Сульфадимидин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
НИАИД Химическая база данных | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.000.315 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 12 Н 14 Н 4 О 2 С |
Молярная масса | 278.33 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Температура плавления | 176 ° С (349 ° F) |
(проверять) |
Сульфадимидин или сульфаметазин является сульфонамидным антибактериальным средством .
Есть нестандартизированные а аббревиатуры для него как «сульфадимидин» (сокращенно SDI [1] [2] и чаще, но менее надежно б SDD [3] [4] ) и как «сульфаметазин» (сокращенно СМТ [5] [6] и чаще, но менее надежно с SMS [7] [8] ). Другие названия включают сульфадимеразин, сульфадимезин и сульфадиметилпиримидин. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ромвари А, Саймон Ф (1992). «Остатки сульфаниламидов в яйцах». Закон о ветеринарии Венгрии . 40 (1–2): 99–106. ПМИД 1476095 .
- ^ Редди К.С., Джайн С.К., Уппал Р.П. (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов на птицеводстве». Индийский журнал наук о животных .
- ^ Камакура К., Хасегава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине методами высокоэффективной жидкостной хроматографии с фотодиодным матричным детектором и газовой хроматограф-масс-спектрометрии]». Эйсэй Сикэндзё Хококу. Бюллетень Национального института гигиенических наук (111): 61–5. ПМИД 7920569 .
- ^ Гарг С.К., Гош С.С., Матур В.С. (январь 1986 г.). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфаниламидов в сочетании с триметопримом на добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (1): 23–5. ПМИД 3485584 .
- ^ Пенья М.С., Салинас Ф., Махедеро М.К., Аарон Дж.Дж. (февраль 1994 г.). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина методом фотохимически индуцированной флуоресценции при комнатной температуре». Таланта . 41 (2): 233–6. дои : 10.1016/0039-9140(94)80113-4 . ПМИД 18965913 .
- ^ Каниу С., Питаракис К., Барлагианни I, Пулиос I (июль 2005 г.). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Хемосфера . 60 (3): 372–80. Бибкод : 2005Chmsp..60..372K . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.11.069 . ПМИД 15924956 .
- ^ Кальво Р., Сарабия С., Карлос Р., Дю Суич П. (март 1987 г.). «Абсорбция и распределение сульфаметазина: эффект хирургических процедур при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и распределение лекарств . 8 (2): 115–24. дои : 10.1002/bdd.2510080203 . ПМИД 3593892 .
- ^ Де Лигуоро М, Фиоретто Б, Полтроньери С, Галлина Г (июнь 2009 г.). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфонамидам и триметоприму». Хемосфера . 75 (11): 1519–24. Бибкод : 2009Chmsp..75.1519D . doi : 10.1016/j.chemSphere.2009.02.002 . ПМИД 19269673 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Химическая база данных. «Сульфаметазин» , ChemDB , Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), Национальные институты здравоохранения (NIH)