ломефлоксацин

ломефлоксацин
Клинические данные
Торговые названия	Максакин
AHFS / Drugs.com	Информация о потребительских лекарствах
Медлайн Плюс	а600002
код АТС	J01MA07 ( ВОЗ ) S01AE04 ( ВОЗ ) ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	10%
Период полувыведения	8 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	98079-51-7 ; HCl: 98079-52-8 ;
ПабХим CID	3948 ;
Лекарственный Банк	ДБ00978 ;
ХимическийПаук	3811 ;
НЕКОТОРЫЙ	L6BR2WJD8V ; HCl: 9VC7S3ZXXB ;
КЕГГ	D02318 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 116278 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ561 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4040680 ;
Информационная карта ECHA	100.117.399
Химические и физические данные
Формула	С 17 Ч 19 Ж 2 Н 3 О 3
Молярная масса	351.354 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 239 до 240,5 °C (от 462,2 до 464,9 °F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ломефлоксацина гидрохлорид (продается под следующими торговыми марками в англоязычных странах: Maxaquin , Okacyn , Uniquin ) представляет собой фторхинолоновый антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций, включая бронхит и инфекции мочевыводящих путей . Он также используется для предотвращения инфекций мочевыводящих путей перед операцией . Ломефлоксацин связан с фототоксичностью и на центральную нервную систему . побочными эффектами ^[2]

В октябре 2008 года FDA добавило следующее предупреждение в виде черного ящика во вкладыш к продукту для Максакина: «Ломефлоксацин уникален тем, что он образует хелат магния сам с собой. Хелат образуется между 2-карбонильной группой двух отдельных молекул ломефлоксацина».

Он был запатентован в 1983 году и одобрен для медицинского использования в 1989 году. ^[3]

Ссылки

^ Аль-Вабли Р.И. (2017). «Ломефлоксацин». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Том. 42. Эльзевир. стр. 193–240. дои : 10.1016/bs.podrm.2017.02.004 . ISBN 978-0-12-812226-6 . ISSN 1871-5125 . ПМИД 28431777 . Период полувыведения ломефлоксацина составляет около 7–8 часов и удлиняется у пациентов с почечной недостаточностью.
^ Рубинштейн Э (2001). «История хинолонов и их побочные эффекты». Химиотерапия . 47 (Приложение 3): 3–8, обсуждение 44–8. дои : 10.1159/000057838 . ПМИД 11549783 . S2CID 21890070 .
^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 500. ИСБН 9783527607495 .

системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Al-Wabli_2017_pp._193–240-1] Аль-Вабли Р.И. (2017). «Ломефлоксацин». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Том. 42. Эльзевир. стр. 193–240. дои : 10.1016/bs.podrm.2017.02.004 . ISBN 978-0-12-812226-6 . ISSN 1871-5125 . ПМИД 28431777 . Период полувыведения ломефлоксацина составляет около 7–8 часов и удлиняется у пациентов с почечной недостаточностью.

[2] Рубинштейн Э (2001). «История хинолонов и их побочные эффекты». Химиотерапия . 47 (Приложение 3): 3–8, обсуждение 44–8. дои : 10.1159/000057838 . ПМИД 11549783 . S2CID 21890070 .

[Fis2006-3] Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 500. ИСБН 9783527607495 .

[1]

[2]

[3]