✖


Jump to content

Дапсон

Дапсон
Клинические данные
Торговые названия Акцоне, другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682128
Данные лицензии
Маршруты
администрация 		Внутрь, местно
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность от 70 до 80%
Связывание с белками от 70 до 90%
Метаболизм Печень (в основном CYP2E1 -опосредованная)
Период полувыведения от 20 до 30 часов
Экскреция Почка
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.001.136 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 12 Н 12 Н 2 О 2 С
Молярная масса 248.30  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления От 175 до 176 ° C (от 347 до 349 ° F)
  (проверять)

Дапсон , также известный как 4,4'-сульфонилдианилин ( SDA ) или диаминодифенилсульфон ( DDS ), [2] антибиотик , обычно используемый в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения лепры . [3] Это препарат второй линии для лечения и профилактики пневмоцистной пневмонии , а также для профилактики токсоплазмоза у людей с ослабленным иммунитетом . [3] Кроме того, его использовали при прыщах , герпетиформном дерматите и других кожных заболеваниях. [4] Дапсон доступен как для местного применения, так и для приема внутрь. [5]

Тяжелые побочные эффекты могут включать уменьшение количества клеток крови , распад эритроцитов, особенно у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD) или гиперчувствительностью. [3] Общие побочные эффекты включают тошноту и потерю аппетита. [5] Другие побочные эффекты включают воспаление печени , метгемоглобинемию , [6] и ряд типов кожных высыпаний. [3] Хотя безопасность использования во время беременности не совсем ясна, некоторые врачи рекомендуют продолжать его применение у больных проказой. [3] Он относится к классу сульфонов . [3]

Дапсон впервые был изучен как антибиотик в 1937 году. [4] Его использование при проказе началось в 1945 году. [4] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Форма, которую принимают внутрь, доступна как непатентованный препарат и не очень дорога. [3] [8]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Инфекции

[ редактировать ]

Дапсон обычно используется в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения лепры . [3] Его также используют для лечения и профилактики пневмоцистной пневмонии (ПЦП). [3] [9] Его также применяют при токсоплазмозе у людей, неспособных переносить триметоприм с сульфаметоксазолом . [9]

Дапсон для перорального применения был одним из первых препаратов, использовавшихся для лечения обыкновенных угрей средней и тяжелой степени, и до сих пор его иногда назначают для лечения тяжелых случаев. [10] [11] Местная форма дапсона также эффективна и имеет потенциально меньше побочных эффектов. [12]

Неясно, полезна ли комбинация с пириметамином для профилактики малярии . [13]

Аутоиммунное заболевание

[ редактировать ]
  • Кожная красная волчанка. Дапсон эффективен и безопасен у людей с умеренной, тяжелой или рефрактерной кожной красной волчанкой. [14]
  • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Дапсон эффективен и безопасен для дополнительного глюкокортикоидсберегающего лечения людей с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой и предпочтительнее даназола или интерферона альфа у людей с антинуклеарными антителами. [15]
  • Хроническая спонтанная крапивница . Дапсон эффективен и безопасен для терапии второй линии у людей с хронической спонтанной крапивницей , у которых антигистаминные препараты и другие препараты первой линии оказались неэффективными. [16] [17]
  • Рецидивирующий полихондрит. Клинических исследований нет, но есть много сообщений о том, что дапсон эффективен в дозах от 25 до 200 мг/день для лечения рецидивирующего полихондрита. [18]

Другой

[ редактировать ]

Герпетиформный дерматит в сочетании с безглютеновой диетой . [3]

Дапсон можно использовать для лечения коричневых пауков-отшельников укусов некротических . [19]

Дапсон является рекомендованным средством лечения высокой эритемы диутинум , поскольку обзор показал, что использование только перорального дапсона было эффективным в 80% ранних случаев заболевания. Однако дапсон потенциально может вызывать серьезные побочные эффекты, а это означает, что иногда вместо него следует использовать стероиды или другие антибиотики, хотя эти альтернативные методы лечения гораздо менее эффективны. [20]

В обзоре, проведенном в августе 2015 года, отмечается, что дапсон эффективен против генерализованной кольцевидной гранулемы . [21]

Дапсон использовался в качестве мономера при разработке полимеров, адсорбирующих красители. [22]

Противопоказания и меры предосторожности

[ редактировать ]

Люди с порфирией , анемией , сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями легких, ВИЧ- инфекцией, дефицитом G6PD и нарушениями функции печени подвергаются более высокому риску побочных эффектов при использовании дапсона. [9]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Реакции гиперчувствительности возникают у 1,4% лиц, получающих дапсон, и могут привести к летальному исходу в медицинских учреждениях с ограниченными ресурсами. [23] [24] Это форма тяжелых кожных побочных реакций (SCAR), при которой возникает расстройство SCAR, в первую очередь DRESS-синдром или реакция, подобная DRESS-синдрому. [25] [26]

Кровь

[ редактировать ]

Гемолиз является наиболее выраженным побочным эффектом, возникающим примерно у 20 % пациентов, получавших дапсон. [27] хотя это зависит от дозы. Это может привести к гемолитической анемии и метгемоглобинемии . [28] Побочный эффект более распространен и серьезен у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , что приводит к прекращению клинического применения содержащей дапсон противомалярийной комбинации Lapdap. [29] [30] Сообщалось о случае гемолиза у новорожденного из-за попадания дапсона в грудное молоко. [31] Агранулоцитоз возникает редко при монотерапии дапсоном, но чаще в комбинированных схемах профилактики малярии. [32] Нарушения образования лейкоцитов , включая апластическую анемию , встречаются редко, но являются причиной большинства смертей, связанных с терапией дапсоном. [33] [34] [35]

Метгемоглобинемия возникает примерно у 15 % пациентов, длительно получающих дапсон в стандартных дозах (100 мг/день). Только специальные многоволновые оксиметры ( СО-оксиметры обнаружить метгемоглобинемию ) могут непосредственно . Когда существует «разрыв насыщения» между низкими обычными показаниями пульсоксиметра и высокими результатами анализа газов артериальной крови , можно заподозрить метгемоглобинемию. [36]

Печень

[ редактировать ]

о токсическом гепатите и холестатической желтухе Производитель сообщил . Эти токсические реакции могут также возникать как часть синдрома гиперчувствительности к дапсону (форма SCAR – см. выше) или синдрома дапсона (см. ниже). [25] Дапсон метаболизируется системой цитохрома P450 , в частности изоферментами CYP2D6 , CYP2B6 , CYP3A4 и CYP2C19 . [37] Метаболиты дапсона, продуцируемые изоферментом цитохрома P450 2C19 , связаны с метгемоглобинемия . побочным эффектом препарата [ нужна ссылка ]

Кожа

[ редактировать ]

При местном применении дапсон может вызвать легкое раздражение кожи, покраснение, сухость кожи, жжение и зуд. При использовании вместе с продуктами перекиси бензоила может возникнуть временное изменение цвета кожи на желтый или оранжевый цвет. [38]

Синдром гиперчувствительности дапсона

[ редактировать ]

гиперчувствительности У некоторых пациентов возникают реакции . Эта реакция может чаще возникать у пациентов, получающих комплексную терапию. [39] [40] [41]

Реакция всегда включает сыпь , может также включать лихорадку , желтуху и эозинофилию и, вероятно, является одним из проявлений реакции SCARs, а именно синдрома DRESS (см. выше). [25] [42] [43] [44] [45] [46] Как правило, эти симптомы возникают в течение первых шести недель терапии или не проявляются вообще, и могут быть уменьшены терапией кортикостероидами . [9]

Другие побочные эффекты

[ редактировать ]

Другие побочные эффекты включают тошноту , головную боль и сыпь (которые являются распространенными), а также бессонницу , психоз и периферическую невропатию . Воздействие на легкие возникает редко и может быть серьезным, хотя, как правило, обратимо. [47]

Механизм действия

[ редактировать ]

В качестве антибактериального средства дапсон ингибирует бактериальный синтез дигидрофолиевой кислоты путем конкуренции с парааминобензоатом за активный центр дигидроптероатсинтазы , тем самым ингибируя синтез нуклеиновой кислоты. [48] группа антибактериальных препаратов структурно отличается от дапсона, но Сульфонамидная действует аналогичным образом. [ нужна ссылка ]

В качестве противовоспалительного средства дапсон ингибирует цитотоксическую систему, опосредованную миелопероксидазой-H 2 O 2 -галогенидом, в полиморфонуклеоцитах. [49] В рамках респираторного взрыва , который нейтрофилы используют для уничтожения бактерий, миелопероксидаза преобразует перекись водорода ( H
22О
2 ) в хлорноватистую кислоту (HOCl). HOCl является наиболее мощным окислителем, вырабатываемым нейтрофилами, и может вызвать значительное повреждение тканей во время воспаления. Дапсон блокирует миелопероксидазу в неактивной промежуточной форме, обратимо ингибируя фермент. Это предотвращает накопление хлорноватистой кислоты и уменьшает повреждение тканей при воспалении. [50] [51] [52] [53] [54] Ингибирование миелопероксидазы также было предложено как механизм сохранения нейронов для уменьшения воспаления при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и инсульт. [55]

Дапсона Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие [56] Считается, что это механизм его действия при лечении герпетиформного дерматита . [57]

Дапсон представляет собой кристаллический порошок от белого до кремово-белого цвета без запаха со слегка горьковатым вкусом. [ нужна ссылка ]

История

[ редактировать ]

Открытие

[ редактировать ]
Синтез дапсона из 4-нитрохлорбензола Э. Фроммом и Дж. Виттманом, 1908 г. [58]

В начале 20 века немецкий химик Пауль Эрлих разрабатывал теории избирательной токсичности, основанные главным образом на способности некоторых красителей убивать микробы . Герхард Домагк , который позже получил Нобелевскую премию за свои усилия, совершил крупный прорыв в 1932 году, открыв антибактериальный пронтозил красный (сульфонамидохризоидин). Дальнейшие исследования задействованных химических веществ открыли путь к сульфаниламидным препаратам и сульфоновой терапии , сначала с открытием сульфаниламида , активного агента пронтозила . Даниэлем Бове и его командой в Институте Пастера (1935) [59] затем с дапсоном независимо от Эрнеста Фурно [60] во Франции и Гладвин Баттл [61] в Соединенном Королевстве. [62]

Предлагаемое использование в противомалярийных препаратах

[ редактировать ]

Распространение устойчивой к лекарствам малярии в Африке способствовало разработке новых недорогих противомалярийных препаратов. Plasmodium falciparum , один из видов Plasmodium , вызывающих малярию, выработал устойчивость как к хлорохину , так и к сульфадоксин/пириметамину , двум наиболее распространенным методам лечения малярии. Артемизинин , еще один противомалярийный препарат, был разработан в 1980-х годах, но был слишком дорогим для широкомасштабного использования. Это побудило GlaxoSmithKline разработать Lapdap , комбинированный препарат, состоящий из хлорпрогуанила и дапсона. Lapdap получил лицензию в Великобритании начиная с октября 2003 года. [30]

Одним из преимуществ Lapdap было то, что хлорпрогуанил и дапсон являются недорогими препаратами. Другой заключался в том, что, поскольку он является комбинированным препаратом, он с меньшей вероятностью вызывает лекарственную устойчивость. Однако, поскольку дапсон вызывает гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом G6PD, а дефицит G6PD затрагивает 10-25% населения стран Африки к югу от Сахары, было обнаружено, что Lapdap небезопасен для использования в Африке. Он был доступен во многих африканских странах в течение четырех лет, прежде чем GlaxoSmithKline снял его с рынка в феврале 2008 года. [30]

Дапсон гель

[ редактировать ]

В нескольких случаях сообщалось, что дапсон эффективно лечит прыщи, но риск гемолитической анемии не позволял широко использовать его для этой цели. В течение многих лет ученые пытались разработать препарат дапсона для местного применения, который был бы столь же эффективен против прыщей, как и пероральный дапсон, но без побочного эффекта гемолиза. Этого было трудно достичь, поскольку дапсон плохо растворяется в водных растворителях. В начале 2000-х годов компания QLT USA разработала Aczone, 5% гель дапсона, который показал свою эффективность против прыщей, не вызывая клинически значимого снижения уровня гемоглобина, даже у пациентов с дефицитом G6PD. [63] В феврале 2016 года FDA одобрило гель дапсона с концентрацией 7,5%. Преимущество более высокой дозировки заключается в применении один раз в день по сравнению с применением 5%-ного состава два раза в день. [64]

Другое использование

[ редактировать ]

4,4-Диаминодифенилсульфон также находит применение в качестве отверждающего агента для таких материалов, как эпоксидные смолы на основе имина и витримеры , в том числе в печатных платах, клеях и покрытиях. [65] [66] [67] Его использование в эпоксидных системах обычно дает смолу с высокой температурой стеклования .

См. также

[ редактировать ]
  • Промин , более растворимое производное

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование дапсона во время беременности» . Наркотики.com . 11 ноября 2019 года . Проверено 17 мая 2020 г.
  2. ^ Лемке Т.Л. (2008). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1142. ИСБН  9780781768795 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж «Дапсон (Системная) Монография для профессионалов» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 января 2015 г. Проверено 12 января 2015 г.
  4. ^ Jump up to: а б с Чжу И, Стиллер MJ (сентябрь 2001 г.). «Дапсон и сульфоны в дерматологии: обзор и обновление». Журнал Американской академии дерматологии . 45 (3): 420–434. дои : 10.1067/mjd.2001.114733 . ПМИД   11511841 . S2CID   39874987 .
  5. ^ Jump up to: а б Галантный Дж.Э. (2008). Руководство Джона Хопкинса по ВИЧ, 2012 год . Издательство Джонс и Бартлетт. п. 193. ИСБН  9781449619794 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
  6. ^ Эш-Бернал Р., Уайз Р., Райт С.М. (сентябрь 2004 г.). «Приобретенная метгемоглобинемия: ретроспективная серия из 138 случаев в 2 клинических больницах» . Лекарство . 83 (5): 265–273. дои : 10.1097/01.md.0000141096.00377.3f . ПМИД   15342970 . S2CID   40957843 .
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Гринвуд Д. (2008). Противомикробные препараты: хроника медицинского триумфа двадцатого века . Издательство Оксфордского университета. п. 197. ИСБН  9780199534845 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
  9. ^ Jump up to: а б с д Росси С. (2006). Росси С. (ред.). Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида. ISBN  0-9757919-2-3 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  10. ^ Росс CM (октябрь 1961 г.). «Лечение обыкновенных угрей дапсоном». Британский журнал дерматологии . 73 (10): 367–370. дои : 10.1111/j.1365-2133.1961.tb14398.x . ПМИД   14494150 . S2CID   36293895 .
  11. ^ «Дапсон и обыкновенные угри» . ScienceOfAcne.com. 10 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 29 июля 2012 г. Проверено 17 августа 2012 г.
  12. ^ Пикерт А., Раймер С. (июнь 2009 г.). «Оценка геля дапсона 5% при лечении обыкновенных угрей». Экспертное заключение по фармакотерапии . 10 (9): 1515–1521. дои : 10.1517/14656560903002097 . ПМИД   19505219 . S2CID   11880942 .
  13. ^ Крофт AM (ноябрь 2007 г.). «Малярия: профилактика у путешественников» . Клинические данные BMJ . 2007 . ПМЦ   2943798 . ПМИД   19450348 .
  14. ^ Чонг Б., Верт В. (2019). «Лечение кожной красной волчанки». В Уоллесе Д. (ред.). Красная волчанка Дюбуа и родственные синдромы . Эдинбург: Эльзевир. стр. 719–726. ISBN  978-0-323-47927-1 .
  15. ^ Вебер Э., Рейно К., Форт Р., Дурупт С., Катебрас П., Дюрье И., Лега Ж.К. (сентябрь 2017 г.). «Иммуномодулирующее лечение персистирующей и хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры: систематический обзор и метаанализ 28 исследований, соответствующий требованиям PRISMA» . Медицина (Балтимор) . 96 (37): е7534. дои : 10.1097/MD.0000000000007534 . ПМК   5604622 . ПМИД   28906353 .
  16. ^ Антиа С., Бакерисо К., Корман А., Алихан А., Бернштейн Дж.А. (октябрь 2018 г.). «Крапивница: комплексный обзор: лечение хронической крапивницы, особых групп населения и исходы заболевания». Дж. Ам. акад. Дерматол . 79 (4): 617–633. дои : 10.1016/j.jaad.2018.01.023 . ПМИД   30241624 . S2CID   52312492 .
  17. ^ Лян С.Э., Хоффманн Р., Петерсон Э., Сотер Н.А. (2019). «Использование дапсона в лечении хронической идиопатической и аутоиммунной крапивницы» . ДЖАМА Дерматол . 155 (1): 90–95. дои : 10.1001/jamadermatol.2018.3715 . ПМК   6439569 . ПМИД   30476976 .
  18. ^ Рапини Р.П., Warner NB (2006). «Рецидивирующий полихондрит». Клин. Дерматол . 24 (6): 482–5. doi : 10.1016/j.clindermatol.2006.07.018 . ПМИД   17113965 .
  19. ^ Форкс ТП (2000). «Укусы коричневого паука-отшельника» . Журнал Американского совета семейной практики . 13 (6): 415–423. дои : 10.3122/15572625-13-6-415 . ПМИД   11117338 .
  20. ^ Момен С.Е., Хориззо Дж., Аль-Ниами Ф. (декабрь 2014 г.). «Поднятая эритема диутинум: обзор проявления и лечения». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 28 (12). Джон Уайли и сыновья: 1594–1602 гг. дои : 10.1111/jdv.12566 . ПМИД   25288365 . S2CID   30029976 .
  21. ^ Лукач Дж., Шлиман С., Эльснер П. (август 2015 г.). «Лечение генерализованной кольцевидной гранулемы - систематический обзор». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 29 (8). Джон Уайли и сыновья: 1467–1480. дои : 10.1111/jdv.12976 . ПМИД   25651003 . S2CID   20884856 .
  22. ^ Хазаи А., Казем-Ростами М., Заре А., Мусави-Заре А.Р., Садегпур М., Афхами А. (15 сентября 2013 г.). «Синтез, характеристика и применение полисульфона на основе триазина в качестве адсорбента красителя». Журнал прикладной науки о полимерах . 129 (6): 3439–3446. дои : 10.1002/app.39069 .
  23. ^ Лоренц М., Возель Г., Шмитт Дж. (март 2012 г.). «Реакции гиперчувствительности на дапсон: систематический обзор» . Акта Дерм. Венереол . 92 (2): 194–9. дои : 10.2340/00015555-1268 . ПМИД   22307940 .
  24. ^ Чжан Ф.Р., Лю Х., Ирванто А. и др. (октябрь 2013 г.). «HLA-B*13:01 и синдром гиперчувствительности к дапсону» . N Engl J Med . 369 (17): 1620–8. дои : 10.1056/NEJMoa1213096 . ПМИД   24152261 . S2CID   34708642 .
  25. ^ Jump up to: а б с Боке Х., Баго М., Ружо Ж.К. (декабрь 1996 г.). «Лекарственная псевдолимфома и синдром лекарственной гиперчувствительности (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами: DRESS)». Семин Кутан Мед Хирург . 15 (4): 250–7. дои : 10.1016/S1085-5629(96)80038-1 . ПМИД   9069593 .
  26. ^ Темпарк Т, Сатапорнпонг П, Реркнимитр П, Наккам Н, Саксит Н, Ваттанакрай П, Джантарарунгтонг Т, Кумди Н, Махакканукрау А, Тассанееякул В, Суттисай С, Пратумвун Дж, Клаевсонгкрам Дж, Реркпаттанапипат Т, Сукасем С (декабрь 2017 г.). «Тяжелые кожные побочные реакции на лекарства, вызванные дапсоном, тесно связаны с аллелем HLA-B * 13: 01 у населения Таиланда». Фармакогенетика и геномика . 27 (12): 429–437. дои : 10.1097/FPC.0000000000000306 . ПМИД   28885988 . S2CID   4283457 .
  27. ^ Пуавилай С., Чута С., Полникорн Н. и др. (июль 1984 г.). «Заболеваемость анемией у больных проказой, получавших дапсон». J Med Assoc Thai . 67 (7): 404–7. ПМИД   6512448 .
  28. ^ Джоплинг WH (1983). «Побочные эффекты обычных противолепрозных препаратов» . Лепр преп . 54 (4): 261–70. дои : 10.5935/0305-7518.19830032 . ПМИД   6199637 .
  29. ^ «Противомалярийный хлорпрогуанил-дапсон (LapDap™) отменен после выявления гемолитической анемии после лечения у пациентов с дефицитом G6PD в исследовании фазы III хлорпрогуанил-дапсона-артесунат (Dacart™) по сравнению с артеметер-люмефантрином (Coartem®) и подтверждения результатов в сравнительное испытание LapDap™ и Dacart™» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 4 марта 2008 г. QSM/MC/IEA.1. Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2012 года.
  30. ^ Jump up to: а б с Луццато Л. (август 2010 г.). «Взлет и падение противомалярийного препарата Лапдап: урок фармакогенетики». Ланцет . 376 (9742): 739–41. дои : 10.1016/S0140-6736(10)60396-0 . ПМИД   20599264 . S2CID   34866078 .
  31. ^ Сандерс С.В., Зоне Дж.Дж., Фольц Р.Л., Толман К.Г., Роллинз Д.Э. (апрель 1982 г.). «Гемолитическая анемия, вызванная дапсоном, передающаяся через грудное молоко». Энн, интерн, мед . 96 (4): 465–6. дои : 10.7326/0003-4819-96-4-465 . ПМИД   7065565 .
  32. ^ Фиркин ФК, Мариани АФ (1977). «Агранулоцитоз, вызванный дапсоном». Мед. Дж . Ост 2 (8): 247–51. doi : 10.5694/j.1326–5377.1977.tb117649.x . ПМИД   909500 . S2CID   34641425 .
  33. ^ Фуко Дж., Апхаус В., Беренберг Дж. (1985). «Дапсон и апластическая анемия» . Энн. Стажер. Мед . 102 (1): 139. дои : 10.7326/0003-4819-102-1-139_2 . ПМИД   3966740 .
  34. ^ Мейерсон М.А., Коэн П.Р. (1994). «Апластическая анемия, вызванная дапсоном, у женщины с буллезной системной красной волчанкой». Мэйо Клин. Проц . 69 (12): 1159–62. дои : 10.1016/s0025-6196(12)65768-1 . ПМИД   7967777 .
  35. ^ Бьоркман А., Филлипс-Ховард П.А. (1991). «Побочные реакции на сульфамидные препараты: последствия химиотерапии малярии» . Бык. Всемирный орган здравоохранения . 69 (3): 297–304. ПМК   2393107 . ПМИД   1893504 .
  36. ^ Сингх С., Сетхи Н., Пандит С., Рамеш Г.С. (январь 2014 г.). «Дапсон-индуцированная метгемоглобинемия: «Разрыв насыщения» - ключ к диагностике» . Журнал анестезиологии, клинической фармакологии . 30 (1): 86–88. дои : 10.4103/0970-9185.125710 . ПМЦ   3927300 . ПМИД   24574600 .
  37. ^ Ганесан С., Саху Р., Уокер Л.А., Теквани Б.Л. (апрель 2010 г.). «Цитохром P450-зависимая токсичность дапсона в эритроцитах человека». Журнал прикладной токсикологии . 30 (3): 271–275. дои : 10.1002/jat.1493 . ПМИД   19998329 . S2CID   33330708 .
  38. ^ «Вкладыш в упаковку Aczone (Dapson)» (PDF) . Ирвин, Калифорния: Allergan Inc., 2016 г. – через Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  39. ^ Ричардус Дж. Х., Смит Т. К. (1989). «Увеличение частоты возникновения при проказе реакций гиперчувствительности на дапсон после введения множественной лекарственной терапии» . Лепр преп . 60 (4): 267–73. дои : 10.5935/0305-7518.19890033 . ПМИД   2491425 .
  40. ^ Кумар Р.Х., Кумар М.В., Таппа Д.М. (1998). «Синдром Дапсона - пятилетний ретроспективный анализ». Индианец Джей Лепр . 70 (3): 271–6. ПМИД   9801899 .
  41. ^ Рао П.Н., Лакшми Т.С. (2001). «Рост заболеваемости синдромом гиперчувствительности к дапсону — оценка» . Лепр преп . 72 (1): 57–62. дои : 10.5935/0305-7518.20010009 . ПМИД   11355519 .
  42. ^ Джозеф М.С. (1985). «Реакция гиперчувствительности на дапсон. Четыре случая» . Лепр преп . 56 (4): 315–20. дои : 10.5935/0305-7518.19850034 . ПМИД   4079634 .
  43. ^ Джамрозик К. (1986). «Синдром дапсона, встречающийся у двух братьев» . Лепр преп . 57 (1): 57–62. дои : 10.5935/0305-7518.19860010 . ПМИД   3702581 .
  44. ^ Орталеза А.Р., Сальта-Рамос Н.Г., Барселона-Тан Дж., Абад-Венида Л. (1995). «Синдром дапсона у филиппинца» . Лепр преп. 66 (4): 307–13. дои : 10.5935/0305-7518.19950034 . ПМИД   8637384 .
  45. ^ Томецки К.Дж., Каталано С.Дж. (1981). «Гиперчувствительность к дапсону. Возвращение к сульфоновому синдрому». Арч Дерматол . 117 (1): 38–9. дои : 10.1001/archderm.1981.01650010044023 . ПМИД   6450569 .
  46. ^ Кроманн Н.П., Вильгельмсен Р., Шталь Д. (1982). «Синдром дапсона». Арч Дерматол . 118 (7): 531–2. doi : 10.1001/archderm.1982.01650190085028 . ПМИД   7092282 .
  47. ^ Джафюэль Д., Лебель Б., Хиллэр-Бюс Д., Пене Дж., Годар П., Мишель Ф.Б., Блайак Дж.П., Буске Дж., Демоли П. (1998). «Эозинофильная пневмония, индуцированная дапсоном» . БМЖ . 317 (7152): 181. дои : 10.1136/bmj.317.7152.181 . ПМК   28611 . PMID   9665900 .
  48. ^ «Механизмы действия дапсона при дерматологических заболеваниях» . Дапсон: клиническое применение при различных кожных заболеваниях . Медскейп сегодня. Архивировано из оригинала 17 мая 2011 года.
  49. ^ Галиасевич С (январь 2019 г.). «Разработка ингибиторов миелопероксидазы». Письма по биоорганической и медицинской химии . 29 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.bmcl.2018.11.031 . PMID   30466896 . S2CID   53721156 .
  50. ^ Бозман, премьер-министр, Learn DB, Томас Э.Л. (январь 1990 г.). «Анализ ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и пероксидазы эозинофилов». Журнал иммунологических методов . 126 (1): 125–133. дои : 10.1016/0022-1759(90)90020-в . ПМИД   2154520 .
  51. ^ Бозман, премьер-министр, Learn DB, Томас Э.Л. (август 1992 г.). «Ингибирование ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и пероксидазы эозинофилов дапсоном». Биохимическая фармакология . 44 (3): 553–563. дои : 10.1016/0006-2952(92)90449-с . ПМИД   1324677 .
  52. ^ Стендаль О., Молин Л., Линдрот М. (март 1983 г.). «Гранулоцитарно-опосредованное высвобождение гистамина из тучных клеток. Эффект миелопероксидазы и ее ингибирование противовоспалительными сульфоновыми соединениями». Международный архив аллергии и прикладной иммунологии . 70 (3): 277–284. дои : 10.1159/000233335 . ПМИД   6186607 .
  53. ^ Чайник Эй-Джей, Гедье, Калифорния, Уинтерборн, CC (май 1993 г.). «Супероксид является антагонистом противовоспалительных препаратов, которые ингибируют выработку хлорноватистой кислоты миелопероксидазой». Биохимическая фармакология . 45 (10): 2003–2010. дои : 10.1016/0006-2952(93)90010-т . ПМИД   8390258 .
  54. ^ Чайник Эй Джей, Винтерборн CC (май 1991 г.). «Механизм ингибирования миелопероксидазы противовоспалительными препаратами». Биохимическая фармакология . 41 (10): 1485–1492. дои : 10.1016/0006-2952(91)90565-м . ПМИД   1850278 .
  55. ^ Диас-Руис А., Завала С., Монтес С., Ортис-Плата А., Сальгадо-Себальос Х., Ороско-Суарес С. и др. (ноябрь 2008 г.). «Антиоксидантное, противовоспалительное и антиапоптотическое действие дапсона на модели ишемии/реперфузии головного мозга у крыс». Журнал нейробиологических исследований . 86 (15): 3410–3419. дои : 10.1002/jnr.21775 . ПМИД   18615706 . S2CID   5837071 .
  56. ^ Бегон Э., Чосидов О., Волькенштейн П. (декабрь 2004 г.). «[Дисулон]». Энн Дерматол Венереол (на французском языке). 131 (12): 1062–73. дои : 10.1016/S0151-9638(04)93842-2 . ПМИД   15692440 .
  57. ^ Утрехт Дж. П. (1995). «Миелопероксидаза как генератор свободных радикалов лекарств». Биохим. Соц. Симп . 61 : 163–70. дои : 10.1042/bss0610163 . ПМИД   8660393 . S2CID   12471553 .
  58. ^ Производные п-нитротиофенолов, Э. Фромм и Дж. Виттманн.
    Отчеты Немецкого химического общества, май – август 1908 г. Фромм Э., Виттман Дж (май 1908 г.). «Производные десп-нитротиофенолов» . Отчеты Немецкого химического общества . 41 (2): 2264–2273. дои : 10.1002/cber.190804102131 .
  59. ^ Трефуэль Ж.Т., Нитти Ф., Бове Д. (23 ноября 1935 г.). «Активность п.аминофенилсульфамида при экспериментальной стрептококковой инфекции мышей и кроликов» . Отчеты сессий Биологического общества и его филиалов (на французском языке). 120 : 756. Архивировано из оригинала 3 января 2017 года.
  60. ^ Фурно Э., Трефуэль Т.Ж., Нитти Ф., Бове Д. (1937). «Антистрептококковое действие органических производных серы» . Труды Академии наук (на французском языке). 204 : 1763. Архивировано из оригинала 20 февраля 2016 г.
  61. ^ Баттл Дж., Стивенсон Д., Смит С., Дьюинг Т., Фостер Дж. (июнь 1937 г.). «Лечение стрептококковых инфекций у мышей с помощью 4:4'диаминодифенисульфона». Ланцет . 229 (5936): 1331–4. дои : 10.1016/S0140-6736(00)75868-5 .
  62. ^ «Проказа | 14 История дапсона и красителей» . Архивировано из оригинала 12 февраля 2009 г. Проверено 24 февраля 2009 г.
  63. ^ Стотланд М., Шалита А.Р., Кисслинг Р.Ф. (июнь 2009 г.). «Гель Дапсон 5%: обзор его эффективности и безопасности при лечении обыкновенных угрей». Американский журнал клинической дерматологии . 10 (4): 221–227. дои : 10.2165/00128071-200910040-00002 . ПМИД   19489655 . S2CID   19485887 .
  64. ^ «Информация о назначении геля акзона (дапсона) 7,5%» (PDF) . Аллерган. Февраль 2016 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  65. ^ «Регистрационное досье ECHA на дапсон» .
  66. ^ «ЛАПОКС ЭШ-10» . 3 июня 2017 г.
  67. ^ Шустра С.К., Дейксман Дж.А., Зуильхоф Х., Смолдерс М.М. (ноябрь 2020 г.). «Молекулярный контроль над витримероподобной механикой - настраиваемые динамические мотивы на основе уравнения Хэммета в полииминовых материалах» . Химическая наука . 12 (1): 293–302. дои : 10.1039/d0sc05458e . ПМЦ   8178953 . ПМИД   34163597 .
[ редактировать ]
  • «Дапсон» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dapsone&oldid=1234689781"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 59573307ea18554d707f2916aea93828__1721052780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/59/28/59573307ea18554d707f2916aea93828.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dapsone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)