Ингибитор нуклеиновой кислоты
Ингибитор нуклеиновых кислот — это тип антибактериального средства , которое действует путем ингибирования выработки нуклеиновых кислот . Существует два основных класса: ингибиторы ДНК и ингибиторы РНК. [1] Противогрибковый действует аналогичным флуцитозин образом.
Ингибиторы ДНК
[ редактировать ]Классические ингибиторы ДНК , такие как хинолоны, действуют на ДНК-гиразу как ингибитор топоизомеразы . [2] Другая группа ингибиторов ДНК, включающая нитрофурантоин и метронидазол , действует на анаэробные бактерии. [3] Они действуют путем образования метаболитов, которые включаются в цепи ДНК, которые затем более склонны к разрыву. [4] Эти препараты избирательно токсичны для анаэробных организмов, но могут поражать клетки человека. [ нужна ссылка ]
Ингибиторы РНК
[ редактировать ]Ингибиторы РНК, такие как рифампицин , действуют на ДНК-зависимую РНК-полимеразу . [5]
Антифолаты (ДНК, РНК и белок)
[ редактировать ]Антифолаты действуют в первую очередь как ингибиторы как РНК, так и ДНК, и в учебниках их часто группируют с ингибиторами нуклеиновых кислот. Однако они также действуют косвенно как ингибиторы синтеза белка (поскольку тетрагидрофолат также участвует в синтезе аминокислот серина и метионина ), поэтому их иногда рассматривают как отдельную категорию антиметаболитов . [6] Однако термин «антиметаболит» в буквальном смысле может применяться ко многим различным классам лекарств. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Антибиотики» . Архивировано из оригинала 18 октября 2010 г. Проверено 5 октября 2009 г.
- ^ Гупта (2009). Клиническая офтальмология: современные перспективы, 9/д . Эльзевир Индия. стр. 112–. ISBN 978-81-312-1680-4 . Проверено 20 сентября 2010 г.
- ^ Ральф, ЭД (1978). «Бактерицидная активность нитрофурантоина и метронидазола в отношении анаэробных бактерий». Журнал антимикробной химиотерапии . 4 (2): 177–184. дои : 10.1093/jac/4.2.177 . ПМИД 25874 .
- ^ П. Денайер, Стивен; Ходжес, Норман А.; П. Горман, Шон (2004). Фармацевтическая микробиология Хьюго и Рассела . Оксфорд: Блэквелл Наука. стр. 215 . ISBN 0-632-06467-6 .
- ^ Калвори, К.; Фронтали, Л.; Леони, Л.; Течче, Г. (1965). «Влияние рифамицина на синтез белка». Природа . 207 (995): 417–8. Бибкод : 1965Natur.207..417C . дои : 10.1038/207417a0 . ПМИД 4957347 . S2CID 4144738 .
- ^ «BSCI 424 Патогенная микробиология — механизмы действия и устойчивости антибиотиков» . Архивировано из оригинала 10 сентября 2018 г. Проверено 5 октября 2009 г.
Основные группы химических препаратов – на основе Анатомо-терапевтической химической системы классификации. |
|---|
 | системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |