Кариндациллин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS |
|
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ |
|
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 26 Н 26 Н 2 О 6 С |
Молярная масса | 494.56 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Кариндациллин ( МНН ), также известный как карбенициллин инданил ( USAN ), представляет собой пенициллинового ряда антибиотик . Это пролекарство карбенициллина . [1]
Его применяют перорально в виде натриевой соли. Ранее он продавался в США компанией Pfizer под торговой маркой Geocillin . Pfizer отозвала Кариндациллин с рынка США где-то после 2008 года. [2]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Вскоре после всасывания через тонкий кишечник кариндациллин гидролизуется до карбенициллина. Карбенициллин действует, вмешиваясь в окончательный синтез клеточной стенки у восприимчивых бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и некоторых Proteus . Наиболее распространенные побочные эффекты включают тошноту, неприятный вкус, диарею, рвоту, метеоризм и глоссит. Кариндациллин был одобрен для применения у взрослых при лечении простатита и инфекций мочевыводящих путей . Дозировка составляла от 2000 до 4000 мг в день, разделенная на равные дозы. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Английский А.Р., Рецема Дж.А., Рэй В.А., Линч Дж.Э. (март 1972 г.). «Карбенициллин инданил натрия, перорально активное производное карбенициллина» . Антимикроб. Агенты Чематер . 1 (3): 185–91. дои : 10.1128/aac.1.3.185 . ПМК 444190 . ПМИД 4558137 .
- ^ «Drugs@FDA: одобренные FDA препараты КАРБЕНИЦИЛЛИН ИНДАНИЛ НАТРИЯ» . www.accessdata.fda.gov . Проверено 29 июля 2022 г.
- ^ Пфайзер (2008). «Этикетка таблеток карбенициллина инданила натрия GEOCILLIN®» (PDF) .