✖


Jump to content

Полипептидный антибиотик

Полипептидный антибиотик
Класс препарата
Бацитрацин — полипептидный антибиотик, полученный из Bacillus subtilis.
Идентификаторы классов
Использовать Различный
код АТС Д06А
Биологическая цель Клеточная стенка , Пептидогликан
Химический класс Полипептиды
Клинические данные
Drugs.com Классы наркотиков
Юридический статус
В Викиданных

Полипептидные антибиотики представляют собой химически разнообразный класс содержащих противоинфекционных и противоопухолевых антибиотиков, небелковые полипептидные цепи. Примеры этого класса включают актиномицин , бацитрацин , колистин и полимиксин B. Актиномицин-D нашел применение в химиотерапии рака . Большинство других полипептидных антибиотиков слишком токсичны для системного применения , но их можно безопасно наносить местно на кожу в качестве антисептика при неглубоких порезах и ссадинах. [1]

Считается, что актиномицин-D оказывает цитотоксическое действие путем связывания ДНК и ингибирования синтеза РНК. [2] Считается, что другие полипептидные антибиотики действуют путем проницаемости мембраны бактериальных клеток , но подробности в значительной степени неизвестны. [3]

Исследования на животных показали, что актиномицин-D оказывает разъедающее действие на кожу, раздражает глаза и слизистые оболочки дыхательных путей, а также высокотоксичен при пероральном приеме. Также было показано, что он канцерогенен , мутагенен, эмбриотоксичен и тератогенен. [2] Побочные эффекты других полипептидных антибиотиков включают повреждение почек и нервов при инъекционном введении.

Полипептидные антибиотики производятся всеми живыми организмами; в основном бактериями и обычно действуют как естественная защита хозяина, открывая новые возможности для лечения. [4] Эти антибиотики действуют посредством проницаемости мембраны бактериальных клеток или нейтрализации токсичности, вызывающей гибель клеток бактерий. [5] Его преимущественное клиническое применение - это лекарство для местного применения, однако успешные лабораторные испытания ограничены. Распространенным полипептидным антибиотиком является бацитрацин , полученный из бактерий; Бацилла Субтилис . [6] Как терапевтический препарат он оказывает минимальное вредное воздействие и низкую токсичность, однако побочные эффекты у пациентов могут включать незначительное раздражение кожи и анафилаксию . в тяжелых случаях [7]

Разработка новых полипептидных антибиотиков используется в качестве альтернативной лекарственной терапии для пациентов с резистентностью к более часто используемым лекарствам. [8] Однако необходимы дальнейшие исследования для подтверждения безопасности использования и биологической реакции организма человека на полипептидные антибиотики. [9]

История

[ редактировать ]
Смотрите также: Структура белка

В 1947 году были открыты полимиксины , первые полипептиды антибиотиков, продуцируемые бактерией Paenibacilluspolymyxa . [10] Первое клиническое применение полимиксинов произошло в 1959 году с его соединением полимиксином Е; более известный как колистин . Колистин не прошел процедуры безопасности лекарств, которые сейчас применяются организациями, регулирующими оборот лекарственных средств, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). [9] В результате новых процедур безопасности в 1960-х годах классы полимиксинов, включая колистин, стали менее популярными из-за открытия их токсичной природы. Возобновление использования колистина началось в конце 1980-х годов с помощью методов внутривенных инъекций (ВВ) или ингаляций для лечения бактериальных инфекций, для которых нет других вариантов, например, вызванных P. aeruginosa . [9]

Полипептидные антибиотики воздействуют на мембраны бактериальных клеток, а точнее, предотвращают транспорт предшественников пептидогликана, синтезируемых в цитоплазме , к компонентам, которые играют основную функцию в росте клеточных стенок бактерий. [4] Это ингибирование приводит к увеличению проницаемости клеточной оболочки , утечке клеточного содержимого и, в конечном итоге, к гибели клеток . [11] [4] Способность полипептидных антибиотиков ингибировать рост клеточной стенки бактерий и, следовательно, репликацию бактерий является основным фактором в подходе к разработке новых антибактериальных препаратов. [11] [12]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Бацитрацин

[ редактировать ]

Бацитрацин — полипептидный антибиотик, полученный из бактерии Bacillus subtilis , который действует против бактерий путем ингибирования синтеза клеточной стенки. [6] Он делает это путем ингибирования удаления фосфата из липидных соединений, тем самым деактивируя его функцию по транспортировке пептидогликана; основной компонент мембран бактериальных клеток, стенка микробной клетки. [13]

Бацитрацин использовался в клинической практике в основном в качестве препарата для местного применения из-за его токсичности, слишком высокой для парентерального применения, однако доказательства успешного лечения в клинических исследованиях ограничены. Хирурги могут использовать бацитрацин в процедурах пересадки кожи из-за его нетоксичности. [14] псевдомембранозный колит ; Воспаление толстой кишки было успешно вылечено с помощью бацитрацина в виде перорального лечения, в случае, когда у двух пациентов наблюдались рецидивы инфекции и аллергические реакции, соответственно, на обычное лечение антибиотиками ванкомицином . [15] В 1980 году пероральное применение бацитрацина успешно вылечило четыре случая колита и диареи, связанных с применением антибиотиков, вызванных бактериями Clostridium difficile. Однако у двух пациентов случился рецидив, а у двух других наблюдался ранний этап рецидива. Одного пациента с рецидивом впоследствии успешно лечили ванкомицином. [16] Бацитрацин также испытывался при буллезном импетиго , острой инфекции, вызывающей волдыри, однако дал неэффективные результаты без существенной разницы в частоте успеха по сравнению с испытаниями плацебо. [17] Согласно исследованию, проведенному Руби и Нельсоном, 1973, пациентам, у которых продолжалось развитие новых поражений, в дальнейшем требовалась альтернативная лекарственная терапия. [13] [17] [18] В результате необходимы дальнейшие исследования лечения бацитрацином при импетиго и сравнение ванкомицина и бацитрацина.

Полимиксины

[ редактировать ]

Полимиксины — это класс полипептидных антибиотиков, которые действуют на бактерии, нарушая механизм транспорта клеточной стенки. [5] [8] Применение полимиксина для лечения тяжелых случаев инфекций, вызванных штаммами Pseudomonas aeruginosa, встречается редко. Его применяют, когда у пациента развилась резистентность к менее токсичным и более часто используемым антибиотикам, в данном случае — аминогликозидам и антисинегнойным пенициллинам. [8] Полимиксины также продаются в виде ингаляционных препаратов для лечения легких инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas, таких как муковисцидоз. Чаще всего полимиксин применяют в качестве местного препарата для пациентов с поверхностными инфекциями, такими как инфицированные варикозные язвы. [19]

Полимиксин Е, также известный как колистин , является одним из немногих полипептидных антибиотиков, которые могут систематически абсорбироваться при пероральном приеме. [20] Он используется для лечения пациентов с лейкемией, у которых низкий уровень лейкоцитов. При применении у большинства пациентов наблюдаются нетоксические побочные эффекты в виде гипсовых повязок и азотемии в моче. [21]

Блеомицин

[ редактировать ]

Блеомицин — полипептидный антибиотик, полученный из бактерии Streptomyces verticillus. Механизм его действия включает связывание блеомицина с гуаниновыми основаниями дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) с окислением двухвалентного железа до трехвалентного железа. [22] Окисление отдает электрон, который принимает кислород с образованием реакционноспособной формы кислорода. Активные кислородные соединения атакуют основания ДНК, которые хранят информацию, и таким образом подавляют синтез ДНК. Блеомицин также действует, препятствуя синтезу клеточной стенки у бактерий-мишеней, однако точный механизм действия не определен. [22]

Медицинское применение блеомицина заключается в качестве противоопухолевого препарата, главным образом, при герминативных опухолях и лимфоме Ходжкина, однако его использование ограничено легочной токсичностью. [23] [24] Результаты исследования сочетания блеомицина и других лекарственных средств в клетках рака мочевого пузыря показали, что блеомицин индуцирует повреждение ДНК всех протестированных клеточных линий. [25] Таким образом, блеомицин в качестве комбинированной терапии может быть вариантом лечения опухолей. [25] Эффективность блеомицина в сочетании с цисплатином и этопозидом при раке яичек составляет примерно 90%. [26] Блеомицин также не вызывает миелосупрессию со снижением активности костного мозга или иммуносупрессию; подавление иммунных реакций у пациентов в отличие от альтернативных цитостатиков. [27] Однако необходимы дальнейшие исследования, поскольку легочная токсичность возникает примерно у 10% пациентов и около 1% случаев смерти вызваны фиброзом легких. [25]

Сопротивление

[ редактировать ]
Смотрите также: Устойчивость к лекарствам

Полипептидные антибиотики способны проявлять резистентность, при этом различные формы резистентности встречаются среди близкородственных видов бактерий, а в некоторых случаях присутствуют у разных штаммов одного и того же вида. [28] Развитие резистентности является результатом мутации бактерий в ответ на использование этих лекарств, например, резистентность за счет блокирования места действия, поэтому она не может действовать против функции бактерий. [29] Этот способ возникновения резистентности может объяснить неспособность полипептидных антибиотиков действовать на грамотрицательные бактерии, т.е. бактерии с тонкими слоями пептидогликана, у которых изменения среды роста приводили к изменениям внешней мембраны. [29]

Полипептидная устойчивость к антибиотикам снижает эффективность препарата, позволяя бактериям выживать, размножаться и продолжать причинять вред пациенту. Однако резистентность редко возникает у полипептидных антибиотиков, таких как бацитрацин, хотя были случаи, наблюдавшиеся у Staphylococcus aureus . [13] [30] Это проблема у пациентов с распространенными инфекциями, которые ранее можно было лечить антибиотиками. В результате инфекцию трудно или невозможно вылечить, а в серьезных случаях она может привести к тяжелой инвалидности или смерти. [28]

Бактерии при выращивании и размножении в концентрациях ниже токсичных не развивают вторичной устойчивости; при котором пациенты первоначально реагируют на антибиотик, но впоследствии развивают устойчивость. [28] Это может повлиять на способность полипептидных антибиотиков выживать в природе и позволить разработать новые антибиотики для регулирования устойчивости лекарств и других классов антибиотиков. [28]

С ростом случаев лекарственной устойчивости к традиционным лекарствам требуется разработка новых альтернативных препаратов, таких как полипептидные антибиотики. Способность полипептидов преодолевать резистентность в большинстве случаев обусловлена ​​их механизмом действия, заключающимся в ингибировании синтеза клеточной стенки и, таким образом, предотвращении размножения бактериальных клеток до того, как сможет развиться резистентность. [31]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Использование полипептидных антибиотиков может приводить к незначительным побочным эффектам, а в редких случаях вызывать тяжелые и, возможно, хронические побочные эффекты, преимущественно при внутримышечном введении . [7] Клинические испытания и исследования применения полипептидных антибиотиков во время беременности ограничены и не дали определенных выводов о риске для плода. [32] Однако использование бацитрацина в качестве местного или офтальмологического препарата считается относительно безопасным во время грудного вскармливания из-за низкой скорости поглощения химических веществ кожей. [7]

Бацитрацин имеет минимальные побочные эффекты и относительно низкую токсичность. [7] В некоторых случаях наблюдаются такие побочные эффекты, как незначительное раздражение кожи, лихорадка и тошнота. [7] Однако случаи анафилаксии ; Сообщалось о тяжелых аллергических реакциях, которые потенциально могут привести к смерти после многократного местного применения бацитрацина на пораженных участках у пациентов. [33] Использование бацитрацина в качестве раствора для промывания и местное применение бацитрацина после процедур ринопластики также приводило к редким случаям анафилаксии. [7]

Использование полимиксинов может вызвать нефротоксичность и нейропатию ; повреждение почек в результате системного применения лекарств или токсинов, а также повреждение нервов, которое может вызвать боль, онемение и слабость соответственно. [7] Считается, что колистин обладает высокой токсичностью, в основном оказывая почечное и неврологическое воздействие, включая, помимо прочего, снижение секреции мочи, повышение концентрации азота мочевины в крови и острый канальцевый некроз. [7] Это результат выведения колистина через почки, поэтому следует контролировать функцию почек. Неврологические эффекты чаще развиваются у детей, вызывая слабость, вялость, спутанность сознания и паралич дыхания. [7]

Использование блеомицина вызывает побочные эффекты, начиная от тошноты, рвоты, анорексии и лихорадки до смертельной легочной токсичности в 1–2% случаев, приводящей к смерти. [25] [34] Чаще возникают кожные реакции, включая эритему или покраснение кожи, гиперпигментацию с более темными участками кожи, а также наличие или образование пузырьков. [24] Сразу после введения блеомицин также может вызвать лихорадку, озноб и гипотонию или низкое кровяное давление. Однако основным ограничивающим фактором применения блеомицина является легочная токсичность. Активные формы кислорода образуются в результате окислительно-восстановительных реакций, которые происходят из-за механизма его действия, включающего связывание с гуаниновыми основаниями в ДНК, что приводит к снижению стабильности мембраны. [24] Эти оксиданты могут вызывать воспаление легких и повреждать альвеолярные эпителиальные клетки, что приводит к высвобождению цитокинов и факторов роста, которые стимулируют быстрый рост миофибробластов; клеток между фибробластом и гладкомышечной клеткой, а также секрецию патологического внеклеточного матрикса, в котором клетки мигрируют, пролиферируют и дифференцируются, что приводит к фиброзу. [24]

Будущие исследования

[ редактировать ]

Несмотря на многочисленные исследовательские статьи о полипептидных антибиотиках, понимание их точного механизма действия, а также степени их токсичности и эффектов остается неизвестным. [7] Большинство исследований пришли к выводу, что они действуют посредством лизиса клеточных мембран, однако неизвестно, действуют ли они независимо или в сочетании с другими факторами. [32] [35]

Доказательства низкой токсичности и вредного воздействия ограничены, что требует дальнейших исследований для решения вопроса безопасного использования полипептидных антибиотиков. Колистин был разработан до того, как такие организации, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), ввели требования к процедурам безопасности лекарств. Таким образом, клинические испытания и исследования движения препарата по организму и биологической реакции организма на полипептид антибиотика не соответствовали действующим установленным стандартам. [9]

Оптимальные дозировки полимиксинов были изучены, однако были сделаны окончательные выводы, вызванные ограничениями дизайна исследования и недостаточным количеством клинических испытаний . проведенных [36] Хотя использование полимиксина в качестве комбинированной терапии с другими терапевтическими агентами является вариантом для дальнейшего изучения и считается относительно безопасным в качестве альтернативной лекарственной терапии антибиотикам. [36]

Области исследования блеомицина включают документирование токсичности, которая возникает примерно в 10% случаев. [37] Легочная токсичность зависит от возраста и дозы и чаще развивается у пациентов старше 70 лет и в случаях применения более высоких доз. Однако этот установленный возраст не определен, а токсичность непредсказуема; иногда возникает у молодых пациентов при низких кумулятивных дозах, поэтому будущие исследования направлены на максимизацию эффективности и минимизацию токсических эффектов. [37] Исследования по выявлению пациентов с легочной токсичностью, вызванной блеомицином, также неполны, поскольку другие распространенные синдромы, наблюдаемые у онкологических больных, дают визуально схожие рентгеновские снимки . [38] [39]

Будущие исследования направлены на повышение устойчивости к антибактериальным препаратам за счет разработки полипептидных антибиотиков в качестве альтернативной лекарственной терапии. Эта разработка предполагает расширение разнообразия полипептидных антибиотиков и оптимизацию их функции при одновременном снижении токсического воздействия. [31]

Способность полипептидов антибиотиков преодолевать проблему развития резистентности бактерий в большинстве случаев обусловлена ​​их ингибированием синтеза клеточной стенки и, следовательно, репликации бактериальных клеток. [31] Однако, хотя это действует против бактерий во время размножения, микробы обычно существуют вне репликации. Таким образом, создается новая проблема и открывается пространство для потенциальных будущих исследований механизма действия полипептидных антибиотиков и способов манипулирования ими. [40]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Университет Миссисипи - Антибиотики. Архивировано 9 июня 2008 г. в Wayback Machine.
  2. ^ Перейти обратно: а б Информация о назначении Космегена (дактиномицин для инъекций). Редакция: 05/2010, Lundbeck Inc.
  3. ^ Аксельсен, PH (1 марта 2008 г.). «Хаотическая поровая модель действия полипептидного антибиотика» . Биофизический журнал . 94 (5): 1549–50. Бибкод : 2008BpJ....94.1549A . дои : 10.1529/biophysj.107.124792 . ПМК   2242772 . ПМИД   18065456 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Хэнкок, Роберт Э.В.; Чаппл, Дэниел С. (июнь 1999 г.). «Пептидные антибиотики» . Антимикробные средства и химиотерапия . 43 (6): 1317–1323. дои : 10.1128/AAC.43.6.1317 . ISSN   0066-4804 . ПМК   89271 . PMID   10348745 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Верт, Брайан Дж. (май 2020 г.). «Полипептидные антибиотики: Бацитрацин, Колистин, Полимиксин В – инфекционные болезни» . Руководство MSD Профессиональная версия . Проверено 11 апреля 2020 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б Коппок, Гордон Л. (апрель 1996 г.). «Полипептидные антибактериальные средства» . www.cyto.purdue.edu . Проверено 30 марта 2020 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Нгуен, Розали; Сунь, Ян (2020), «Бацитрацин актуальный» , StatPearls , StatPearls Publishing, PMID   30725678
  8. ^ Перейти обратно: а б с Тэм, Винсент Х.; Шиллинг, Эми Н.; Во, Джао; Каббара, Самер; Ква, Андреа Л.; Видерхольд, Натан П.; Льюис, Рассел Э. (сентябрь 2005 г.). «Фармакодинамика полимиксина B в отношении Pseudomonas aeruginosa» . Антимикробные средства и химиотерапия . 49 (9): 3624–3630. doi : 10.1128/AAC.49.9.3624-3630.2005 . ISSN   0066-4804 . ПМК   1195418 . ПМИД   16127031 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д Нация, Роджер Л.; Ли, Цзянь (декабрь 2009 г.). «Колистин в 21 веке» . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 22 (6): 535–543. дои : 10.1097/QCO.0b013e328332e672 . ISSN   0951-7375 . ПМК   2869076 . ПМИД   19797945 .
  10. ^ Неправильно, Нью-Мексико; Смит, Р.К.; Хадсон, Алабама; Волосы, ХК (июнь 1951 г.). «Лечение гноеродных инфекций кожи мазью бацитрацин». Бюллетень лечебных услуг. Канада. Отдел по делам ветеранов . 6 (6): 257–261. ПМИД   14835814 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Фалагас, Мэтью Э.; Касьяку, София К.; Сараволац, Луи Д. (1 мая 2005 г.). «Колистин: возрождение полимиксинов для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью» . Клинические инфекционные болезни . 40 (9): 1333–1341. дои : 10.1086/429323 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   15825037 . S2CID   21679015 .
  12. ^ Патшикат, Александр; Фридрих, Кэрол Л.; Чжан, Лицзюань; Мендоса, Валентина; Хэнкок, Роберт Э.В. (март 2002 г.). «Сублетальные концентрации антимикробных пептидов, производных плеуроцидина, ингибируют макромолекулярный синтез в Escherichia coli» . Антимикробные средства и химиотерапия . 46 (3): 605–614. doi : 10.1128/aac.46.3.605-614.2002 . ISSN   0066-4804 . ПМК   127508 . ПМИД   11850238 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с О'Доннелл, Джудит А.; Гелоне, Стивен П.; Сафдар, Амар (2015). «Актуальные антибактериальные средства». Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . 1 : 452–462. дои : 10.1016/B978-1-4557-4801-3.00037-0 . ISBN  9781455748013 .
  14. ^ Галлахер, Джеймс Дж.; Бранки, Людвик К.; Уильямс-Буйер, Натали; Вильярреал, Синтия; Херндон, Дэвид Н. (2012). «Лечение инфекций при ожогах». Общий уход от ожогов : 137–156. дои : 10.1016/B978-1-4377-2786-9.00012-6 . ISBN  9781437727869 .
  15. ^ Тедеско, Ф.Дж. (сентябрь 1980 г.). «Терапия бацитрацином при антибиотикоассоциированном псевдомембранозном колите». Пищеварительные заболевания и науки . 25 (10): 783–784. дои : 10.1007/BF01345299 . ISSN   0163-2116 . ПМИД   6903494 . S2CID   1380110 .
  16. ^ Тв, Чанг; Сл, Горбач; Дж.Г., Бартлетт; Р. Сагинур (июнь 1980 г.). «Лечение бацитрацином антибиотикоассоциированного колита и диареи, вызванных токсином Clostridium Difficile» . Гастроэнтерология . 78 (6): 1584–6. дои : 10.1016/S0016-5085(19)30520-7 . ПМИД   7372074 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Джанкинс-Хопкинс, Жаклин М. (апрель 2010 г.). Бусам, Клаус Дж. (ред.). «Взрывные кожные заболевания». Дерматопатология : 210–249. дои : 10.1016/B978-0-443-06654-2.00005-6 . ISBN  9780443066542 .
  18. ^ Кинг, Сандер; ван дер Санде, Ренске; Верхаген, Арианна П; ван Суйлеком-Смит, Лизетт, Вашингтон; Моррис, Эндрю Д.; Батлер, Кристофер С; Бергер, Маржолейн; ван дер Вуден, Йоханнес С. (18 января 2012 г.). «Вмешательства при импетиго» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (1): CD003261. дои : 10.1002/14651858.CD003261.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМК   7025440 . ПМИД   22258953 .
  19. ^ Шансон, округ Колумбия (1989). Микробиология в клинической практике . Баттерворт-Хайнеманн. стр. 51–118. ISBN  978-0-7236-1403-6 .
  20. ^ «Полипептидные антибиотики: Бацитрацин, Колистин, Полимиксин В – инфекционные болезни» . Руководство MSD Профессиональная версия . Проверено 12 апреля 2020 г.
  21. ^ Шансон, округ Колумбия (1989). «Противомикробная химиотерапия – общие принципы». Микробиология в клинической практике : 51–118.
  22. ^ Перейти обратно: а б Класкенс, Ларри Ф. (1 января 2008 г.), Биббо, Марлюс; Уилбур, Дэвид (ред.), «ГЛАВА 30. Влияние терапии на цитологические образцы» , Комплексная цитопатология (третье издание) , WB Saunders, стр. 951–974, doi : 10.1016/B978-141604208-2.10030-2 , ISBN  978-1-4160-4208-2
  23. ^ Д, Рамотар; Х, Ван (июль 2003 г.). «Защитные механизмы против противоопухолевого агента блеомицина: уроки Saccharomyces Cerevisiae». Современная генетика . 43 (4): 213–24. дои : 10.1007/s00294-003-0396-1 . ПМИД   12698269 . S2CID   7452420 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с д Рейнерт, Томас; Бальдотто, Кларисса Серодио да Роша; Нуньес, Фредерико Артур Перейра; Сшелига, Адриана Алвес де Соуза (2013). «Повреждение легких, вызванное блеомицином» . Журнал исследований рака . 2013 : 1–9. дои : 10.1155/2013/480608 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Багло, Ян; Хаген, Ларс; Хёгсет, Андерс; Драблёс, Финн; Оттерлей, Марит; Гедераас, Одрун А. (2014). «Повышение эффективности блеомицина в клетках рака мочевого пузыря за счет фотохимической интернализации» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 921296. doi : 10.1155/2014/921296 . ISSN   2314-6133 . ПМК   4101207 . ПМИД   25101299 .
  26. ^ Дж, Чен; Дж, Стуббе (февраль 2005 г.). «Блеомицины: на пути к лучшей терапии». Обзоры природы. Рак . 5 (2): 102–12. дои : 10.1038/nrc1547 . ПМИД   15685195 . S2CID   33584902 .
  27. ^ Д — Пиллинг; Д, Ройф; М, Ван; Сд, Ронкайнен; младший, Кроуфорд; Эл, Трэвис; Р, Гомер (15 сентября 2007 г.). «Уменьшение индуцированного блеомицином легочного фиброза с помощью сывороточного амилоида P» . Журнал иммунологии . 179 (6): 4035–44. дои : 10.4049/jimmunol.179.6.4035 . ПМЦ   4482349 . ПМИД   17785842 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д Аксельсен, Пол Х. (март 2008 г.). «Хаотическая поровая модель действия полипептидного антибиотика» . Биофизический журнал . 94 (5): 1549–1550. Бибкод : 2008BpJ....94.1549A . дои : 10.1529/biophysj.107.124792 . ISSN   0006-3495 . ПМК   2242772 . ПМИД   18065456 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Лысенко Е.С.; Гулд, Дж.; Бальс, Р.; Уилсон, Дж. М.; Вайзер, Дж. Н. (март 2000 г.). «Бактериальный фосфорилхолин снижает восприимчивость к антимикробному пептиду LL-37/hCAP18, экспрессируемому в верхних дыхательных путях» . Инфекция и иммунитет . 68 (3): 1664–1671. дои : 10.1128/iai.68.3.1664-1671.2000 . ISSN   0019-9567 . ПМК   97327 . ПМИД   10678986 .
  30. ^ Чемберс, Генри Ф.; ДеЛео, Фрэнк Р. (сентябрь 2009 г.). «Волны резистентности: золотистый стафилококк в эпоху антибиотиков» . Обзоры природы. Микробиология . 7 (9): 629–641. дои : 10.1038/nrmicro2200 . ISSN   1740-1526 . ПМЦ   2871281 . ПМИД   19680247 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Кларди, Джон; Фишбах, Майкл А.; Уолш, Кристофер Т. (декабрь 2006 г.). «Новые антибиотики из натуральных продуктов бактерий» . Природная биотехнология . 24 (12): 1541–1550. дои : 10.1038/nbt1266 . ISSN   1546-1696 . ПМИД   17160060 . S2CID   1514177 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Верт, Брайан Дж. (май 2020 г.). «Полипептидные антибиотики: Бацитрацин, Колистин, Полимиксин В – инфекционные болезни» . Руководство MSD Профессиональная версия . Проверено 7 мая 2020 г.
  33. ^ Администратор. «Анафилаксия» . Австралазийское общество клинической иммунологии и аллергии (ASCIA) . Проверено 30 марта 2020 г.
  34. ^ Браун, Рудольф К.; Рейнс, Рональд Т.; Лукеш, Джон К.; Цао, Фрэнсис; Элдридж, Марлоу; Мейер, Кейт К. (1 мая 2017 г.), «Успешное лечение фиброза легких, вызванного блеомицином, с помощью модифицированного антиоксиданта» , C75. ФИБРОЗ: ТЕКУЩИЕ И БУДУЩИЕ ПОДХОДЫ , Тезисы Международной конференции Американского торакального общества, Американское торакальное общество, стр. A6355, doi : 10.1164/ajrccm-conference.2017.195.1_meetingabstracts.a6355 (неактивно 31 января 2024 г.) {{citation}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  35. ^ Кохански, Майкл А; Дуайер, Дэниел Дж; Коллинз, Джеймс Дж. (июнь 2010 г.). «Как антибиотики убивают бактерии: от мишеней к сетям» . Обзоры природы. Микробиология . 8 (6): 423–435. дои : 10.1038/nrmicro2333 . ISSN   1740-1526 . ПМЦ   2896384 . ПМИД   20440275 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Я, Собещик; Эй, Фуруя! См, Хэй; П, Панчоли; П, Делла-Латта; См, Хаммер; Cj, Кубин (август 2004 г.). «Комбинированная терапия полимиксином B для лечения грамотрицательных инфекций дыхательных путей с множественной лекарственной устойчивостью» . Журнал антимикробной химиотерапии . 54 (2): 566–9. дои : 10.1093/jac/dkh369 . ПМИД   15269195 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Патил, Навин; Паулоз, Ринц Мэтью; Удупа, Картик Субраманья; Рамакришна, Нараянан; Ахмед, Тальха (апрель 2016 г.). «Легочная токсичность блеомицина – серия случаев из центра третичной медицинской помощи в Южной Индии» . Журнал клинических и диагностических исследований . 10 (4): FR01–FR03. дои : 10.7860/JCDR/2016/18773.7626 . ISSN   2249-782X . ПМЦ   4866126 . ПМИД   27190828 .
  38. ^ Торриси, Жан М.; Шварц, Лоуренс Х.; Голлуб, Марк Дж.; Гинзберг, Мишель С.; Босл, Джордж Дж.; Хричак, Хедвиг (1 января 2011 г.). «Выводы КТ о токсичности, вызванной химиотерапией: что рентгенологам нужно знать о клинических и радиологических проявлениях токсичности химиотерапии». Радиология . 258 (1): 41–56. дои : 10.1148/radiol.10092129 . ISSN   0033-8419 . ПМИД   21183492 .
  39. ^ Рашид, Рабия София (14 апреля 2009 г.). «Блеомицин легких: клинический случай» . Отчеты о случаях BMJ . 2009 : bcr1120081175. дои : 10.1136/bcr.11.2008.1175 . ISSN   1757-790X . ПМК   3028052 . ПМИД   21686431 .
  40. ^ Коутс, Энтони; Ху, Янминь; Бакс, Ричард; Пейдж, Клайв (ноябрь 2002 г.). «Будущие задачи, стоящие перед разработкой новых противомикробных препаратов» . Nature Reviews Открытие лекарств . 1 (11): 895–910. дои : 10.1038/nrd940 . ISSN   1474-1784 . ПМИД   12415249 . S2CID   27243026 .


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Polypeptide_antibiotic&oldid=1212171957"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b5a22c2b7b0c3ca99b5548200e8557e7__1709720880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/e7/b5a22c2b7b0c3ca99b5548200e8557e7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polypeptide antibiotic - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)