Сульфоксон

Сульфоксон
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	J04BA03 ( ВОЗ ) ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	69%
Метаболизм	Печеночный
Период полувыведения	от 3 до 8 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	144-75-2 ;
ПабХим CID	8954 ;
Лекарственный Банк	ДБ01145 ;
ХимическийПаук	8610 ;
НЕКОТОРЫЙ	57OWB0Q221 ;
КЕГГ	Д02521 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1200580 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80162594 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 16 Н 2 Na 2 О 6 S 3
Молярная масса	450.45 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Сульфоксон или альдесульфон натрия является препаратом против лепры . ^[1] Он также известен как диазон . Сульфоксон натрия был представлен в Японии в 1948 году. ^[2] Эрнест Мьюир ввел его в употребление на Западе, когда служил суперинтендантом лепрозория Чакачакаре на Тринидаде в Карибском бассейне . ^[3]

Ссылки

^ «Сульфоксон» .
^ Одзава Х., Маруяма Ю. (2002). «[50-летняя история новых лекарств в Японии: разработка противолепрозных препаратов и их эпидемиологические аспекты]». Якусигаку Засси . 37 (1): 76–83. ПМИД 12412600 .
^ Браун, Стэнли Джордж (1974), «Эрнест Мьюир, CMG, CIE, MD (Edin.), FRCS, LL.D. 1880–1974» (PDF) , International Journal of Leprosy , vol. 42, нет. 4, Бауру : Международная ассоциация по борьбе с проказой, стр. 457–458, PMID 4617724 .

[1] «Сульфоксон» .

[2] Одзава Х., Маруяма Ю. (2002). «[50-летняя история новых лекарств в Японии: разработка противолепрозных препаратов и их эпидемиологические аспекты]». Якусигаку Засси . 37 (1): 76–83. ПМИД 12412600 .

[3] Браун, Стэнли Джордж (1974), «Эрнест Мьюир, CMG, CIE, MD (Edin.), FRCS, LL.D. 1880–1974» (PDF) , International Journal of Leprosy , vol. 42, нет. 4, Бауру : Международная ассоциация по борьбе с проказой, стр. 457–458, PMID 4617724 .

[1]

[2]

[3]