✖


Jump to content

Изониазид

«Инах» перенаправляется сюда. Для «INAH» см. Национальный институт антропологии и истории .
«ФСР 3» перенаправляется сюда. Информацию о суперразрешении FidelityFX v3 см. в разделе GPUOpen § FidelityFX SuperMicrosoft .
Изониазид
Клинические данные
Торговые названия Гидра, Хызид, Изовит и другие.
Другие имена гидразид изоникотиновой кислоты, изоникотинилгидразин, INH, INAH, INHA
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682401
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутримышечно , внутривенно
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Связывание с белками Очень низкий (0–10%)
Метаболизм печень; CYP450: ингибитор 2C19, 3A4.
Период полувыведения 0,5–1,6 ч (быстрые ацетиляторы), 2–5 ч (медленные ацетиляторы)
Экскреция моча (преимущественно), кал
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
НИАИД Химическая база данных
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.195 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C6H7N3C6H7N3O
Молярная масса 137.142  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Изониазид , также известный как гидразид изоникотиновой кислоты ( ИНГ ), представляет собой антибиотик, используемый для лечения туберкулеза . [4] При активном туберкулезе его часто применяют вместе с рифампицином , пиразинамидом , а также стрептомицином или этамбутолом . [5] При латентном туберкулезе его часто применяют отдельно. [4] Его также можно использовать для лечения атипичных типов микобактерий , таких как M. avium , M. kansasii и M. xenopi . [4] Обычно его принимают внутрь, но можно вводить и в мышцу . [4]

История [ править ]

Впервые синтез был описан в 1912 году. [6] А. Качугин изобрел препарат против туберкулеза под названием Тубазид в 1949 году. Запатентовать препарат пытались одновременно три фармацевтические компании: [7] наиболее известной из них является компания Roche, которая выпустила свою версию Rimifon в 1952 году. [8]

Препарат был впервые протестирован в Many Farms , общине навахо в Аризоне , из-за проблемы туберкулеза в резервации навахо и потому, что население ранее не лечилось стрептомицином , основным средством лечения туберкулеза в то время. [9] Исследование возглавил Уолш МакДермотт , исследователь инфекционных заболеваний, интересующийся общественным здравоохранением, который ранее принимал изониазид для лечения собственного туберкулеза. [10]

Изониазид и родственный ему препарат ипрониазид были одними из первых препаратов, получивших название антидепрессантов . [11]

Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [12] Всемирная организация здравоохранения классифицирует изониазид как критически важный для медицины человека препарат. [13] Изониазид доступен в виде непатентованного лекарства . [4]

Медицинское использование ​ ​

Туберкулез [ править ]

Изониазид часто используется для лечения латентной и активной туберкулезной инфекции. У лиц с чувствительной к изониазиду микобактерией туберкулеза схемы лечения на основе изониазида обычно эффективны, если люди соблюдают назначенное лечение. Однако у лиц с резистентной к изониазиду микобактерией туберкулеза схемы лечения на основе изониазида имеют высокий уровень неэффективности. [14]

Изониазид одобрен в качестве профилактического средства для следующих групп населения:

  • Люди с ВИЧ-инфекцией и реакцией на PPD (производное очищенного белка) с уплотнением не менее 5 мм.
  • Контакты людей, больных туберкулезом и имеющих реакцию ППД с уплотнением не менее 5 мм.
  • Люди, у которых реакция PPD меняется с отрицательной на положительную в течение двухлетнего периода - уплотнение не менее 10 мм для лиц до 35 лет и уплотнение не менее 15 мм для лиц старше 35 лет.
  • Люди с повреждением легких на рентгенограмме грудной клетки, которое, вероятно, связано с излеченным туберкулезом, а также с реакцией PPD с уплотнением не менее 5 мм.
  • Потребители инъекционных наркотиков с отрицательным ВИЧ-статусом, имеющие реакцию PPD с уплотнением не менее 10 мм.
  • Люди с PPD более или равной 10 мм уплотнения, родившиеся за границей из географических регионов с высокой распространенностью, группы населения с низким доходом и пациенты, проживающие в учреждениях длительного пребывания [15] [16]

Изониазид можно использовать отдельно или в сочетании с рифампицином для лечения латентного туберкулеза или в составе схемы из четырех препаратов для лечения активного туберкулеза. [17] Схема приема препарата обычно требует ежедневного или еженедельного перорального приема в течение периода от трех до девяти месяцев, часто под наблюдением терапии под непосредственным наблюдением (DOT). [17]

Нетуберкулезные микобактерии [ править ]

Изониазид широко использовался при лечении Mycobacterium avium комплекса в составе схемы, включающей рифампицин и этамбутол. [18] Данные свидетельствуют о том, что изониазид предотвращает синтез миколевой кислоты в M. avium, комплексе как и в M. Tuberculosis. [19] и хотя он не оказывает бактерицидного действия на комплекс M. avium , он значительно усиливает эффект рифампицина. Внедрение макролидов привело к значительному сокращению этого использования. дозировка рифампицина, как правило, занижена Однако, поскольку при комплексном лечении M. avium , возможно, стоит повторно изучить этот эффект. [20]

Особые населения группы ​

Беременным и кормящим грудью женщинам с активным туберкулезом рекомендуется принимать изониазид. Профилактическую терапию следует отложить до родов. [21] Кормящие матери выделяют относительно низкую и нетоксичную концентрацию изониазида в грудное молоко, и их дети подвергаются низкому риску побочных эффектов. Беременные женщины и дети, находящиеся на грудном вскармливании от матерей, принимающих изониазид, должны принимать витамин B6 в форме пиридоксина , чтобы свести к минимуму риск повреждения периферических нервов. [22] Витамин B6 используется для предотвращения вызванного изониазидом дефицита B6 и нейропатии у людей с факторами риска, такими как беременность, лактация, ВИЧ-инфекция, алкоголизм, диабет, почечная недостаточность или недоедание. [23]

Люди с дисфункцией печени подвергаются более высокому риску развития гепатита, вызванного изониазином, и им может потребоваться более низкая доза. [21]

Уровни печеночных ферментов в кровотоке следует часто проверять у лиц, ежедневно употребляющих алкоголь, беременных женщин, потребителей внутривенных наркотиков, людей старше 35 лет и лиц с хроническими заболеваниями печени, тяжелой дисфункцией почек, периферической невропатией или ВИЧ-инфекцией, поскольку они более вероятны. развития гепатита от INH. [21] [24]

Побочные эффекты [ править ]

До 20% людей, принимающих изониазид, испытывают периферическую нейропатию при приеме ежедневных доз 6 мг/кг массы тела или выше. [25] Желудочно-кишечные реакции включают тошноту и рвоту. [15] Также могут возникнуть апластическая анемия , тромбоцитопения и агранулоцитоз из-за отсутствия производства эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов костным мозгом соответственно. [15] Реакции гиперчувствительности также распространены и могут проявляться пятнисто-папулезной сыпью и лихорадкой. [15] гинекомастия . Может возникнуть [17]

Бессимптомное повышение концентрации ферментов печени в сыворотке крови происходит у 10–20% людей, принимающих изониазид, и концентрации ферментов печени обычно возвращаются к норме даже при продолжении лечения. [26] Изониазид имеет предупреждение о тяжелом, а иногда и смертельном гепатите, который зависит от возраста и составляет 0,3% у людей от 21 до 35 лет и более 2% у людей старше 50 лет. [15] [27] Симптомы, указывающие на токсичность для печени, включают тошноту, рвоту, боль в животе, темную мочу, боль в правом подреберье и потерю аппетита. [15] Чернокожие и латиноамериканские женщины подвергаются более высокому риску гепатотоксичности, вызванной изониазидом. [15] Было показано, что в этом случае токсичность для печени, вызванная изониазидом, возникает у 50% пациентов в течение первых 2 месяцев терапии. [28]

Некоторые рекомендуют тщательно контролировать функцию печени у всех людей, получающих его. [21] но другие рекомендуют проводить мониторинг только в определенных группах населения. [26] [29] [30]

Головная боль, плохая концентрация внимания, увеличение веса, плохая память, бессонница и депрессия — все это связано с применением изониазида. [31] Все пациенты и медицинские работники должны знать об этих серьезных побочных эффектах, особенно при подозрении на суицидальные мысли или поведение. [31] [32] [33]

Изониазид связан с дефицитом пиридоксина (витамина B6) из-за его схожей структуры. Изониазид также связан с повышенным выведением пиридоксина. Пиридоксальфосфат (производное пиридоксина) необходим для синтеза δ-аминолевулиновой кислоты , фермента, ответственного за лимитирующую стадию синтеза гема. Таким образом, дефицит пиридоксина, вызванный изониазидом, вызывает недостаточное образование гема в ранних эритроцитах, что приводит к сидеробластной анемии . [23]

было обнаружено, что изониазид значительно повышает in vivo концентрацию ГАМК и гомокарнозина у одного субъекта С помощью магнитно-резонансной спектроскопии . [34]

Взаимодействие с лекарствами [ править ]

Люди, принимающие изониазид и ацетаминофен, подвергаются риску токсичности ацетаминофена. Считается, что изониазид индуцирует фермент печени, который вызывает превращение большего количества ацетаминофена в токсичную форму. [35] [36]

Изониазид снижает метаболизм карбамазепина, тем самым замедляя его выведение из организма. Людям, принимающим карбамазепин, следует контролировать уровень карбамазепина и, при необходимости, соответствующим образом корректировать дозу. [37]

Возможно, что изониазид может снизить уровень кетоконазола в сыворотке крови после длительного лечения. Это наблюдается при одновременном применении рифампицина, изониазида и кетоконазола. [38]

Изониазид может увеличить количество фенитоина в организме. При одновременном применении с изониазидом может потребоваться коррекция дозы фенитоина. [39] [40]

Изониазид может повышать уровень теофиллина в плазме . В некоторых случаях теофиллин замедлял выведение изониазида. Следует контролировать уровни теофиллина и изониазида. [41]

Уровни вальпроата могут повышаться при приеме с изониазидом. Следует контролировать уровень вальпроата и при необходимости корректировать его дозу. [39]

Механизм действия [ править ]

Изониазид – пролекарство , ингибирующее образование клеточной стенки микобактерий . Изониазид должен активироваться KatG, бактериальным ферментом каталаза-пероксидаза в микобактериях туберкулеза . [42] KatG катализирует образование изоникотинового ацильного радикала, который спонтанно соединяется с НАДН с образованием аддукта никотиноил-НАД. Этот комплекс прочно связывается с еноил-ацил-протеин-редуктазой-переносчиком InhA, тем самым блокируя природный субстрат еноил-AcpM и действие синтазы жирных кислот . Этот процесс подавляет синтез миколевых кислот , которые являются необходимыми компонентами клеточной стенки микобактерий . В результате активации изониазида KatG образуется ряд радикалов, включая оксид азота , [43] также было показано, что он важен для действия другого антимикобактериального пролекарства претоманида . [44]

Изониазид (INH) активируется KatG до изоникотинового ацильного радикала, который впоследствии реагирует с НАД с образованием изоникотинового ацил-НАДН комплекса.

Изониазид оказывает бактерицидное действие на быстро делящиеся микобактерии , но оказывает бактериостатическое действие, если микобактерии медленно растут. [45] Он ингибирует систему цитохрома P450 и, следовательно, действует как источник свободных радикалов. [46]

Изониазид — мягкий неселективный ингибитор моноаминоксидазы (МАО-I). [47]

Метаболизм [ править ]

Изониазид достигает терапевтических концентраций в сыворотке, спинномозговой жидкости и внутри казеозных гранулем . Метаболизируется в печени путем ацетилирования до ацетилгидразина. За ацетилирование отвечают две формы фермента, поэтому у некоторых пациентов препарат метаболизируется быстрее, чем у других. Следовательно, период полураспада является бимодальным , с «медленными ацетиляторами» и «быстрыми ацетиляторами». График зависимости количества людей от времени показывает пики в один и три часа. Высота пиков зависит от этнической принадлежности испытуемых. Метаболиты выводятся с мочой. дозы обычно не требуют корректировки В случае почечной недостаточности . [ нужна ссылка ]


Подготовка [ править ]

Изониазид – изоникотиновой кислоты производное . Он производится с использованием 4-цианопиридина и гидразингидрата . [48] В другом методе утверждалось, что изониазид был получен из исходного материала лимонной кислоты . [49]

Теоретически его можно получить из метилизоникотината , который считается семиохимическим веществом .

Названия брендов [ править ]

Гидра, Гизид, Изовит, Ланиазид, Нидразид, Римифон и Станозид. [50]

Другое использование [ править ]

Хроматография [ править ]

Гидразид изоникотиновой кислоты также используется в хроматографии для различения различных степеней конъюгации в органических соединениях, за исключением кетоновой функциональной группы . [51] Тест работает путем образования гидразона , который можно обнаружить по его батохромному сдвигу . [ нужна ссылка ]

Собаки [ править ]

Изониазид можно использовать для собак, но существуют опасения, что он может вызвать судороги. [52]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Применение изониазида (нидразида) во время беременности» . Наркотики.com . 7 октября 2019 года . Проверено 24 января 2020 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ «Основные сведения о лекарствах и медицинском оборудовании 2018 года: помощь в поддержании и улучшении вашего здоровья» . Здоровье Канады . 14 октября 2020 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и «Изониазид» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Модельный формуляр ВОЗ 2008 г. Всемирная организация здравоохранения. п. 136. HDL : 10665/44053 . ISBN  9789241547659 .
  6. ^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (1 апреля 1912 г.). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение (на немецком языке). 10 (1): 393–414. дои : 10.1177/2045894020908782 . ПМК   7052475 . ПМИД   32166015 .
  7. ^ Ридер Х.Л. (апрель 2009 г.). «Фторхинолоны четвертого поколения при туберкулезе». Ланцет . 373 (9670): 1148–1149. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60559-6 . ПМИД   19345815 . S2CID   43789954 .
  8. ^ «История» . rocheusa.com . Рош США. Архивировано из оригинала 12 декабря 2007 г.
  9. ^ Джонс Д.С. (2002). «Эксперименты в области здравоохранения на многих фермах: навахо, туберкулез и пределы современной медицины, 1952–1962». Бюллетень истории медицины . 76 (4): 749–790. дои : 10.1353/bhm.2002.0186 . ПМИД   12446978 . S2CID   30166423 .
  10. ^ Бисон П.Б. (1990). «Уолш МакДермотт» . Биографические воспоминания . Том. 59. Издательство национальных академий . стр. 282–307. дои : 10.17226/1652 . ISBN  978-0-309-04198-0 .
  11. ^ Монкрифф Дж. (июнь 2008 г.). «Создание концепции антидепрессанта: исторический анализ» (PDF) . Социальные науки и медицина . 66 (11): 2346–2355. doi : 10.1016/j.socscimed.2008.01.047 . ПМИД   18321627 .
  12. ^ Организация WH (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения . hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения . 2019. HDL : 10665/312266 . ISBN  9789241515528 .
  14. ^ Гегия М., Уинтерс Н., Бенедетти А., ван Соолинген Д., Мензис Д. (февраль 2017 г.). «Лечение туберкулеза, устойчивого к изониазиду, препаратами первой линии: систематический обзор и метаанализ». «Ланцет». Инфекционные болезни . 17 (2): 223–234. дои : 10.1016/S1473-3099(16)30407-8 . ПМИД   27865891 .
  15. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г «Изониазид (вкладыш в упаковку)» . 30 марта 2023 г.
  16. ^ «Использование профилактической терапии туберкулезной инфекции в США – Рекомендации Консультативного комитета по ликвидации туберкулеза» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 39 (РР-8): 9–12. 18 мая 1990 года. Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Проверено 22 февраля 2016 г.
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Льюис С.М., Дирксен С.Р., Хайткемпер М.М., Бухер Л., Хардинг М. (5 декабря 2013 г.). Медико-хирургический уход: оценка и решение клинических проблем (Девятое изд.). Сент-Луис, штат Миссури. ISBN  978-0-323-10089-2 . OCLC   228373703 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  18. ^ Исследовательский комитет Британского торакального общества (март 2001 г.). «Первое рандомизированное исследование лечения заболеваний легких, вызванных M avium Intracellele, M Malmoense и M xenopi, у ВИЧ-отрицательных пациентов: рифампицин, этамбутол и изониазид в сравнении с рифампицином и этамбутолом» . Торакс . 56 (3): 167–172. дои : 10.1136/торакс.56.3.167 . ПМЦ   1758783 . ПМИД   11182006 .
  19. ^ Мдлули К., Суонсон Дж., Фишер Э., Ли Р.Э., Барри С.Э. (март 1998 г.). «Механизмы внутренней устойчивости Mycobacterium avium к изониазиду» . Молекулярная микробиология . 27 (6): 1223–1233. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.00774.x . ПМИД   9570407 . S2CID   13764717 .
  20. ^ ван Инген Дж., Эгелунд Э.Ф., Левин А. , Тоттен С.Е., Бори М.Дж., Мутон Дж.В. и др. (сентябрь 2012 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика лечения комплекса легочных заболеваний Mycobacterium avium». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 186 (6): 559–565. doi : 10.1164/rccm.201204-0682OC . ПМИД   22744719 .
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «Таблетка изониазида» . ДейлиМед . 18 октября 2018 года. Архивировано из оригинала 13 марта 2019 года . Проверено 24 января 2020 г.
  22. ^ Ботамли Дж. (2001). «Медикаментозное лечение туберкулеза во время беременности: соображения безопасности». Безопасность лекарств . 24 (7): 553–565. дои : 10.2165/00002018-200124070-00006 . ПМИД   11444726 . S2CID   10479433 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Стейхен О., Мартинес-Альмойна Л., Де Броукер Т. (апрель 2006 г.). «[Невропатия, вызванная изониазидом: рассмотреть возможность профилактики]». Обзор респираторных заболеваний . 23 (2 ч. 1): 157–160. дои : 10.1016/S0761-8425(06)71480-2 . ПМИД   16788441 .
  24. ^ Саукконен Дж.Дж., Кон Д.Л., Джасмер Р.М., Шенкер С., Джереб Дж.А., Нолан К.М. и др. (октябрь 2006 г.). «Официальное заявление САР: гепатотоксичность противотуберкулезной терапии». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 174 (8): 935–952. doi : 10.1164/rccm.200510-1666ST . ПМИД   17021358 . S2CID   36384722 .
  25. ^ Олдридж Б (12 февраля 2013 г.). Прикладная терапия . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9781609137137 .
  26. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Латентная туберкулезная инфекция: Руководство для поставщиков первичной медико-санитарной помощи» . cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Архивировано из оригинала 25 марта 2016 года . Проверено 25 марта 2016 г.
  27. ^ Тревор А. и Кацунг Б. (2013). Фармакология Кацунга и Тревора: экспертиза и обзор комиссии (10-е изд., стр. 417). Нью-Йорк. McGraw-Hill Medical, Ланге.
  28. ^ «Изониазид в актуальном состоянии» . Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г.
  29. ^ «Лечение туберкулеза – Рекомендации (4-е изд.)» (PDF) . кто.инт . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2016 года . Проверено 25 марта 2016 г.
  30. ^ Джойнт Т (июль 1998 г.). «Химиотерапия и лечение туберкулеза в Соединенном Королевстве: рекомендации 1998 г. Объединенный комитет по туберкулезу Британского торакального общества» . Торакс . 53 (7): 536–548. дои : 10.1136/thx.53.7.536 . ПМЦ   1745276 . ПМИД   9797751 .
  31. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Алао А.О., Йоллес Дж.К. (сентябрь 1998 г.). «Психоз, вызванный изониазидом». Анналы фармакотерапии . 32 (9): 889–891. дои : 10.1345/aph.17377 . ПМИД   9762376 . S2CID   73122253 .
  32. ^ Ианнакконе Р., Сью Ю.Дж., Авнер-младший (февраль 2002 г.). «Суицидальный психоз, вторичный по отношению к изониазиду» . Детская неотложная помощь . 18 (1): 25–27. дои : 10.1097/00006565-200202000-00008 . ПМИД   11862134 . S2CID   31383347 .
  33. ^ Паллоне К.А., член парламента от Goldman, Фуллер MA (февраль 1993 г.). «Изониазид-ассоциированный психоз: отчет о случае и обзор литературы». Анналы фармакотерапии . 27 (2): 167–170. дои : 10.1177/106002809302700205 . ПМИД   8439690 . S2CID   28637999 .
  34. ^ Ландхир К., Принсен Х., Петров О.А., Ротман Д.Л., Юхем К. (июнь 2020 г.). «Повышение уровня гомокарнозина и ГАМК у субъектов, принимавших изониазид, по оценке с помощью 1H MRS на 7T». Аналитическая биохимия . 599 : 113738. doi : 10.1016/j.ab.2020.113738 . ПМИД   32302606 . S2CID   215809029 .
  35. ^ Мерфи Р., Шварц Р., Уоткинс П.Б. (ноябрь 1990 г.). «Тяжелая токсичность ацетаминофена у пациента, получающего изониазид». Анналы внутренней медицины . 113 (10): 799–800. дои : 10.7326/0003-4819-113-10-799 . ПМИД   2240884 .
  36. ^ Берк Р.Ф., Хилл К.Е., Хант Р.В., Мартин А.Е. (июль 1990 г.). «Усиление изониазидом гепатотоксичности ацетаминофена у крыс и ее ингибирование 4-метилпиразолом». Научные коммуникации в области химической патологии и фармакологии . 69 (1): 115–118. ПМИД   2218067 .
  37. ^ Флинор М.Э., Харден Дж.В., Кертис Дж. (июнь 1991 г.). «Взаимодействие карбамазепина с противотуберкулезными средствами» . Грудь . 99 (6): 1554. doi : 10.1378/chest.99.6.1554a . ПМИД   2036861 .
  38. ^ Бациевич А.М., Бациевич Ф.А. (сентябрь 1993 г.). «Лекарственное взаимодействие кетоконазола и флуконазола». Архив внутренней медицины . 153 (17): 1970–1976. дои : 10.1001/archinte.153.17.1970 . ПМИД   8357281 .
  39. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Джонвилл А.П., Гоше А.С., Отрет Э., Биллард С., Барбье П., Нсабиюмва Ф. и др. (1991). «Взаимодействие изониазида и вальпроата: случай передозировки вальпроата». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (2): 197–198. дои : 10.1007/BF00280078 . ПМИД   2065702 . S2CID   22218366 .
  40. ^ Басс Дж.Б., Фарер Л.С., Хоупвелл П.С., О'Брайен Р., Джейкобс Р.Ф., Рубен Ф. и др. (май 1994 г.). «Лечение туберкулеза и туберкулезной инфекции у взрослых и детей. Американское торакальное общество и Центры по контролю и профилактике заболеваний». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 149 (5): 1359–1374. дои : 10.1164/ajrccm.149.5.8173779 . ПМИД   8173779 .
  41. ^ Хёглунд П., Нильссон Л.Г., Паулсен О. (февраль 1987 г.). «Взаимодействие изониазида и теофиллина». Европейский журнал респираторных заболеваний . 70 (2): 110–116. ПМИД   3817069 .
  42. ^ Суарес Дж., Рангелова К., Яржецкий А.А., Манзерова Дж., Крымов В., Чжао Х. и др. (март 2009 г.). «Радикальный промежуточный продукт на основе гема/белка каталитически компетентен в каталазной реакции каталазы-пероксидазы Mycobacterium Tuberculosis (KatG)» . Журнал биологической химии . 284 (11): 7017–7029. дои : 10.1074/jbc.M808106200 . ПМЦ   2652337 . ПМИД   19139099 .
  43. ^ Тимминс Г.С., Мастер С., Руснак Ф., Деретик В. (август 2004 г.). «Оксид азота, образующийся в результате активации изониазида KatG: источник оксида азота и активность против микобактерий туберкулеза» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (8): 3006–3009. doi : 10.1128/AAC.48.8.3006-3009.2004 . ПМК   478481 . ПМИД   15273113 .
  44. ^ Сингх Р., Манджунатха У., Бошофф Х.И., Ха Ю.Х., Нийомраттанакит П., Ледвидж Р. и др. (ноябрь 2008 г.). «PA-824 убивает нереплицирующиеся микобактерии туберкулеза путем внутриклеточного высвобождения NO» . Наука . 322 (5906): 1392–1395. Бибкод : 2008Sci...322.1392S . дои : 10.1126/science.1164571 . ПМЦ   2723733 . ПМИД   19039139 .
  45. ^ Ахмад З., Клинкенберг Л.Г., Пинн М.Л., Фрайг М.М., Пелокин К.А., Бишай В.Р. и др. (октябрь 2009 г.). «Двухфазная кривая уничтожения изониазида показывает наличие у морских свинок толерантных, а не устойчивых к лекарству микобактерий туберкулеза» . Журнал инфекционных болезней . 200 (7): 1136–1143. дои : 10.1086/605605 . ПМИД   19686043 .
  46. ^ Харви Р.А., Хоуленд Р.Д., Мычек М.Дж., Чамп ПК (2006). Харви Р.А., Чамп ПК (ред.). Фармакология . Том. 864 (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9780781741187 .
  47. ^ Джадд Ф.К., Мейч А.М., Кокрам А., Норман Т.Р. (1994). «Изониазид и антидепрессанты: есть ли повод для беспокойства?». Международная клиническая психофармакология . 9 (2): 123–125. дои : 10.1097/00004850-199400920-00009 . ПМИД   8056994 .
  48. ^ Издательство Уильяма Эндрю (2008). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Норидж, Нью-Йорк: Elsevier Science. стр. 1968–1970. ISBN  9780815515265 .
  49. ^ Байзер М.М., Дуб М., Гистер С., Стейнберг Н.Г. (июль 1956 г.). «Синтез изониазида из лимонной кислоты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 45 (7): 478–480. дои : 10.1002/jps.3030450714 . ПМИД   13345683 .
  50. ^ «Наркотики@FDA» . FDA.gov . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Проверено 22 августа 2016 г.
  51. ^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (1959). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение . 10 (1): 102–105. дои : 10.1021/ac60145a020 . ПМК   7052475 . ПМИД   32166015 .
  52. ^ Сайкс Дж. Э. (2013). Инфекционные болезни собак и кошек (электронная книга) . Elsevier Науки о здоровье. п. 425. ИСБН  978-0323241946 – через Google Книги.

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Isoniazid&oldid=1232016050"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3dd9d5dc6401f20935bccbe26a98e2ef__1719830760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3d/ef/3dd9d5dc6401f20935bccbe26a98e2ef.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Isoniazid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)