Урейдопенициллин



Уреидопенициллины представляют собой группу пенициллинов , активных в отношении Pseudomonas aeruginosa . [ нужна ссылка ]
В клинической практике используются три уреидопенициллина: [1]
В основном это производные ампициллина , в которых боковая цепь аминокислот преобразована в различные циклические мочевины . Предполагается, что добавленная боковая цепь имитирует более длинный сегмент цепи пептидогликана , более длинный, чем у ампициллина , и, таким образом, будет легче связываться с пенициллинсвязывающими белками . Уреидопенициллины не устойчивы к бета-лактамазам . [ нужна ссылка ]
Они используются парентерально и особенно показаны при инфекциях, вызванных грамотрицательными бактериями . [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Труды клиники Мэйо» . Архивировано из оригинала 26 мая 2020 г. Проверено 26 декабря 2008 г.