Клуб
Клавамы относятся к классу антибиотиков. Этот антибиотик получен из Streptomyces clavuligerus NRRL 3585. [1] Клавам производится для создания нового β-лактамного антибиотика . [1] Этот класс делится на класс клавулановой кислоты и класс 5S-клавамов. Обе группы являются результатом процесса ферментации, продуцируемого Streptomyces spp . [2] Клавулановая кислота является антибиотиком широкого спектра действия, а 5S-клавамы могут обладать противогрибковыми свойствами. Они похожи на пенамы , но в них кислород заменен на серу. [3] Таким образом, они также известны как оксапенамы .
Примером является клавулановая кислота . [4] от которого этот составной класс получил свое название.
Клавулановая кислота, разновидность клавама, обладает антибиотическими свойствами. Его можно использовать в качестве лекарства для лечения различных бактериальных инфекций. Таблетки Клавам могут быть эффективны для кратковременного лечения бронхита, цистита, синусита, среднего отита или кожных инфекций. [5] [6] Клавам обычно используется в сочетании с другими антибиотиками, такими как амоксициллин, для достижения более широкого терапевтического эффекта. «Одним из самых ценных многоцелевых и невероятных антибиотиков является группа β-лактамов. [7]
Клавулановая кислота сильно ингибирует β-лактамазу бактерий, что связано с ее антибиотическими свойствами. Бета-лактамные антибиотики обычно имеют общую особенность: 3-углеродное и 1-азотное кольцо (β-лактамное кольцо), которое обладает высокой реакционной способностью. [8] Было показано, что различные молекулы класса Clavam ингибируют действие нескольких видов грибов. 5S клавамы не оказывают ингибирующего действия на β-лактамазы, но участвуют в ингибировании биосинтеза метионина, что делает их бактериостатическими агентами . [9] Кроме того, 5S Клавам может оказывать ингибирующее действие на синтез РНК , что является общим свойством противогрибковых препаратов . [10] Клавамы обладают широкой биологической активностью и могут иметь большее терапевтическое применение, чем показывают текущие исследования. [11] Благодаря своей активности в отношении β-лактамаз этот класс антибиотиков может избежать устойчивости бактерий к антибиотикам , что представляет собой риск, связанный с другими антибиотиками, такими как пенициллины .
Регуляция клубного биосинтеза у S. clavuligerus
[ редактировать ]При S. Clavuligerus инфекции регуляторный белок антибиотика Streptomyces, известный как цефамицин и регулятор клавулановой кислоты (CcaR), кодируется в кластере генов цефамицина. Это важно для цефамицина С и клавулановой кислоты, но не для заявлений о 5S. CcaR важен для экспрессии полицистронных транскриптов, которые являются ранними генами биосинтеза клавулановой кислоты. Это также является ключевым фактором активации собственной транскрипции путем связывания с собственной промотирующей областью. [12]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Прюсс, Д.Л.; Келлетт, М. (1983). «Ro 22-5417, НОВЫЙ АНТИБИОТИК КЛАВАМ ИЗ STREPTOMYCES CLAULIGERUS I. ОТКРЫТИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ» . Журнал антибиотиков . 36 (3): 208–212. дои : 10.7164/антибиотики.36.208 . ISSN 0021-8820 . ПМИД 6833140 .
- ^ Дженсен, Сьюзан Э (1 октября 2012 г.). «Биосинтез метаболитов клавама» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . стр. 1407–1419. дои : 10.1007/s10295-012-1191-0 . Проверено 11 февраля 2024 г.
- ^ «Medscape.com» . Проверено 29 декабря 2008 г.
- ^ Лаборатория химических исследований Оксфордского университета (Группа Шофилда). «Биосинтез антибиотиков, механизм действия клавулановой кислоты и биосинтез» . Архивировано из оригинала 5 июня 2011 г. Проверено 25 июля 2011 г.
- ^ КЛУБ
- ^ «Клавам» . НПС MedicineWise . 8 сентября 2020 г. Проверено 29 апреля 2021 г.
- ^ Хмелевский, Марек; Черпуха, Мацей; Ковальска, Патриция; Квит, Марцин; Фрелек, Ядвига (15 мая 2008 г.). «Взаимосвязь структуры и хироптических свойств в клавамах: экспериментальное и теоретическое исследование» . Хиральность . 20 (5): 621–627. дои : 10.1002/чир.20484 . ISSN 0899-0042 . ПМИД 17924419 .
- ^ Панди, Ниланджана; Каселла, Марко (2022 г.), «Бета-лактамные антибиотики» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 31424895 , получено 4 апреля 2022 г.
- ^ Дженсен, Сьюзан Э (1 октября 2012 г.). «Биосинтез метаболитов клавама» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 39 (10): 1407–1419. дои : 10.1007/s10295-012-1191-0 . ISSN 1476-5535 . ПМИД 22948564 . S2CID 2974684 .
- ^ Рёль, Ф.; Рабенхорст, Дж.; Зенер, Х. (1 мая 1987 г.). «Биологические свойства и механизм действия клавамов» . Архив микробиологии . 147 (4): 315–320. Бибкод : 1987ArMic.147..315R . дои : 10.1007/BF00406126 . ISSN 1432-072X . ПМИД 3304182 . S2CID 23725763 .
- ^ Черпуха, Мацей; Панфил, Ирма; Дань, Тонг Тхань; Хмелевский, Марек; Курзатковский, Веслав; Райниш, Александра; Солецка, Иоланта (октябрь 2007 г.). «Синтез 3-замещенных клавамов: противогрибковые свойства, ингибирование DD-пептидазы и β-лактамаз» . Журнал антибиотиков . 60 (10): 622–632. дои : 10.1038/ja.2007.80 . ISSN 1881-1469 . ПМИД 17965478 .
- ^ Э. Дженсен, Сьюзен (2012). «Биосинтез метаболитов клавама» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 39 (10): 1407–1419. дои : 10.1007/s10295-012-1191-0 . ПМИД 22948564 . S2CID 2974684 .