Тазобактам
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Данные лицензии | |
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | внутривенный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.108.321 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 10 Ч 12 Н 4 О 5 С |
Молярная масса | 300.29 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Тазобактам – фармацевтический препарат действие , ингибирующий бактериальных β-лактамаз , особенно принадлежащих к группам SHV-1 и ТЕМ . Обычно он используется в виде натриевой соли тазобактама натрия.
Тазобактам сочетается с β-лактамным антибиотиком расширенного спектра действия пиперациллином в препарате пиперациллин/тазобактам , применяемом при инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa . Тазобактам расширяет спектр действия пиперациллина, делая его эффективным против микроорганизмов, которые экспрессируют β-лактамазу и в норме расщепляют пиперациллин. [1]
Тазобактам был запатентован в 1982 году и вошел в медицинское применение в 1992 году. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ян Ю, Расмуссен Б.А., Шлаес Д.М. (август 1999 г.). «Бета-лактамазы класса А - взаимодействие фермента и ингибитора и устойчивость». Фармакология и терапия . 83 (2): 141–151. дои : 10.1016/S0163-7258(99)00027-3 . ПМИД 10511459 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 490. ИСБН 9783527607495 .