). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Норидж, Нью-Йорк: Elsevier Science. стр. 1968–1970. ISBN 9780815515265 .
- ^ Байзер М.М., Дуб М., Гистер С., Стейнберг Н.Г. (июль 1956 г.). «Синтез изониазида из лимонной кислоты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 45 (7): 478–480. дои : 10.1002/jps.3030450714 . ПМИД 13345683 .
- ^ «Наркотики@FDA» . FDA.gov . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Проверено 22 августа 2016 г.
- ^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (1959). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение . 10 (1): 102–105. дои : 10.1021/ac60145a020 . ПМК 7052475 . ПМИД 32166015 .
- ^ Сайкс Дж. Э. (2013). Инфекционные болезни собак и кошек (электронная книга) . Elsevier Науки о здоровье. п. 425. ИСБН 978-0323241946 – через Google Книги.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ромеро Х.А., Кучлер Ф.Дж. (февраль 1998 г.). «Передозировка изониазидом: распознавание и лечение» . Американский семейный врач . 57 (4): 749–752. ПМИД 9490997 . Архивировано из оригинала 1 ноября 2011 г. Проверено 13 декабря 2005 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с изониазидом, на Викискладе?
