Фломоксеф
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Флумарин |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Ч 18 Ж 2 Н 6 О 7 С 2 |
| Молярная масса | 496.46 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 82,5 до 87,5 °C (от 180,5 до 189,5 °F) |
  (что это?) (проверять) | |
Фломоксеф — антибиотик оксацефем , разработанный Шионоги .
Его классифицируют как второе поколение. [1] или цефалоспорин четвертого поколения. [2]
Он был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1988 году под торговым названием «Флумарин» . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Масуда З., Куросаки Ю., Исино К., Ямаути К., Сано С. (апрель 2008 г.). «Фармакокинетический анализ фломоксефа у детей, перенесших искусственное кровообращение и модифицированную ультрафильтрацию». Общая торакальная и сердечно-сосудистая хирургия . 56 (4): 163–169. дои : 10.1007/s11748-007-0208-5 . ПМИД 18401677 . S2CID 23845740 .
- ^ Ито М., Исигами Т. (1991). «Значение разработки фломоксефа и клинического опыта в Японии». Инфекция . 19 (Приложение 5): S253–S257. дои : 10.1007/bf01645536 . ПМИД 1783441 . S2CID 25339977 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 496. ИСБН 9783527607495 .
 | системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |