Цефапирин

Цефапирин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Медлайн Плюс	а601206
Маршруты ; администрация	Внутривенно , внутримышечно
код АТС	J01DB08 ( ВОЗ ) QG51AA05 ( ВОЗ ) QJ51DB08 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	США : только ℞ ;
Идентификаторы
Номер CAS	21593-23-7 ;
ПабХим CID	30699 ;
Лекарственный Банк	ДБ01139 ;
ХимическийПаук	28486 ;
НЕКОТОРЫЙ	89Б59Х32ВН ;
КЕГГ	D07636 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 554446 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1599 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9022784 ;
Информационная карта ECHA	100.040.409
Химические и физические данные
Формула	С 17 Ч 17 Н 3 О 6 С 2
Молярная масса	423.46 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Цефапирин ( МНН , также пишется цефапирин ) — инъекционный цефалоспориновый антибиотик первого поколения . Он продается под торговым названием Цефадил. Производство для применения на людях прекращено в США. ^[1]

Он также используется в ветеринарной медицине как внутриматочный препарат «Метрикур» и в сочетании с преднизолоном в интрамаммарном препарате «Мастиплан». Оба имеют лицензию на разведение крупного рогатого скота . ^{[ нужна ссылка ]}

Синтез

В одном из синтезов 7-аминоцефалоспорановая кислота ( 7-ACA ) подвергается взаимодействию с бромацетилхлоридом с образованием амида. Затем галогруппа замещается 4-тиопиридином. ^[2]

Ссылки

^ «ЦЕФАДИЛ» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
^ Jump up to: ^а ^б Краст Л.Б., Грэм Р.Г., Чейни Л.К. (декабрь 1973 г.). «Синтез цефапирина и родственных цефалоспоринов из 7-(альфа-бромацетамидо)цефалоспорановой кислоты». Журнал медицинской химии . 16 (12): 1413–5. дои : 10.1021/jm00270a025 . PMID 4148798 .

системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «ЦЕФАДИЛ» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.

[Crast-2] Jump up to: ^а ^б Краст Л.Б., Грэм Р.Г., Чейни Л.К. (декабрь 1973 г.). «Синтез цефапирина и родственных цефалоспоринов из 7-(альфа-бромацетамидо)цефалоспорановой кислоты». Журнал медицинской химии . 16 (12): 1413–5. дои : 10.1021/jm00270a025 . PMID 4148798 .

[1]

[2]