почти
Пенем содержащим представляет собой разновидность β-лактама с ненасыщенным пятичленным гетероциклом, атом серы в пентациклическом кольце, конденсированном с β-лактамным кольцом. Пенемы не возникают в природе; все синтетические. [1] С пенемами связаны карбапенемы , у которых вместо атома серы есть атом углерода. [2]
Примером является фаропенем . [3]
Структура
[ редактировать ]
Молекулы пенемов не встречаются в природе, а производство пенемов — полностью синтетический процесс.
Выделено пять основных подгрупп пенемов — тиопенемы, оксипенемы, аминопенемы, алкилпенемы и арилпенемы, отличающиеся боковой цепью (в положении 2) ненасыщенного пятичленного кольца. Одним из структурно отличающихся пенемов является BRL 42715. Эта молекула не имеет замены в указанном выше положении, но имеет объемную группу, прикрепленную к β-лактамному кольцу, и демонстрирует эффективное ингибирование β-лактамаз класса C , но не обладает противомикробной активностью.
Одним из возможных последствий структурных отличий пенемов от других β-лактамов может быть снижение иммуногенности и иммуногенной перекрестной реактивности.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ричард Уайз (1990). «Карбапенемы и антибиотики пенема - краткий обзор». Антимикробный информационный бюллетень . 7 (10): 73–78. дои : 10.1016/0738-1751(90)90045-E .
- ^ «Medscape.com» .
- ^ Милаццо И., Бландино Дж., Каккамо Ф., Мусумечи Р., Николетти Дж., Спешиале А (март 2003 г.). «Фаропенем, новый пероральный пенем: антибактериальная активность против избранных анаэробных и требовательных пародонтальных изолятов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 51 (3): 721–5. дои : 10.1093/jac/dkg120 . ПМИД 12615878 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сасаки А., Года К., Эномото М., Сунагава М. (май 1992 г.). «Синтетические исследования карбапенемов и антибиотиков пенема. II. Синтез 3-ацетил-2-азетидинонов путем (2+2)-циклоприсоединения дикетена и Шиффовых оснований» . Химический и фармацевтический вестник . 40 (5): 1094–7. дои : 10.1248/cpb.40.1094 . ПМИД 1394625 .